Какво е " STUDY ENTRY " на Български - превод на Български

• включване в проучването
• влизане в проучването
• включване в изпитването

Примери за използване на Study entry на Английски и техните преводи на Български

Characteristic at study entry.
Характеристика при включване в проучването.

The mean age at study entry was 62 years(with 8.5% of the patients≥75 years).
Средната възраст при включване в проучването е 62 години(с 8,5% от пациентите ≥75 години).

On background cDMARDs5 if on stable cDMARD at study entry.
Ако са на стабилен cDMARD при влизане в проучването.

The age range at study entry was 1-6 months.
Възрастовият диапазон при включването в проучването е бил 1-6 месеца.

Patients had a median platelet count of 19 x 109/ l at study entry.
Пациентите са имали медиана на брой на тромбоцитите 19 x 109/ l при включване в изпитването.

Baseline ICS use at study entry was recorded, but not required in the study..
Употребата на ИКС на изходното ниво при включване в проучването е документирана, но не се изисква по време на проучването..

Bone marrow involvement at time of diagnosis or study entry, n(%).
Засягане на костен мозък при диагностициране или при включване в проучването, n(%).

Of the 32 patients who had a liver biopsy at study entry, 100% had fibrosis and 31% had cirrhosis.
От 32-мата пациенти, на които е била направена чернодробна биопсия при включване в проучването, 100% са имали фиброза, а 31%цироза.

Difficile from a stool sample collected no more than 7 days before study entry.
Difficile от фекална проба, взета не по-рано от 7 дни преди влизане в проучването.

Of patients were receiving vitamin D sterols at study entry, and> 90% were receiving phosphate binders.
От пациентите са получавали витамин D стероли при включване в проучването и> 90% са получавали фосфат-свързващи вещества.

All patients had leukapheresis starting material collected and cryopreserved prior to or during study entry.
При всички пациенти е взет материал чрез левкофереза и е криоконсервиран преди или при включване в проучването.

Of patients were receiving vitamin D sterols at study entry, and> 90% were receiving phosphate binders.
От пациентите са получавали витамин Д стероли при включване в изпитването и> 90% са получавали фосфат- свързващи вещества.

A majority of patients(73%) had not received disease-modifying therapy during the 2 years before study entry.
Мнозинството пациенти(73%) не са получавали болест-модифициращо лечение през 2-те години преди включване в проучването.

Of patients were receiving vitamin D sterols at study entry, and> 90% were receiving phosphate binders.
Шестдесет и шест прпоцента от пациентите са получавали витамин D стероли при включване в проучването и> 90% са получавали фосфат-свързващи вещества.

Consistent results were observed in the subgroups of patients by evidence of the disease at study entry.
Съответстващи резултати са наблюдавани в подгрупите пациенти по наличието на данни за заболяването при включване в проучването.

At study entry, 41% of randomised patients had PSA progression only, whereas 59% of patients had radiographic progression.
При включване в проучването, 41% от рандомизираните пациенти имат само прогресия в PSA, докато 59% имат рентгенографска прогресия.

The increased risk was particularly noted in patients with prior hemorrhagic stroke or lacunar infarct at study entry.
Повишен риск е отбелязан предимно при пациентите с предходен хеморагичен инсулт или лакунарен инфаркт при включване в проучването.

Of the patients who had been clinically diagnosed with MCI at study entry, 9(19%) converted to clinical AD 36 months later.
От пациентите, които клинично са диагностицирани с MCI при влизане в проучването, 9(19%) преминават в клинично проявена БА 36 месеца по-късно.

Randomisation was stratified by investigational site and risk(high vs. low) for CMV reactivation at the time of study entry.
Рандомизацията е стратифицирана въз основа на мястото на изпитване и на риска(висок спрямо нисък) за реактивиране на CMV по време на включването в проучването.

Overall PFS by investigator assessment by CNS metastases status at study entry, Kaplan-Meier plot(full analysis set) in FLAURA.
Обща ПБП според оценка на изследователя по статуса на метастази в ЦНС при включване в проучването, анализ по Kaplan-Meier(цялата анализирана група) във FLAURA.

Randomisation was stratified by the antibacterial agent and hospitalisation status(inpatient vs. outpatient) at the time of study entry.
Рандомизацията е стратифицирана по антибактериално средство и статуса на хоспитализация(стационарно спрямо амбулаторно) към момента на включване в проучването.

Mean HbA1c increases were less pronounced in patients with normal glycaemia at study entry in comparison to pre-diabetic patients or diabetic patients.
Средното повишаване на HbA1c е било по-малко изразено при пациентите с нормални нива на кръвната захар при включване в проучването в сравнение с пациентите с пред-диабетно състояние или пациентите с диабет.

Patients had an EDSS from 0-3.0, at least 2 clinical episodes of MS in the prior 2 years, and≥1 gadolinium-enhancing lesion at study entry.
Пациентите са имали оценка по EDSS от 0-3.0, най- малко 2 клинични епизода на МС през предходните 2 години и ≥1 гадолиниумконтрастни лезии при включване в проучването.

The majority of patients(58%) had LDL-c above 190 mg/dL at study entry, and 24% of patients with LDL-c above 190 mg/dL remained on lipid lowering medications.
Болшинството от пациентите(58%) са имали LDL-холестерол> 190 mg/dl при включване в проучването, а 24% от пациентите с LDL-холестерол> 190 mg/dl са били на лечение с лекарствени продукти, намаляващи липидите.

Adult patients had a confirmed diagnosis of CDI, which was defined as diarrhoea(passage of 3 or more loose bowel movements as defined in the Bristol stool chart as types 5 through 7 in 24 or fewer hours) and a positive stool test for toxigenic C. difficile from a stool sample collected no more than 7 days before study entry.
Възрастните пациенти са с потвърдена диагноза за CDI, която е определена като диария(3 или повече изхождания, с рядка консистенция, както е определено в диаграмата на Bristol за изпражненията като типове 5 до 7 за 24 или по-малко часа) и положителен тест за токсикогенни C. difficile от фекална проба, взета не по-рано от 7 дни преди влизане в проучването.

The majority of patients(58%) had LDLcholesterol> 190 mg/dl at study entry, and 24% of patients with LDL-cholesterol> 190 mg/dl were on lipid lowering medicinal products.
Болшинството от пациентите(58%) са имали LDL-холестерол> 190 mg/dl при включване в проучването, а 24% от пациентите с LDL-холестерол> 190 mg/dl са били на лечение с лекарствени продукти, намаляващи липидите.

At baseline 79% of 219 patients enrolled and treated in the study were taking methotrexate(mean dose at study entry, 12.3 mg/m2/week) and 21% of patients received abatacept monotherapy.
В началото 79% от 219 пациенти, включени и лекувани в проучването, са приемали метотрексат(средна доза при влизане в проучването, 12, 3 mg/m2/седмица) и 21% от пациентите са получавали монотерапия с абатацепт.

The psychological impact of glabellar lines was confirmed at study entry and although a beneficial effect could not be demonstrated on psychological wellbeing, significant effects on patient reported outcomes were demonstrated as compared to placebo.
Психологическото въздействие на глабеларните гънки е потвърдено при включване в проучването и въпреки че не е демонстриран благоприятен ефект върху психологическото благополучие, демонстриран е значителен ефект по отношение на резултатите, съобщени от пациентите, в сравнение с плацебо.

C p-value based on the Cochran-Mantel-Haenszel chi-square test stratified by stage of disease at study entry(International Staging System I-II vs III) and number of prior lines of therapy(2-3 vs≥ 4) at randomization.
В p-стойност базирана на Cochran-Mantel-Haenszel chi-square тест стратифициран по стадий на заболяване при влизане в проучването(Международна система за стадиране I-II срещу III) и брой на предшестващите линии на терапия(2‑3 срещу ≥ 4) при рандомизация.

All patients received a 2-week standardised dose of prednisone 60 mg/ day at study entry followed by a mandatory taper schedule, with complete corticosteroid discontinuation by week 15.
Всички пациенти са получили 2седмична стандартна доза преднизон 60 mg дневно при включване в проучването, последвана от задължителен график на намаляване на дозата, с пълно прекратяване на кортикостероидното лечение до седмица 15.