Примери за използване на Лекарствени субстанции на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции да не бъдат смесвани по между си ако резултатите от тяхното действие са сходни.
Записите на следните субстанции, принадлежащи към групата на кокцидиостатиците и други лекарствени субстанции в Приложение В, Глава І, към Директива 70/524/ЕИО се заличават:.
При спазване на разрешеното съдържание, се изключва лечение или профилактика на ветеринарни заболявания; това условие не се прилага за добавкитеот типа на включените в групата на кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции;
Кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции да не бъдат смесвани с антибиотици и фактори на растежа когато кокцидиостатиците имат за една и съща категория животни и действие на антибиотик или на фактор на растежа;
За изменение на Директива на Съвета 70/524/ЕИО за фуражните добавки, във връзка с отмяна на разрешението за определени добавки,принадлежащи към групата на кокцидиостатиците и други лекарствени субстанции.
Хората също превеждат
Смесването на антибиотици, фактори на растежа, кокцидиостатици и други лекарствени субстанции със микроорганизми е забранено, овен ако подобно смесване не се допуска в разрешителната наредба за микроорганизъма.
(20) Имайки предвид, че при сегашното равнище на научно-техническите знания и на съществуващите средства за контрол, следва да не се разрешава използването на антибиотици,кокцидиостатици и други лекарствени субстанции и фактори на растежа по друг начин, освен чрез включването им в храните за животни;
(23) Имайки предвид, че смесването на добавки от групата на антибиотиците,кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции, на фактори на растежа с микроорганизми е забранено, освен ако не се допуска такова смесване в специфичното разрешително за микроорганизма;
За антибиотиците, кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции, както и за факторите на растежа: специфичното наименование на добавката при издаването на разрешение, съдържанието на активни субстанции, крайния гаранционен срок или срока на годност от датата на производство, номера на лиценза на фирмата, съгласно чл.
В нарушение на разпоредбите на параграф 1, добавките, включени в групи,различни от тези на"антибиотиците","кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции" и"факторите на растежа" могат да бъдат прилагани и по друг начин освен чрез включване в храната на животните, ако той е предвиден в разрешителната наредба.
Като има предвид, че кокцидиостатиците и други лекарствени субстанции, включени в Приложение І към Директива 70/524/ЕИО преди 1 януари 1998 г. са временно разрешени, считано от 1 април 1998 г. и са пренесени в Глава І от Приложение В с оглед на тяхното повторно оценяване като добавки свързани с лице, отговорно за пускането им в обръщение;
Вписването на производителите, визирани в т. b в националния списък фигурира под специалната рубрика"Производители на комбинирани храни, придобили разрешение за директно добавяне на антибиотици,кокцидиостатици и други лекарствени субстанции и фактори на растежа в комбинирани храни" или под специалната рубрика"Производители на комбинирани храни, придобили разрешение за директно добавяне на мед, селен и витамини А и D в комбинирани храни".
Като има предвид,че до Комисията няма отправени такива молби за кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции арприноцид, динитолмид и ипронидазол; като има предвид, че следователно не са спазени изискванията на Директива 70/524/ЕИО и дадените за тези добавки разрешения следва да бъдат отменени, като техните записи се заличат от Глава І на Приложение В към тази Директива;
Антибиотиците, факторите на растежа, кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции: името или търговската фирма и адреса или седалището на производителя, ако той не носи отговорност за указанията за етикетиране, съдържанието на активни субстанции, крайния гаранционен срок или срока на годност от датата на производство, номера на партидата и датата на производство, указанията за употреба и евентуално препоръките относно предпазните мерки при употреба ако добавките са били предмет на специални разпоредби при разрешаването им.
Като има предвид,че Комисията трябва да отмени временните разрешения за кокцидиостатиците и другите лекарствени субстанции за които преди 1 октомври 1998 г. не са получени нови молби за разрешаване, придружени с монография и уведомяване за идентификация, отправени от лицето, отговарящо за досието, на базата на което е дадено предишното разрешение, или от негов приемник или приемници, чрез държавата-членка, в качеството й на докладчик;
Антибиотици, фактори на растежа, кокцидиостатици и други лекарствени субстанции: името или търговската фирма и адреса или седалището на производителя, ако той не носи отговорност за указанията за етикетиране, специфичното наименование на добавката при издаването на разрешение, съдържанието на активни субстанции, крайния гаранционен срок или срока на годност от датата на производство;
Благодарение на пулверизатора, активните свойства на лекарствените субстанции се запазват без риск от изгаряне на гореща нежна лигавица на детето.
Масаж на мястото на инжектиране- така че лекарствената субстанция да се решава по-добре;
В респираторния тракт лекарствената субстанция се утаява в количество 2 пъти повече, отколкото при използването на други методи за прилагане на лекарството.
Склеротерапията се свежда до факта, че на пациента се инжектира лекарствена субстанция в района, където хемороидите се доставят активно с кръв.
На сливиците, облечени с всмукване,се освобождават празнини под въздействието на налягане и след това се пълнят с лекарствена субстанция.
Механизъм на действие: Специфично биохимично взаимодействие, чрез което лекарствената субстанция произвежда своя фармакологичен ефект.
Използването на инхалационни форми на симпатикомиметици(разделител с маска, инхалатор)позволява да се намали необходимата доза от лекарствената субстанция и да се намали системният ефект на симпатикомиметиците.
Може да се използва и антиепилептична лекарствена субстанция на базата на бензодиазепинови производни(Clonazepam), а разглежданото лекарство има положителен резултат, само ако се използва за кратко време.
При лечение на заболявания на дихателната система е необходимо да се вземе по 1 пакет,съдържащ 200 mg ацетилцистеин или 2 пакета по 100 mg от лекарствената субстанция 3 пъти в продължение на 24 часа.
След като изпиете получената суспензия, е необходимо да добавите повече вода към стъклото ислед измиване на стените завършете останалата лекарствена субстанция, за да избегнете намаляване на ефективността на действието на вандетаниб. Противопоказания за употреба.
Употреба: Лечението на пременопаузални жени с придобита генерализирана хипоактивна сексуална дисфункция(HSDD), характеризиращо се с ниско сексуално желание, което причинява изразен дистрес или междуличностни затруднения и не се дължи на съвместно съществуващо медицинско или психиатрично състояние,проблеми в рамките на връзката или ефектите на лекарството или друга лекарствена субстанция.
Ако е необходимо да се депозира лекарството, т. е. да се създаде депо от лекарството(вид доставка),така че лекарствената субстанция да се отделя бавно в кръвта, като по този начин се поддържа постоянна концентрация на лекарството за дълго време.
Контактът на микрочастиците на лекарствената субстанция дори в най-отдалечените части на дихателната система.
Дозата се избира от лекуващия лекар,не е препоръчително да се пие лекарствена субстанция повече от пет дни.