Примери за използване на Максималните плазмени на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Максималните плазмени концентрации се достигат за 3-5 часа.
След приложение на дългодействащияFaslodex като интрамускулна инжекция, фулвестрант се резорбира бавно, а максималните плазмени концентрации(Cmax) се достигат след около 5 дни.
Максималните плазмени концентрации се постигат до 2 часа след приема.
Доказано е, че приемането на цилостазол с храна увеличава максималните плазмени концентрации(Cmax) на цилостазол, което може да се свърже с увеличаване на честотата на нежеланите реакции.
Максималните плазмени концентрации се достигат 1-5 часа след приема.
Combinations with other parts of speech
Максималните плазмени концентрации(Cmax) се достигат след около 30-60 минути.
При доза 1250 mg/m2, приемана след хранене на ден 14, максималните плазмени концентрации(Cmax в µg/ml) за капецитабин, 5'DFCR, 5'-DFUR, 5-FU и FBAL са били съответно 4, 67, 3, 05, 12, 1, 0, 95 и 5, 46.
Максималните плазмени концентрации на цилазаприлат се постигат в рамките на 2 часа.
След време на приложение от 24 часа върху язви на краката с площ до 50-100 cm2 максималните плазмени концентрации на лидокаин(0, 19-0, 71 µg/ml) и на прилокаин(0, 06-0, 28 µg/ml) обикновено се достигат за 2 до 4 часа.
Максималните плазмени концентрации(Cmax) обикновено се достигат около 5 часа след приложение.
След многократно прилагана доза от 750 mg през 8 часа в продължение на 28 дни(равновесно състояние), максималните плазмени концентрации(Cmax) са средно 3-4 µg/ml, а плазмените концентрации в момента преди прилагане на поредната доза(минимални концентрации) са 1-3 µg/ml.
Максималните плазмени концентрации на гладно се достигат между 0, 5 и 1, 5 часа след приема.
При кучета максималните плазмени нива се достигат на 2- рия час при приложение с или без храна.
Максималните плазмени концентрации след еднократна доза телапревир обикновено се достигат за 4-5 часа.
След многократни дози NUEDEXTA23 mg/9 mg и NUEDEXTA 15 mg/9 mg, максималните плазмени концентрации(Cmax) на декстрометорфан са достигнати приблизително 3 до 4 часа след прилагане на дозата, а максималните плазмени концентрации на хинидин са достигнати приблизително 2 часа след прилагане на дозата.
Максималните плазмени концентрации се достигат до 2 часа след приложение и са пряко свързани с дозировката.
Сумата от максималните плазмени концентрации на лидокаин и прилокаин е под една трета от концентрацията, свързана с токсични реакции, без видимо кумулиране в продължение на10 дни.
Максималните плазмени концентрации на номегестроловия ацетат от около 7 ng/ml се достигат 2 часа след еднократно прилагане.
Максималните плазмени концентрации на дарунавир в присъствието на кобицистат като цяло се достигат в рамките на 3 до 4, 5 часа.
Максималните плазмени концентрации се достигат след около 6 часа след прием на SIFROL таблетки с удължено освобождаване веднъж дневно.
Максималните плазмени концентрации на дарунавир в присъствието на ниска доза ритонавир като цяло се достигат в рамките на 2, 5-4, 0 часа.
Максималните плазмени концентрации на лидокаин и прилокаин след приложение на EMLA при педиатрични пациенти от различни възрасти са също под потеннциално токсичните нива.
Максималните плазмени концентрации на иматиниб при пациентите са 2-4 µmol/l, следователно е възможно инхибирането на медиирания от CYP2D6 и/или CYP3A4/5 метаболизъм на съвместно приемани лекарства.
Максималните плазмени концентрации се достигат в края на инфузионния период и след това спадат с бърз клирънс, като повечето проби са неоткриваеми 3, 5 часа след начало на инфузията.
Максималните плазмени нива се достигат приблизително 7 часа след прилагането на таблетки с удължено освобождаване, а стационарни плазмени нива се достигат на шестия ден от приложението.
Максималните плазмени концентрации на непроменен валацикловир са само около 4% от максималните нива на ацикловир, достигат се след медианно време от 30 до 100 минути след приема на дозата и са на границата на измеримите концентрации или под нея 3 часа след приема.
Максимални плазмени нива се достигат след около 5 часа.
Максимални плазмени концентрации на мацитентан се постигат около 8 часа след приложение.
Максимални плазмени концентрации се достигат 0, 5 до 1 час след приема.