Eksempler på brug af Heures après administration på Fransk og deres oversættelser til Dansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Heures après administration.
Entre 1 et 2 heures après administration.
La plupart des réactions indésirables(80%)sont survenues dans les deux heures après administration.
Les premières 24 heures après administration d'IRINOTECAN ACTAVIS.
Les niveaux plasmatiques au pic peuvent être atteints entre 1 et 24 heures après administration unique.
Combinations with other parts of speech
Brug med adjektiver
même heurela même heureheure locale
une heure et demie
neuf heuresheures et demie
même heure chaque jour
dernière heuredemi heurelongues heures
Mere
Les premières 24 heures après administration d'IRINOTECAN ARROW.
Avec les comprimés à croquer à 5 mg, la Cmax a été observée deux heures après administration chez des adultes à jeun.
Heures après administration de la doxorubicine pour éviter de fortes concentrations de doxorubicine dans votre corps.
Ces signes disparaissent en trois heures après administration.
Tadalafilo pour utilisation au besoin a été montré pour améliorer la fonction érectile, comparativement au placebo jusqu'à 36 heures Après administration.
Ces signes disparaissent en trois heures après administration.
Après administration sous-cutanée, le méloxicam est totalement biodisponible et des concentrations plasmatiques maximales moyennes de 1,1 µg/ml sont atteintes en environ 1,5 heures après administration.
La demi-vie d'élimination est d'environ 2- 3 heures après administration intraveineuse.
En raison de la courte durée de demi-vie de 6 heures du technétium-99m,moins de 0,1% de radioactivité est retrouvée 60 heures après administration.
OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines.
Dans deux études chez les sujets sains, les temps médians des pics de concentrations plasmatiques étaient 1 et 3 heures après administration.
De plus, une augmentation de la température rectale est fréquente dans les 4 heures après administration et régresse spontanément dans les 24 heures(voir section 4.6).
Chez le lapin, les données de distribution dans les tissus oculaires ont montré quele timolol peut être dosé dans l'humeur aqueuse jusqu'à 48 heures après administration d'AZARGA.
De plus, une augmentation de la température rectale est fréquente dans les 4 heures après administration et régresse spontanément dans les 24 heures(voir section 4.6).
Après administration unique, l'éfavirenz possède une demi-vie d'élimination relativement longue, d'au moins 52 heures, tandis que la demi-vie d'élimination est comprise entre 40 et 55 heures après administration réitérée.
Chez les enfants de 6 mois à 2 ans, la Cmax était atteinte 2 heures après administration de la forme granules à 4 mg.
Parmi ces 11 patientes, 6(55%) avaient des concentrations plasmatiques moyennes d'indinavir, 8 heures après administration(Cmin), en dessous du seuil de quantification.
Voie sous-cutanée Après injection sous-cutanée, les taux sériques d'érythropoïétine sont largement inférieurs aux taux obtenus après injection intraveineuse;les taux augmentent lentement pour atteindre leur valeur maximale entre 12 et 18 heures après administration.
La recherche a également montré que OPTIFLOW® commence a fonctionner 1,5 heures après administration et continue d'améliorer la circulation sanguine jusqu'à 12 heures. .
Les pics des concentrations plasmatiques(Cmax) de lapatinib sont atteints environ 4 heures après administration.
Une activation par la lumière du corps entier dans les 3 heures après administration de vertéporfine a montré une modification favorable de l'évolution de plusieurs troubles pathologiques à médiation immunitaire, ainsi qu'une diminution des réponses immunitaires cutanées de la peau normale, sans provoquer toutefois de réaction cutanée ni d'immunosuppression généralisée non spécifique.
En moyenne, moins de 5% est éliminé sous forme inchangée dans l'urine 6 à 8 heures après administration.
Cette phase d'élimination est lente et résulte en une demi-vie d'élimination terminale médiane t1/ 2 d'environ 22 heures après administration buccale de la forme effervescente et d'environ 18 heures après administration intraveineuse.
A l'état d'équilibre, le timolol est détecté dans le plasma humain jusqu'à 12 heures après administration d'AZARGA.