Какво е " ПЛАЗМЕНИ КОНЦЕНТРАЦИИ " на Румънски - превод на Румънски

• concentraţii plasmatice
• concentrații plasmatice
• concentraţiile plasmatice
• concentraţiilor plasmatice
• concentraţia plasmatică
• concentrațiile plasmatice
• concentrațiilor plasmatice

Примери за използване на Плазмени концентрации на Български и техните преводи на Румънски

Максималните плазмени концентрации се достигат за 3- 5 часа.
Concentraţiile palsmatice maxime sunt obţinute în decurs de 3- 5 ore.

Абсолютната бионаличност е повече от 90% и максимални плазмени концентрации се достигат между 1 и 3 часа.
Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90%, iar concentraţia plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare.

Пиковите плазмени концентрации се достигат след приблизително 1 час.
Concentraţia plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră.

Това отговаря на общо средно 63%(граници 5- 161%) от максималните плазмени концентрации, наблюдавани в равновесно състояние.
Aceasta a corespuns la o medie generală de 63%(în intervalul 5- 161%) din concentraţiile plasmatice maxime observate la starea de echilibru.

Чиито плазмени концентрации могат да се променят от иматиниб.
Medicamente a căror concentraţie plasmatică poate fi modificată de everolimus.

Използващи този метаболитен път, могат да покажат намалени плазмени концентрации при едновременно приложение с VIRAMUNE.
Concentraţia plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale metabolică a scăzut atunci când au fost administrate concomitent cu VIRAMUNE.

Чиито плазмени концентрации могат да бъдат повлияни от еверолимус.
Agenţi a căror concentraţie plasmatică poate fi modificată de everolimus.

Обетихолевата киселина(obeticholic acid) се абсорбира, като пикови плазмени концентрации(Cmax), настъпват при медиана на времето(tmax) около 2 часа.
Acidul obeticolic este absorbit iar concentrațiile plasmatice de vârf(Cmax) apar la un timp mediu(tmax) de aproximativ 2 ore.

Максимални плазмени концентрации се достигат около 30 min след прекратяване на инфузията.
Concentraţia plasmatică maximă este atinsă la aproximativ 30 de minute după injectare.

Многократното, всекидневно прилагане на дексаметазон води също до понижени плазмени концентрации на дексаметазон, което се дължи на индукция на CYP3A4 и P-gp.
De asemenea, administrarea zilnică, repetată a dexametazonei conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale dexametazonei din cauza inducției CYP3A4 și P-gp.

Стационарните плазмени концентрации се достигат в рамките на 5 дни лечение.
Starea de echilibru a concentraţiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament.

Плазмени концентрации в стационарно състояние се достигат в рамките най-късно на една седмица от започване на приложението.
Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost obținute în decurs de maximum o săptămână de administrare a dozei.

При лекарствени продукти, метаболизирани чрез CYP3A, тези по-високи плазмени концентрации могат потенциално да доведат до тежки, животозастрашаващи или летални събития вж.
În cazul medicamentelor metabolizate de către CYP3A, aceste concentrații plasmatice crescute pot duce la evenimente severe, care pun viața în pericol sau letalevezi pct.

Повишени плазмени концентрации на амиодарон, бепридил, енкаинид, флеканид, пропафенон, хинидин.
Creşterea concentraţiilor plasmatice ale amiodaronei, bepridilului, encainidei, flecanidei, propafenonei, chinidinei.

При едновременно приложение с кобицистат се наблюдават повишени плазмени концентрации на лекарствените продукти, които се метаболизират чрез CYP3A(включително атазанавир).
În cazul administrării concomitente cu cobicistat, a fost observată creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor metabolizate pe calea CYP3A(inclusiv atazanavir).

Върхови плазмени концентрации се достигат приблизително 2, 5 часа след перорално приложение на ламотрижин.
Concentraţia plasmatică maximă este atinsă la aproximativ 2, 5 ore după administrarea orală de lamotrigină.

Бионаличността при перорален прием на емедастин при хора е приблизително 50% и максимални плазмени концентрации се получават за по- малко от един- два часа след дозирането.
La om, biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50%, iar concentraţiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după administrare.

Максималните плазмени концентрации на дарунавир в присъствието на ниска доза ритонавир като цяло се постигат до 2, 5- 4, 0 часа.
Concentraţia plasmatică maximă de darunavir în prezenţa unei doze mici de ritonavir este atinsă, în general, în decurs de 2, 5- 4 ore.

Абсорбция Тадалафил се абсорбира лесно след перорално приложение и наблюдаваните средни максимални плазмени концентрации(Сmax) се постигат за средно време от 2 часа след приложението.
Absorbţie Tadalafil se absoarbe uşor după administrare orală, iar media concentraţiilor plasmatice maxime observate(Cmax) se realizează la un timp mediu de 2 ore după administrare.

Повишените плазмени концентрации на субстрати на P- gp, като дигоксин не могат да се изключат при едновременно лечение със сорафениб.
Cresterea concentraţiilor plasmatice ale substraturilor P- gp, ca digoxina, nu poate fi exclusă pe durata tratamentului concomitent cu sorafenib.

При пациенти с тежко чернодробно увреждане общите плазмени концентрации на тенофовир алафенамид и тенофовир са по-ниски от наблюдаваните при участници с нормална чернодробна функция.
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, concentrațiile plasmatice totale ale tenofovir alafenamidei și tenofovirului sunt mai scăzute decât cele observate la subiecții cu funcție hepatică normală.

Повишени плазмени концентрации на ловастатин и симвастатин; във връзка с това, повишаване на риска от миопатия, включително рабдомиолиза(вж. точка 4. 5).
Creşterea concentraţiilor plasmatice ale lovastatinei şi simvastatinei; astfel, creşte riscul de miopatie inclusiv de rabdomioliză(vezi pct 4. 5).

Ламивудин не показва никаква генотоксична активност в in vivo проучвания в дози с плазмена концентрация 30- 40 пъти по- голяма от клиничните плазмени концентрации.
În studiile in vivo nu s- a evidenţiat activitate genotoxică pentru lamivudină în doze care determină concentraţii plasmatice de până la 30- 40 de ori mai mari decât concentraţiile plasmatice clinice.

По-високите плазмени концентрации на едновременно приложени лекарствени продукти могат да доведат до повишен или удължен терапевтичен ефект или до нежелани реакции.
Concentrațiile plasmatice mai mari ale medicamentelor administrate concomitent pot duce la creșterea sau prelungirea efectelor terapeutice sau a reacțiilor adverse.

Стационарните плазмени концентрации на рамиприлат след прилагане веднъж дневно на обичайни дози рамиприл се достигат след около четири дни лечение.
Concentraţia plasmatică la starea de echilibru a ramiprilatului după administrare în doză unică zilnică de doze uzuale de ramipril este atinsă aproximativ în a patra zi de tratament.

Стационарните плазмени концентрации на сорафениб се постигат до 7 дни, с пиково до минимално отношение на средните концентрации по- малко от 2.
Sorafenibul atinge concentraţiile plasmatice de echilibru într- un interval de 7 zile, cu un raport dintre media concentraţiilor maxime şi a celor minime mai mic decât 2.

Поради ниските плазмени концентрации и бързото отделяне след локално приложение, елиминационният полуживот на активната свободна киселина при хората не може да бъде определен.
Datorită concentraţiilor plasmatice mici şi eliminării rapide după administrare topică, timpul de înjumătăţire plasmatică al acidului liber activ nu a putut fi determinat la om.

Активни вещества, чийто плазмени концентрации могат да бъдат повлияни от дазатиниб Едновременната употреба на дазатиниб и субстрат на CYP3A4 може да повиши експозицията на CYP3A4 субстрата.
Substanţe active cărora dasatinib le poate modifica concentraţiile plasmatice Utilizarea concomitentă a dasatinib şi a unui substrat CYP3A4 poate creşte expunerea la substratul CYP3A4.

Понижени плазмени концентрации на атазанавир могат да са следствие от повишаване на pH в стомаха, ако антациди, включително буферирани лекарствени продукти, се прилагат с REYATAZ/ ритонавир.
Concentraţiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecinţa pH- ului gastric crescut dacă antiacidele, inclusiv medicamentele tamponate, sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir.

Съответните плазмени концентрации на сафинамид са значително по-ниски, следователно и клинично значимото взаимодействие с едновременно прилаганите субстрати на тези транспортери е малко вероятно.
Concentraţiile plasmatice relevante ale safinamidei sunt substanţial mai scăzute; de aceea, este improbabilă o interacţiune relevantă clinic cu substraturi ale acestor transportori administrate concomitent.

Как да използвам "плазмени концентрации" в изречение

A V блок I степен. Инструментални методи в клиничната. Абсорбцията след IM приложение е бърза, пикови плазмени концентрации се достигат. КОСТНО СТАВНА СИСТЕМА.

Резорбцията на ривастигмин от Exelon трансдермални пластири е бавна. След първата доза, установими плазмени концентрации се наблюдават след период на закъснение от 0,5-1 час.

поне 14 дни. Ако двете плазмени концентрации са под 0,02 mg/l и след период на изчакване най-малко 3 месеца, рискът от фетална токсичност е много нисък.

Голямата част от нежеланите лекарствени реакции, които се наблюдават след приложение на хлорохин са зависими от дозата и се появяват най-вече при плазмени концентрации над 250 mg/l.

Фармакокинетично моделиране прогнозира, че дори дози до 3 г аскорбинова киселина, взети на всеки 4 часа ще произвеждат пикови плазмени концентрации от само 220 микромола / L.

T1/2 е 2 часа и 15 минути. Общ клирънс - 6,3 ml / min. Пациентите с нарушена бъбречна функция имат по-високи плазмени концентрации на лекарството, отколкото здрави доброволци.

Максимална плазмена концентрация се достига след 1-3 часа от приема му. Стабилни плазмени концентрации се достигат на третия ден от лечението. Свързва се в 50% с плазмените протеини.

Бозентан, за който е съобщено, че е умерен индуктор на CYP3A4, води до намаляване на стационарните плазмени концентрации на риоцигуат при пациенти с БАХ с 27% (вж. точки 4.1

Карбамазепин: Едновременният прием с карбамазепин води до намалени плазмени концентрации на ТРИТИКО. Пациентите следва да се наблюдават внимателно, за да се види дали не е необходима по-висока доза ТРИТИКО.

Home - Escitalopram Пиковите плазмени концентрации на Циталопрам пароксетинPaxil , засилване на загуба на тегло. Пере на трептене. Нейната наистина трудно да остане мотивирана по време на сезона на сладолед.