Примери за използване на Най- високата доза на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Най- високата доза без ефект в това проучване е била 20 mg/ kg/ дневно.
За доза- зависимите нежелани реакции честотата отразява най- високата доза на розиглитазон.
Най- високата доза, приложена при клинични проучвания е била 1 200 mg.
За доза-свързаните нежелани реакции категорията по честота отразява най- високата доза розиглитазон.
Най- високата доза сорафениб, проучвана клинично е 800 mg, два пъти дневно.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
най-доброто лечение
най-красивото момиче
най-високият връх
най-добрият съвет
най-важният човек
най-голям дял
предлага най-добрите
най-лесните начини
включват най-малко
най-високата концентрация
Повече
Използване със наречия
най-често срещаният
работи най-добре
най-често срещани
знае най-добре
най-често използвани
най-добре запазените
предлагат най-добрите
най-добре платените
изберете най-добрия
съчетава най-добрите
Повече
Използване с глаголи
За доза- зависимите нежелани реакции честотата отразява най- високата доза на розиглитазон.
Най- високата доза(20 mg/ kg телесно тегло) е определена като най- ефикасна.
Повечето от тези тумори възникват при най- високата доза на абакавир от 330 mg/ kg/ ден при мишки и от 600 mg/ kg/ ден при плъхове.
Най- високата доза, приложена на 12 пациенти по време на клинично изпитване, е била 180 mg като еднократна доза подкожно.
Повечето от тези тумори са наблюдавани при най- високата доза на абакавир от 330 mg/ kg/ ден при мишки и от 600 mg/ kg/ ден при плъхове.
Приложението на най- високата доза, изпитвана върху хора(20 mg/ kg телесно тегло, интравенозно през 2 седмици), е било свързано с тежка мигрена при няколко пациенти.
Единствената съобщена нежелана лекарствена реакция при това проучване е един случай налеко слънчево изгаряне при пациент, третиран с най- високата доза.
Най- високата доза, използвана в клиничните изпитвания е 6 mg, но тази доза не прибавя допълнителна полза по отношение на ефикасността.
Увеличаването на дозата до 80 mg и 160 mg два пъти дневно трябва да се правина интервали от най- малко две седмици до най- високата доза, която се понася от пациента.
Най- високата доза атозибан подкожно не предизвикваща някакви нежелани ефекти е приблизително два пъти терапевтичната доза при хора.
Повишаването на дозата до 80 и 160 mg, два пъти дневно трябвада се извършва на интервали от най- малко две седмици, до най- високата доза, която се понася от пациента.
Най- високата доза толкапон, прилагана на хора, е 800 mg три пъти дневно, с и без едновременна употреба на леводопа, в едноседмично проучване на здрави доброволци в напреднала възраст.
Покачването на дозата до 80 mg и 160 mg два пъти дневно трябва да се осъществява през интервали от най- малко две седмици, до най- високата доза в зависимост от поносимостта на пациента.
Че проучване с най- високата доза(100 µg/ h) е възможно само в интензивни отделения и при съпътстващо лечение с опиоидни антагонисти(налтрексон), за да се избегнат животозастрашаващи нежелани реакции.
Стомашно- чревни и бъбречни ефекти, които свидетелстват за дехидратация,също са били наблюдавани при маймуни при най- високата доза(нива на системна експозиция равни на или по-високи от клиничната експозиция).
Най- високата доза(при мишки- близка до, а при плъхове- два пъти* по-висока от максималната препоръчителна клинична доза от 10 mg, изчислена за mg/m2) е била близка до максимално допустимата доза за мишки, но не и за плъхове.
При женски плъхове, получаващи екзенатид в продължение на 2 години, е наблюдавана повишена честотата на доброкачествени тиреоидни С-клетъчни аденоми при най- високата доза от 250 µg/ kg/ дневно, която води до плазмена експозиция на екзенатид 130 пъти по- голяма от клиничната експозиция при хора.
Най- високата доза, тествана при проучванията на карциногенността при животни, е довела до приблизително 2 до 3 пъти по- висока системна експозиция(AUC или Cmax), наблюдавана при пациенти с бъбречна трансплантация в препоръчваната клинична доза от 2 g дневно.
При пре- и постнаталните проучвания на плъхове е отбелязано удължаване на раждането при 1500 mg/ kg/ дневно:границите на безопасност между експозицията при човека и най- високата доза без ефект(500 mg/ kg/ дневно) при плъхове е съответно 480 пъти за озелтамивир и 44 пъти за активния метаболит.
Връзката доза- отговор става особено явна при сравняване на групата на ниска доза с тази на средна доза(период І:- 6, 2 mmHg срещу- 11, 65 mmHg), но отслабва,когато се сравнява средна доза с най- високата доза(период I:- 11, 65 mmHg срещу- 12, 21 mmHg).
Най- високата доза, тествана при проучванията на карциногенността при животни, е довела до приблизително 2 до 3 пъти по- висока системна експозиция(AUC или Cmax), наблюдавана при пациенти с бъбречна трансплантация в препоръчваната клинична доза от 2 g дневно и 1. 3- 2 пъти по- висока от системната експозиция(AUC или Cmax), установена при пациенти със сърдечна трансплантация при препоръчваната клинична доза от 3 g дневно.
Експозицията на ривастигмин иметаболитите му е приблизително равна на експозицията при хора с най- високите дози на ривастигмин капсули и трансдермални пластири.
Икатибант не е тератогенен когато се прилага чрез подкожна инжекция по време на ранното ембрионално и фетално развитие при плъхове(най-висока доза 25 mg/kg/ден)и зайци(най- висока доза 10 mg/kg/ден).
При най- високите дози при изследванията, системната експозиция на дарунавир(въз основа на AUC) е между 0, 4 и 0, 7 пъти(мишки) и 0, 7 и 1 пъти(плъхове), в сравнение с тази, наблюдавана при хора при препоръчвани терапевтични дози. .
Най- високите дози, тествани при проучванията на канцерогенността върху животни, водят до приблизително 2- 3 пъти по- висока системна експозиция(AUC или Cmax) в сравнение с наблюдаваната при препоръчваната клинична доза от 2 g дневно и 1, 3- 2 пъти по- висока от системната експозиция(AUC или Cmax), установена при пациенти със сърдечна трансплантация при препоръчваната клинична доза от 3 g дневно.