Eksempler på bruk av Conducted to evaluate på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
No specific studies in animals have been conducted to evaluate the effect on fertility.
Ingen spesifikke dyrestudier er gjort for å vurdere effekten av bevacizumab på fertilitet.No study was conducted to evaluate the effect of age, gender, or body weight on rilonacept exposure.
Ingen studier er utført for å vurdere effekt av alder, kjønn eller kroppsvekt på rilonacepteksponering.No specific studies with ziconotide in humans have been conducted to evaluate effects on fertility.
Ingen spesifikke studier med ziconotid hos mennesker er blitt utført for å utrede påvirkning av fertilitet.No studies have been conducted to evaluate the bioavailability of pasireotide in humans.
Ingen studier har blitt utført for å vurdere biotilgjengeligheten av pasireotid hos mennesker.A total of 10,285 patients with type 2 diabetes participated in nine double-blind,controlled clinical efficacy and safety studies conducted to evaluate the effects of Invokana on glycaemic control.
Totalt 10 285 pasienter med type 2 diabetes deltok i ni dobbeltblindede,kontrollerte kliniske effekt- og sikkerhetsstudier gjennomført for å vurdere Invokanas effekt på glykemisk kontroll.The third study was conducted to evaluate the pharmacodynamics and safety of different dose regimens of Aldurazyme.
Den tredje studien ble utført for å evaluere farmakodynamikk og sikkerhet ved ulike doseringer av Aldurazyme.A prospective, open-label,single-arm phase II study(Study CRAD001C2485) was conducted to evaluate the safety and efficacy of Votubia in patients with SEGA.
En prospektiv, åpen,enarmet fase II studie(studie CRAD001C2485) ble utført for å undersøke sikkerhet og effekt av Votubia hos pasienter med SEGA.Some research has also been conducted to evaluate the effect of supplements like vitamin B6, magnesium, L-carnitine and zinc in supporting individuals with symptoms of inattentiveness and hyperactivity.
Noen undersøkelser har også blitt gjennomført for å vurdere effekten av kosttilskudd som vitamin B6, magnesium, L-carnitine og sink støtte personer medsymptomer på uoppmerksomhet og hyperaktivitet.No physical or biochemical compatibility studies have been conducted to evaluate the co-administration of Benlysta with other agents.
Ingen studier av fysikalsk eller biokjemisk forlikelighet er utført for å evaluere samtidig administrering av Benlysta med andre midler.A Phase I study was conducted to evaluate the PK of the components of Teysuno and their metabolites in cancer patients with impaired renal function compared to those with normal renal function.
En fase I studie ble utført for å evaluere farmakokinetikken(PK) til komponentene i Teysuno og deres metabolitter hos kreftpasienter med nedsatt nyrefunksjon sammenliknet med pasienter med normal nyrefunksjon.Five double blind, randomised,controlled clinical trials were conducted to evaluate the effects of liraglutide on glycaemic control Table 2.
Fem dobbeltblinde, randomiserte,kontrollerte kliniske studier ble utført for å evaluere effekten av liraglutid på glykemisk kontroll tabell 2.A 52-week study was conducted to evaluate the efficacy and safety of saxagliptin 5 mg in combination with metformin(428 patients) compared with a sulphonylurea glipizide, 5 mg titrated as needed to. .
En 52-ukers studie ble utført for å evaluere effekt og sikkerhet av saksagliptin 5 mg i kombinasjon med metformin(428 pasienter) sammenlignet med et sulfonylureapreparat(glipizid, 5 mg titrert etter behov til 20 mg, gjennomsnittsdose 15 mg) i kombinasjon med metformin(430 pasienter) hos.EXIST-2(study CRAD001M2302), a randomised,controlled phase III study was conducted to evaluate the efficacy and safety of Votubia in patients with TSC plus renal angiomyolipoma.
EXIST-2(CRAD001M2302), en randomisert,kontrollert fase III studie ble utført for å evaluere effekt og sikkerhet av Votubia hos pasienter med TSC og nyreangiomyolipom.A pharmacokinetic study was conducted to evaluate the absorption and tolerability of a single dose of PecFent in patients with pollen-induced seasonal allergic rhinitis, comparing the un-challenged, acutely challenged(rhinitic) and acutely challenged and then treated with oxymetazoline, states.
En farmakokinetikkstudie ble gjennomført for å vurdere absorpsjon og tolerabilitet av en enkeltdose av PecFent hos pasienter med pollenindusert, sesongbetont allergisk rhinitt, ved Long-term studies in animals have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of anidulafungin.
Langtidsstudier på dyr har ikke blitt utført for å vurdere anidulafungins karsinogene potensiale.Open-label trial was conducted to evaluate the pharmacokinetics of the lower therapeutic dose of vildagliptin(50 mg once daily) in patients with varying degrees of chronic renal impairment defined by creatinine clearance(mild: 50 to< 80 ml/min, moderate: 30 to< 50 ml/min and severe:< 30 ml/min) compared to normal healthy control subjects.
Åpen studie ble gjennomført for å undersøke farmakokinetikken av lav terapeutisk dose vildagliptin(50 mg én gang daglig) hos pasienter med varierende grad av kronisk nedsatt nyrefunksjon, definert ut fra kreatinin clearance(mild: 50 til< 80 ml/min., moderat: 30 til< 50 ml/min og alvorlig:< 30 ml/min) sammenlignet med friske kontrollpersoner.No dedicated clinical studies have been conducted to evaluate pharmacokinetics of lenalidomide in the elderly.
Ingen dedikerte kliniske studier er utført for å evaluere farmakokinetikken til lenalidomid hos eldre.A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of a reduced dose of sitagliptin(50 mg) in patients with varying degrees of chronic renal impairment compared to normal healthy control subjects.
En åpen enkeltdosestudie ble utført for å evaluere farmakokinetikken til en redusert dose av sitagliptin(50 mg) hos pasienter med varierende grad av kronisk nedsat nyrefunksjon sammenlignet med normale, friske kontrollpersoner.A total of 10,285 patients with type 2 diabetes participated in nine double-blind,controlled clinical efficacy and safety studies conducted to evaluate the effects of canagliflozin on glycaemic control, including 5,151 patients treated with canagliflozin in combination with metformin.
Totalt 10 285 pasienter med type 2 diabetes deltok i ni dobbeltblindede,kontrollerte kliniske studier av effekt og sikkerhet gjennomført for å vurdere kanagliflozins effekt på glykemisk kontroll, inkludert 5151 pasienter behandlet med kanagliflozin i kombinasjon med metformin.A multicenter, open-label, randomized study was conducted to evaluate the safety and efficacy of docetaxel for the treatment of patients with metastatic gastric adenocarcinoma, including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who had not received prior chemotherapy for metastatic disease.
En åpen, randomisert multisenterstudie ble utført for å vurdere sikkerhet og effekt av docetaxel som behandling hos pasienter med metastatisk adenokarsinom i ventrikkel, inkludert adenokarsinom i den gastroøsofagale overgangen, som ikke hadde fått kjemoterapi A total of 7,151 patients with type 2 diabetes mellitus, including 4,202 patients treated with alogliptin and metformin, participated in 7 phase 3 double-blind, placebo- oractive-controlled clinical studies conducted to evaluate the effects of co-administered alogliptin and metformin on glycaemic control and their safety.
Totalt 7151 pasienter med diabetes mellitus type 2, inkludert 4202 pasienter behandlet med alogliptin og metformin, deltok i 7 fase-3 dobbeltblindede, placebo- elleraktivt kontrollerte kliniske studier utført for å evaluere effekten av samtidig gitt alogliptin og metformin på glykemisk kontroll samt deres sikkerhet.No formal studies have been conducted to evaluate the effect of hepatic impairment on the PK of olaratumab.
Ingen formelle studier er utført for å evaluere effekten av nedsatt leverfunksjon på farmakokinetikken til olaratumab.A total of 3,504 patients with type 2 diabetes mellitus, including 1,908 patients treated with alogliptin and pioglitazone, participated in 4 phase 3 double-blind, placebo- oractive-controlled clinical studies conducted to evaluate the effects of co-administered alogliptin and pioglitazone on glycaemic control and their safety.
Totalt 3504 pasienter med diabetes mellitus type 2, inkludert 1908 pasienter behandlet med alogliptin og pioglitazon, deltok i 4 fase-3 dobbeltblindede, placebo- elleraktivt kontrollerte kliniske studier utført for å evaluere effekten av samtidig gitt alogliptin og pioglitazon på glykemisk kontroll samt deres sikkerhet.No animal studies have been conducted to evaluate the genotoxic and carcinogenic potential of eculizumab or its effect on fertility.
Ingen dyrestudier er utført for å vurdere eculizumabs gentoksisitet, karsinogenitet eller effekt på fertilitet.Most of the clinical trials that were conducted to evaluate the benefits and effects reported no significant side effects.
De fleste kliniske studier som ble utført for å evaluere fordelene og effektene rapporterte ingen signifikante bivirkninger.Several clinical trials have been conducted to evaluate the iVAPS algorithm compared with the standard pressure-support ventilation(PSV) in different patient populations.
Flere kliniske forsøk er foretatt for å evaluere iVAPS-algoritmen sammenlignet med standard trykkstøtteventilasjon(PSV) i forskjellige pasientbefolkninger.A factorial design study of 24 weeks duration was conducted to evaluate the efficacy and safety of empagliflozin in drug-naïve patients.
En studie med faktorielt design over 24 uker ble utført for å evaluere effekt og sikkerhet av empagliflozin hos behandlingsnaive pasienter.A 24-week, multi-centre, randomised, double-blind,placebo-controlled trial was conducted to evaluate the treatment effect of vildagliptin 50 mg once daily compared to placebo in 515 patients with type 2 diabetes and moderate renal impairment(N=294) or severe renal impairment(N=221). 68.8% and 80.5% of the patients with moderate and severe renal impairment respectively were treated with insulin(mean daily dose of 56 units and 51.6 units respectively) at baseline.
En 24-ukers multisenter, randomisert,dobbel-blindet placebokontrollert studie ble gjennomført for å evaluere behandlingseffekten av vildagliptin 50 mg gitt én gang daglig sammelignet med placebo hos 515 pasienter med type 2 diabetes og moderat nedsatt nyrefunksjon(N=294) eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon(N=221).Two double-blind, placebo-controlled studies of 24-week duration were conducted to evaluate the efficacy and safety of saxagliptin monotherapy in patients with type 2 diabetes.
To dobbelblinde, placebokontrollerte studier med 24-ukers varighet, ble utført for å evaluere effekt og sikkerhet av saksagliptin monoterapi hos pasienter med type 2 diabetes.A multiple-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of linagliptin(5 mg dose) in patients with varying degrees of chronic renal insufficiency compared to normal healthy control subjects.
En åpen studie med gjentatt dosering ble utført for å evaluere farmakokinetikken til linagliptin(5 mg dose) hos pasienter med varierende grad av kronisk nedsatt nyrefunksjon sammenlignet med normale friske kontrollpersoner.
