Примери за използване на Двойно- сляпо на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
След 12- седмичния период на двойно- сляпо лечение всички пациенти получават Enbrel 0, 8 mg/ kg(до 50 mg) веднъж седмично допълнително за още 24 седмици.
Двойно- сляпо, кръстосано, рандомизирано проучване с еднократна доза при 59 здрави мъже сравнява влиянието върху QT интервал на варденафил(10 mg и 80 mg), силденафил(50 mg и 400 mg) и плацебо.
Проучването е рондомизирано, двойно- сляпо, плацебо контролирано за определяне на доза при показание за придобит дефицит на протеин С, дължащ се на менингококов сепсис(IMAG 112).
Дневните резултати,базирани на четирикомпонентни и трикомпонентни крайни точки от рандомизирано, двойно- сляпо проучване при над 6 000 пациенти, на които се извършва ПКИ(REPLACE- 2), са дадени в Таблица 10.
По В едно рандомизирано, двойно- сляпо клинично изпитване 737 пациенти са лекувани с фондапаринукс 2, 5 mg веднъж дневно за 7+/- 1 дни след операция при фрактура на бедрената кост.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
сляпо лечение
сляп човек
сляпа зона
сляпа вяра
сляпо момиче
слепи хора
сляпо петно
сляпа жена
сляпо подчинение
сляпо доверие
Повече
Ефектът на палоносетрон върху QTc интервала е оценен в двойно- сляпо, рандомизирано, паралелно, плацебо и позитивно(моксифлоксацин) контролирано проучване при възрастни мъже и жени.
При пациенти в напреднала и старческа възраст с диабет тип 2(19 пациенти на възраст 65- 83 години, средна възраст 70 години)е проведено рандомизирано, двойно- сляпо кръстосано PK/ PD проучване.
Това е рандомизирано, двойно- сляпо клинично изпитване фаза II, проучващо Avastin 10 mg/ kg в 2- седмична схема, със същата доза Avastin в комбинация с ерлотиниб 150 mg дневно при пациенти с метастазирал светлоклетъчен БКК.
При пациенти с непоносимост към иматиниб, или изпитали прогресия на болестта по време или след лечение с иматиниб(средна максимална дневна доза 800 mg)е било проведено фаза 3 рандомизирано, двойно- сляпо, плацебо- контролирано проучване на SUTENT.
Не приемали досега антиретровирусна терапия Терапевтичният режимс прием на абакавир веднъж дневно се основава на резултатите от 48- седмично мултицентрово двойно- сляпо контролирано изпитване(CNA 30021) при 770 HIV- инфектирани възрастни пациенти, не приемали досега антиретровирусна терапия.
Проучването М98- 863 е рандомизирано, двойно- сляпо, с 653 пациенти без предшестващо антиретровирусно лечение, за оценка на Kaletra(400/ 100 mg два пъти дневно) в сравнение с нелфинавир(750 mg три пъти дневно) плюс нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза.
Ефикасност при възрастни пациенти с БАХ(когато се използва в комбинация с епопростенол)Рандомизирано, двойно- сляпо, плацебо контролирано проучване е проведено при 267 пациенти с БАХ, които са стабилизирани с интравенозно прилаган епопростенол.
Проучване 2 Проучване 2 е рандомизирано, двойно- сляпо, многоцентрово проучване с амбулаторни пациенти за оценка на ефикасността, безопасността и фармакокинетиката на три дози TORISEL, прилагани на лекувани преди това пациенти с напреднал БКК.
Общо 2 640 възрастни пациенти с тежък сепсис, които са били с нисък риск от смърт(например пациенти с резултат по APACHE II< 25 или само с едно сепсис- индуцирано органно увреждане)са били включени в рандомизирано, двойно- сляпо, плацебо- контролирано изпитване(ADDRESS).
Ефикасността и безопасността на Tarceva са доказани с едно рандомизирано, двойно- сляпо, плацебо- контролирано клинично изпитване(BR. 21), при 731 пациенти с локално напреднал или метастазирал НДКРБД след неуспех на поне една схема на химиотерапия.
Това е рандомизирано, двойно- сляпо изпитване фаза III, проведено с цел оценка на ефикасността и безопасността на Avastin в комбинация с интерферон(IFN) алфа- 2a(Roferon®) в сравнение с IFN алфа- 2a самостоятелно, като първа линия на лечение при МБКК.
Лечение на дълбока венозна тромбоза р е В едно рандомизирано, двойно- сляпо клинично изпитване при пациенти с потвърдена диагноза остра симптоматична дълбока венозна тромбоза, фондапаринукс 5 mg(телесно тегло< 50 kg).
По време на 12- седмично двойно- сляпо, плацебо- контролирано клинично проучване, 9% от пациентите, лекувани с RISPERDAL CONSTA, в сравнение с 6% от пациентите, на които се дава плацебо, се наблюдава покачване на теглото със ≥ 7% от своето телесно тегло в края на изследването.
Микафунгин(100 mg/ ден или 2 mg/ kg/ ден) показва същата ефективност и е по- добре понасян от липозомалния амфотерицин В(3 mg/ kg) като лечение от първа линия на кандидемия иинвазивна кандидоза при рандомизирано, двойно- сляпо, мултинационално неинфериорно проучване.
При Shingles Prevention Study(SPS), едно плацебо- контролирано, двойно- сляпо клинично изпитване на ZOSTAVAX, 38546 индивида на възраст 60 и повече години са рандомизирани, за да получават единична доза ZOSTAVAX(n=19270) или плацебо(n=19276).
Клинични проучвания при деменция, свързана с болестта на Паркинсон Ефикасността на ривастигмин при деменция, свързана с болестта на Паркинсон, е показана при едно 2-седмично многоцентрово двойно- сляпо, плацебо- контролирано основно проучване и неговата 24- седмична открита разширена фаза.
В проучването AC- 052- 401,в срока на 16- седмичното двойно- сляпо лечение, пациентите в групата, лекувана с бозентан, са развили средно 1, 4 новопоявили се дигитални язви, спрямо 2, 7 новопоявили се дигитални язви в плацебо групата(p= 0, 0042).
Ефикасността на Prevenar срещу остро възпалениена средното ухо(ОВСУ) е оценена в едно рандомизирано двойно- сляпо клинично изпитване при 1 662 кърмачета във Финландия, имунизирани или с Prevenar, или с контролна ваксина(ваксина срещу хепатит В), на възраст 2, 4, 6 и 12- 15 месеца.
В малко(n=83), фаза II рандомизирано, двойно- сляпо клинично изпитване при пациенти, получащи химиотерапия по повод de novo остра миелоидна левкемия е сравняван пегфилграстим(еднократна доза от 6 mg) с филграстим, приложени по време на индукционна химиотерапия.
Безопасността иефикасността на анидулафунгин са оценени в едно основно рандомизирано, двойно- сляпо, мултицентрово, мултинационално проучване фаза 3 при пациенти предимно без неутропения, с кандидемия и ограничен брой пациенти с инфекции с Candida на дълбоките тъкани или със заболяване с формиране на абсцес.
Проучване 316 е рандомизирано, двойно- сляпо проучване на позаконазол перорална суспензия(200 mg три пъти дневно) срещу флуконазол капсули(400 mg еднократно дневно) при реципиенти след алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки с реакция на присадката на приемника(РПП).
Индукция на ремисия при тежка, активна болест на Crohn Ефикасността на еднократно приложение на инфликсимаб е била оценена при 108 пациенти с активна болест на Crohn(индекс за активност на болестта на Crohn(CDAI) ≥ 220 ≤ 400)в рандомизирано, двойно- сляпо, плацебо- контролирано, дозо- контролирано изпитване.
Проведено е рандомизирано, многоцентрово, двойно- сляпо проучване Фаза IV, за да се сравни ефикасността на NeuroBloc(10, 000 U) спрямо Ботулинов токсин тип А(150 U) при пациенти с цервикална дистония, които никога преди това не са лекувани с продукт, съдържащ ботулинов токсин.
Ефикасността на леветирацетам като монотерапия е установена в двойно- сляпо, паралелно- групово, неинфериорно сравнение с карбамазепин с контролирано освобождаване(CR) при 576 пациента на 16 годишна възраст или по- възрастни с новодиагностицирана или наскоро диагностицирана епилепсия.
В плацебо- контролирано, двойно- сляпо изпитване при пациенти с карцином на млечната жлеза, ефектът на пегфилграстим върху честотата на фебрилната неутропения е бил оценяван след прилагане на химиотерапевтичен режим, свързан с фебрилна неутропения при честота 10- 20%(доцетаксел 100 mg/ m2 всеки 3 седмици за 4 цикъла).