Какво е " NON-INFERIORITY " на Български - превод на Български

• не по-малка ефикасност
• неинфериорност
• неинфериорно
• за не по-малка ефикасност
• не по-малка ефективност
• не по-лоша ефикасност
• за доказване на не по-малка ефективност
• неифериорност
• неинфериорен
• не по-малката ефективност
• не по- малката ефективност
• не по-ниска ефикасност

Примери за използване на Non-inferiority на Английски и техните преводи на Български

Non-inferiority p-value(HR).
Неинфериорна p-стойност(HR).

BThe study was designed to show non-inferiority.
БПроучването цели да покаже не по-малка ефикасност.

Non-inferiority/ Superiority p-values.
Не по-малка ефективност/ Превъзходство p-стойност.

Rosiglitazone failed to demonstrate non-inferiority to metformin.
Розиглитазон не е показал по-ниска ефикасност от метформин.

The non-inferiority data observed are summarised in Table 2.
Тези данни за не по-малка ефикасност са обобщени в Таблица 2.

The paediatric population was not sized to test for non-inferiority.
Педиатричната популация не е била с размер за изпитване на неинфериорност.

CI for HR Non-inferiority p-value(HR).
CI за HR p-стойност за неинфериорност(HR).

Mean number of injections(months 0-23) p< 0.0001 for assessment of non-inferiority to PRN.
Среден брой на инжекциите(0-23 месец) p< 0, 0001 за оценяване на неинфериорност спрямо PRN.

Statistical non-inferiority was not achieved.
Статистическа не по-малка ефективност не е показана.

None of these three studies was predefined as non-inferiority study.
Нито едно от тези три проучвания не е предварително определено като проучване за доказване на не по-малка ефикасност.

Conclusions supported non-inferiority regardless of analysis method.
Заключенията подкрепят неифериорност, независимо от метода на анализ.

Non-inferiority of FT10 versus the reference FB2 was statistically proven(Figure 1).
Неинфериорността на FT10 спрямо референта FB2 е доказана статистически(Фигура 1).

This study failed to demonstrate non-inferiority of rotigotine to ropinirole.
Проучването не успява да покаже неинфериорност на ротиготин спрямо ропинирол.

The primary efficacy analysis was performed at week 48 with study continuation to week 96 and demonstrated non-inferiority.
Първичният анализ на ефикасността е бил направен на 48-та седмица, като изпитването е било 96 седмици, и е показал не по-малка ефикасност.

C The two-sided p-value is based on the non-inferiority margin of 1.38.
C Двустранната p-стойност се основава на граница за не по-малка ефикасност от 1, 38.

As the study demonstrated the non-inferiority of cefuroxime, the CHMP considered the indication to be acceptable.
Тъй като проучването е показало не по-ниска ефикасност за цефуроксим, CHMP счита това показание за приемливо.

The efficacy analyses using PQ population are consistent with the analyses for the ITT population and support the non-inferiority of AC versus GC.
Анализите на ефективността, използващи PQ популацията, са съвместими с анализите за ITT популацията и подкрепят не по-малката ефективност на AЦ срещу ГЦ.

A lower bound greater than -15% demonstrates non-inferiority between palonosetron and comparator.
По-ниска граница, надвишаваща-15%, показва не по-малка ефикасност на палоносетрон и сравнявания с него продукт.

Demonstration of non-inferiority required that the lower bound of the 95% CI of the GMT ratio be greater than.
За демонстриране на неинфериорност се изисква долната граница на 95% CI на GMT съотношението да е по-висока от 0.

A lower bound greater than -15% demonstrates non-inferiority between Aloxi and comparator.
Надвишаваща-15%, показва не по-малка ефикасност на Aloxi и сравнявания с него продукт.

Vemlidy met the non-inferiority criteria in achieving HBV DNA less than 29 IU/mL when compared to tenofovir disoproxil fumarate.
Vemlidy задоволява критериите за не по-малка ефикасност при постигане на HBV ДНК под 29 IU/ml в сравнение с тенофовир дизопроксил фумарат.

The lower limit of the 95% CI was above the predefined non-inferiority margin of -10%, proving non-inferiority.
Долната граница на 95% CI е над предварително определената граница за равностойност от- 10%, което доказва не по- малката ефективност.

The trial demonstrated non-inferiority of rituximab to cyclophosphamide for complete remission(CR) at 6 months(Table 16).
Клиничното изпитване показва не по-малка ефикасност на ритуксимаб в сравнение с циклофосфамид по отношение на пълна ремисия.

For pneumonia, an SAE of special interest, FF/VI demonstrated non-inferiority versus usual care(7% FF/VI versus 6% usual care).
По отношение на пневмонията, която е СНС от специален интерес, FF/ VI демонстрира неинфериорност(7% FF/VI, 6% стандартно лечение).

The trial demonstrated non-inferiority of rituximab to cyclophosphamide for complete remission(CR) at 6 months(Table 16).
Клиничното изпитване показва не по-малка ефективност на ритуксимаб в сравнение с циклофосфамид по отношение на пълна ремисия(complete remission, CR) на 6-ия месец(Таблица 16).

The aripiprazole Long-Acting Injectable 50 mg/25 mg dose was included as a low dose aripiprazole to test assay sensitivity for the non-inferiority design.
Дозата инжекционен арипипразол с продължително действие 50 mg/25 mg бе включена като ниска доза арипипразол за тестване на чувствителността на анализа за неинфериорен дизайн.

A non-inferiority analysis was conducted for PFS in the per-protocol(PP) population with pre-specified non-inferiority margin.
Извършен е анализ за не по-малка ефикасност за PFS в популацията по протокол(PP), с предварително определена граница на не по-малка ефикасност..

The results showed a similar mean reduction in HbA1c from baseline to Week 52, compared to glipizide, thus demonstrating non-inferiority(Table 3).
Резултатите показват сходно средно понижаване на стойностите на HbA1c на 52-а седмица в сравнение с изходните, в сравнение с глипизид, което доказва не по-малка ефикасност(таблица 3).

For non-inferiority of the PK co-primary endpoint, steady-state trastuzumab Ctrough value at the end of treatment Cycle 7, refer to section 5.2.
За неинфериорност на съвместната първична крайна точка за ФК, стойността на Ctrough на трастузумаб в стационарно състояние в края на цикъл на лечение 7, вижте точка 5.2.

Confidence interval for the difference in pCR rates was -4.0, establishing the non-inferiority of Herceptin subcutaneous for the co-primary endpoint.
Доверителен интервал за разликата в стойностите на pCR е-4, 0, определяща не по-лоша ефикасност на Herceptin за подкожно приложение по отношение на съвместната първична крайна точка.