Примери за използване на Седмици лечение на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
След три седмици лечение прекъсваме за десет дни и повтаряме курса.
Измерванията са направени преди лечението и отново след 52 седмици лечение.
След 52 седмици лечение 16 от 21 пациенти(76, 2%), лекувани с Myozyme са живи.
Промяна от изходното ниво на предишното проучване след 48 седмици лечение с плацебо.
Основната мярка за ефективност е разстоянието,което пациентите могат да извървят след 24 седмици лечение.
Хората също превеждат
Независимо от това, как изглежда Вашето оборудване сега, след няколко седмици лечение, ще получите огромен размер.
Основната мярка за ефективност е разстоянието,което пациентите могат да извървят след 24 седмици лечение.
След 104 седмици лечение, 14 от 21 пациенти(66, 7%) са живи, а при 1 жив пациент се е наложило преустановяване на изпитването.
Подобрява общото физическо състояние на пациента, има физическа активност,повишена ефективност след 2 седмици лечение;
Клиничните проучвания доказват, че след 2 до 3 седмици лечение за никотинова зависимост с NikoStop Antistress мнения много пациенти са много добри.
Основната мярка за ефективност е вирусното натоварване(нивото на ХИВ в кръвта на пациента)след 24 седмици лечение.
Разликата се получава от резултата в групата на пациентите с≥ 5% загуба на тегло след 12 седмици лечение с орлистат, които представляват 19% от началната популация.
За да се определи правилната доза на левотироксин първоначално,се проверява нивото на TSH след 4 седмици лечение.
След 52 седмици лечение, LVM намалява спрямо изходните стойности, при всички 14 пациента с налични данни и е в рамките на нормалните граници при 3 от 14 пациенти.
Следователно е препоръчително да сепреоценява ефективността за индивидуалния пациент след 8 седмици лечение.
Това проучване е съсредоточеновърху средната крайна оценка на слюноотделянето след 8 седмици лечение, която е 1, 9 при пациенти на гликопирониев бромид и 6, 3 при пациенти на плацебо.
За да се определи правилната доза налевотироксин първоначално, се проверява нивото на TSH след 4 седмици лечение.
Новите изследвания показват, че е ефективен и че след 3 седмици лечение е показано, че намалява болката с 25% повече в група, която го използва в сравнение с група, която просто смята, че го използва.
Резултатите показват, че Anoro подобрява белодробната функция, като средната стойност на ФЕО1 е със167 ml повече от плацебо след 24 седмици лечение.
При проучването на пациенти в напреднала фаза на болестта на Паркинсон, пациентите, приемащи Mirapexin, имат повече подобрения след 24 седмици лечение с постоянна доза, отколкото тези, приемащи плацебо.
Резултатите показват, че Laventair подобрява белодробната функция, като средната стойност на ФЕО1 е със167 ml повече от плацебо след 24 седмици лечение.
Пациентите, които завършат 144- те седмици лечение в която и да е от двете групи на лечение при проучване GS- 01- 934, получават възможността да продължат в отворената удължената фаза на проучването с Atripla на гладно.
Тези резултати се потвърждават през период ІІ на проучването,когато пациентите са рандомизирани да продължат с лосартан или плацебо след три седмици лечение.
Редовността е важна- ако се интересувате от положителните резултати, трябва да приемате това хранително вещество непрекъснато в продължение на най-малко 90 дни,въпреки че в действителност първите ефекти са видими след няколко седмици лечение.
Повишенията на серумните алкална фосфатаза,амилаза и липаза могат да настъпят след няколко седмици лечение, като нивата обикновено се връщат до високи нормални стойности в рамките на първите една или две години от лечението. .
Мебендазол се приема два пъти дневно за 50 mg деца 2-3 години в продължение на три последователни дни, два пъти за 100 mg три дни наред при деца над 3-годишна възраст,след 3 седмици лечение се повтаря.
Клиничен опит: демoнстрирането на ползата се основава на хистологичния, вирусологичния,биохимичния и серологичен отговор след 48 седмици лечение в активно- контролирани клинични проучвания при 1 633 възрастни с хронична инфекция на хепатит B и данни за вирусна репликация.
Продължителен вирусологичен отговор на Kaletra(в комбинация с нуклеозидни/ нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза) е наблюдаван и в едно малко клинично проучване фаза ІІ(М97- 720)в продължение на 360 седмици лечение.