Примери за използване на Интравитреално инжектиране на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Техники за интравитреално инжектиране.
Видео на процедурата за интравитреално инжектиране.
Eylea е само за интравитреално инжектиране.
Наблюдение на пациента след интравитреално инжектиране;
За интравитреално инжектиране трябва да се използва 30 G х 12 mm инжекционна игла.
Combinations with other parts of speech
Пиктограма на процедурата за интравитреално инжектиране.
Непосредствено след интравитреално инжектиране пациентите трябва да се следят за повишаване на вътреочното налягане.
Пиктограма с процедурата за интравитреално инжектиране.
Повечето съобщени нежелани реакции след прилагане на Lucentis са свързани с процедурата на интравитреално инжектиране.
Повишения на вътреочното налягане са наблюдавани в рамките на 60 минути след интравитреално инжектиране, включително с Eylea(вж. точка 4.8).
След аспириране на съдържанието на флакона филтърната игла трябва да бъде изхвърлена според изискванията, ине трябва да бъде използвана за интравитреално инжектиране.
Филтърната игла не трябва да се използва за интравитреално инжектиране.
Лечението с Macugen е само за интравитреално инжектиране и трябва да бъде прилаган от офталмолог с опит при интравитреални инжекции.
Овладяване на нежеланите събития, свързани с интравитреално инжектиране.
Наблюдение на пациента след интравитреално инжектиране, включително проследяване на зрителната острота и повишаването на вътреочното налягане след инжектирането. .
Съобщава се за появата на системни нежелани събития,включително неочни хеморагии и артериални тромбоемболични събития, след интравитреално инжектиране на VEGF инхибитори.
Това може да се дължи на процедурата на интравитреално инжектиране или на едновременното приложение на локални и/или системни кортикостероидни или нестероидни противовъзпалителни лекарства.
Жените с детероден потенциал трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечение инай-малко 3 месеца след последното интравитреално инжектиране на афлиберцепт(вж. точка 4.4).
Основни признаци и симптоми на нежелани събития, свързани с интравитреално инжектиране, включително ендофталмит, повишено вътреочно налягане, разкъсване на пигментния епител на ретината и катаракта.
След интравитреално инжектиране пациентите трябва да се инструктират да съобщават незабавно за всякакви симптоми, насочващи към ендофталмит(напр. болка в окото, зачервяване на окото, фотофобия, замъглено зрение).
В 6-месечно проучване при маймуни, след едно интравитреално инжектиране на OZURDEX, Cmax на дексаметазон в стъкловидното тяло е 100 ng/ml на ден 42 и 5, 57 ng/ml на ден 91 след инжектирането.
Процедурата на интравитреално инжектиране трябва да се осъществява в контролирани асептични условия, които включват използването на стерилни ръкавици, стерилен хирургически чаршаф и стерилен клепачен спекулум(или еквивалентен инструмент).
Системни нежелани събития, включително извъночни кръвоизливи иартериални тромбоемболични събития, са съобщавани след интравитреално инжектиране на инхибитори на VEGF и има теоретичен риск, че те може да са свързани с инхибирането на VEGF.
За приготвяне на разтвора и интравитреално инжектиране са необходими следните медицински изделия за еднократна употреба:- 5 µm филтърна игла(18G)- 1 ml стерилна спринцовка(с означение 0, 05 ml)- инжекционна игла(30G x ½″).
Има съобщения за системни нежелани събития, включително кръвоизливи, с локализация,различна от окото, и артериални тромбоемболични събития, след интравитреално инжектиране на инхибитори на VEGF, и съществува теоретичен риск, те да са свързани с инхибирането на VEGF.
За приготвяне на разтвора и интравитреално инжектиране са необходими следните медицински изделия за еднократна употреба:- 5 µm филтърна игла(18G x 1½″, 1, 2 mm x 40 mm, предоставена)- стерилна спринцовка с малък обем и голяма точност предоставя се отделно в комплекта.
Плазмени концентрации са получени от подгрупа от пациенти в двете основни проучвания на DME преди прилагане ив ден 1, 7 и 21 и месеци 1, 5 и 3 след интравитреално инжектиране на един интравитреален имплантат, съдържащ 350 µg или 700 µg дексаметазон.
За приготвяне на разтвора и интравитреално инжектиране са необходими следните медицински изделия за еднократна употреба:- 5 µm филтърна игла(18G), не е включена в опаковката на Lucentis- стерилна спринцовка с малък обем и голяма точност предоставя се отделно в комплекта.
Плазмени концентрации са получени от подгрупа от 21 пациенти при двете 6-месечни проучвания на RVO за ефикасност преди прилагане и в ден 7, 30, 60 и 90 след интравитреално инжектиране на един интравитреален имплантат, съдържащ 350 µg или 700 µg дексаметазон.
За приготвяне на разтвора и интравитреално инжектиране са необходими следните медицински изделия за еднократна употреба:- 5 µm филтърна игла(18G x 1½″, 1, 2 mm x 40 mm, предоставена)- 1 ml стерилна спринцовка(с означение 0, 05 ml, не е включена в опаковката Lucentis)- инжекционна игла(30G x ½″; не е включена в опаковката Lucentis).