Hva Betyr DOSE STUDIES på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• studier med dosering
• dosestudier
• studier med doser

Eksempler på bruk av Dose studies på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

In repeat dose studies in dogs, haemolytic anaemia was not observed.
I studier med gjentatt dosering hos hunder ble det ikke observert hemolytisk anemi.

A slight cumulative effect on the degree of lymphocyte depletion was seen in repeated dose studies compared to single dose studies.
En svak kumulativ effekt på graden av lymfocyttdeplesjon ble observert i gjentatt-dosestudier sammenlignet med enkelt- dosestudier.

Single dose studies demonstrate linearity of pharmacokinetics in the therapeutic dose range.
Studier med enkelt dosering viser farmakokinetikkens linearitet i det terapeutiske doseområdet.

Increased liver weight and gallstones have been reported in repeated dose studies in which cholic acid was co-administered with cholesterol.
Økt levervekt og gallesteiner er blitt rapportert i studier med gjentatt dosering, der kolinsyre ble administrert samtidig med kolesterol.

Repeat dose studies with fosamprenavir in rats produced effects consistent with hepatic enzyme induction, which predisposes rats to thyroid neoplasms.
Studier med gjentatt dosering av fosamprenavir i rotter viste effekter i overensstemmelse med induksjon av leverenzymer, hvilket predisponerer rotter for tyreoidale neoplasmer.

Target organs associated with the pharmacological action of ruxolitinib in repeated dose studies include bone marrow, peripheral blood and lymphoid tissues.
Målorganer assosiert med den farmakologiske effekten av ruxolitinib i studier av gjentatt doserings inkluderer beinmarg, perifert blod og lymfoidvev.

Single dose and repeat dose studies in a range of animal models(rats and primates) were performed.
Det er utført studier med enkle doser og gjentatte doser i en rekke dyremodeller rotter og primater.

Target organs associated with the pharmacological action of ruxolitinib in repeated dose studies include bone marrow, peripheral blood and lymphoid tissues.
Målorganer assosiert med den farmakologiske effekten av ruksolitinib i studier av gjentatt dosering inkluderer beinmarg, perifert blod og lymfoid vev.

In fixed dose studies, the proportions of patients reporting that treatment improved their erections were 62%(25 mg), 74%(50 mg) and 82%(100 mg) compared to 25% on placebo.
I studier med faste doser var andelen pasienter som rapporterte at behandling ga forbedret ereksjon 62 %(25 mg), 74 %(50 mg) og 82 %(100 mg) sammenlignet med 25 % på placebo.

In rats, vacuolation of the renal pelvic epithelium as well as vacuolation and thickening(hyperplasia) of the bladder epithelium were observed in 26-week repeat dose studies.
Hos rotter ble vakuolisering av epitelet i nyrebekkenet samt vakuolisering og fortykkelse(hyperplasi) av epitelet i urinblæren observert i en 26-ukers studie med gjentatte doseringer.

Comparison of the single and repeated dose studies revealed that toxicity was related primarily to duration of exposure.
Sammenligning mellom engangs og gjentatt doseringsstudier har vist at toksisitet var relatert primært til eksponeringsvarigheten.

The efficacy of duloxetine as a treatment for diabetic neuropathic pain was established in 2 randomised, 12-week, double-blind, placebo-controlled, fixed dose studies in adults(22 to 88 years) having diabetic neuropathic pain for at least 6 months.
Effekten av duloksetin ved behandling av diabetisk nevropatisk smerte ble påvist i 2 randomiserte, dobbelt-blinde placebokontrollerte studier med fast dose med varighet på 12 uker hos voksne(22 til 88 år) som hadde hatt diabetisk nevropatisk smerte i minst 6 måneder.

In a series of small, multiple dose studies in healthy young and elderly subjects, Dynastat 20 mg or 40 mg twice daily had no effect on platelet aggregation or bleeding compared to placebo.
I en serie små studier med gjentatt dosering hos friske unge og eldre personer, hadde 20 mg eller 40 mg Dynastat to ganger daglig ingen effekt på plateaggregering eller blødningstid sammenlignet med placebo.

Degeneration of the seminiferous tubules in the testes was observed in 2- to 13-week repeated dose studies in dogs and rats, but not in studies of 26 weeks and longer duration.
Degenerering av sædgangene i testiklene ble observert i 2- til 13-ukers studier med gjentatt dosering hos hunder og rotter, men ikke i studier som varte i 26 uker eller mer.

In repeated dose studies in juvenile rats and dogs, the toxicity profile of aripiprazole was comparable to that observed in adult animals, and there was no evidence of neurotoxicity or adverse events on development.
I studier med gjentatt dosering hos juvenile rotter og hunder var toksisitetsprofilen til aripiprazol sammenlignbar med den observert hos voksne dyr og det var ikke tegn til nevrotoksisitet eller utviklingstoksisitet.

The safety margins relative to renal effects were narrow in the long-term repeat-dose parenteral animal studies but the cumulative no adverse event levels(NOAELs) in the single dose(1.6 mg/kg) and multiple dose studies of up to one month(0.06-0.6 mg/kg/day) did not indicate renal effects at doses equivalent to or exceeding the highest intended human therapeutic dose..
Sikkerhetsmarginene i forhold til nyrepåvirkning i langtidsstudier med gjentatte parenterale doser hos dyr var små, men de kumulative“no adverse event levels”(NOAELs) i enkeltdose-(1,6 mg/kg) og multiple dosestudier i opp til én måned(0,06-0,6 mg/kg/dag), indikerte ikke nyrepåvirkning ved doser som var ekvivalente eller høyere enn den høyeste tilsiktede humane terapeutiske dose.

In fixed dose studies(film-coated tablets) in a broad population of men with erectile dysfunction, 68%(5 mg), 76%(10 mg) and 80%(20 mg) of patients experienced successful penetrations(SEP 2) compared to 49% on placebo over a three month study period.
I studier med faste doser(filmdrasjerte tabletter) i en bredt sammensatt gruppe av menn med erektil dysfunksjon, var det 68 %(5 mg), 76 %(10 mg) og 80 %(20 mg) av pasientene som oppnådde tilstrekkelig ereksjon til samleie(SEP 2) sammenlignet med 49 % på placebo i løpet av en tre måneders studieperiode.

The results for clinically relevant responders pooled from two flexible dose studies out of the three pivotal 26-week multicentre studies in patients with mild-to-moderately severe Alzheimer's Dementia, are provided in Table 4 below.
Tabell 4 under viser resultatene fra pasienter med klinisk relevant respons fra to fleksible dosestudier av i alt tre pivotale 26-uker lange multisenterstudier utført på pasienter med mild til moderat grad av Alzheimer demens.

Multiple dose study: Data are restricted to one study..
Studie med gjentatt dosering: Data er begrenset til én studie..

LGD-4033 has recently completed a Phase I Multiple Ascending Dose study in healthy volunteers.
LGD-4033 har nylig fullført en fase I flere stigende Dose studie hos friske frivillige.

Gastrointestinal toxicity was dose-limiting in a single ascending dose study.
Gastrointestinal toksisitet var dosebegrensende i en studie med økende enkeltdoser.

Every 4 week dosing study.
Studie med dosering hver 4. uke.

A multiple- dose study showed no significant effect on efavirenz pharmacokinetics in patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh Class A) compared with controls.
En studie med flere doser viste ingen signifikant effekt på farmakokinetikken til efavirenz hos pasienter med svakt redusert leverfunksjon(Child Pugh klasse A) sammenlignet med kontroller.

In a repeat dose study with 12 patients receiving Abraxane administered intravenously at 260 mg/m2, intrapatient variability in AUC was 19% range 3.21%-37.70.
I en studie med gjentatt dosering med 12 pasienter som fikk Abraxane administrert intravenøst ved 260 mg/m2, var intrapasientvariasjonen i AUC 19 % 3,21 %- 37,70.

A non-dose related incidence of thrombus/emboli in the lung was seen in the 1 month repeated dose study in the monkey.
En ikke-doserelatert forekomst av tromber/lungeemboli ble sett i en 1 måneds repetert dosestudie hos aper.

Plasma eltrombopag Cmax and AUC(0-) estimates for patients with HCV enrolled in the Phase 3 studies are presented for each dose studied in Table 9.
Cmax og AUC(0-) estimatene for eltrombopag i plasma hos pasienter med HCV inkludert i fase III-studiene er presentert for hver undersøkte dose i tabell 9.

One study found oxandrolone to be superior to testosterone and to Deca(nandrolone) for reducing abdominal fat in men, or at least in obese older men at the specific low doses studied, which were not necessarily equipotent.
En studie viste at oxandrolon var overlegen til testosteron og Deca(nandrolon) for å redusere abdominal fett hos menn, eller i det minste hos overvektige eldre menn ved de spesifikke lave dosene som ble studert, som ikke nødvendigvis var equipotente.

Ranexa was significantly superior to placebo in prolonging exercise time, time to angina, and time to 1 mm ST segment depression at all doses studied with an observed dose-response relationship.
Ranexa var signifikant overlegen i forhold til placebo når det gjaldt å forlenge treningstiden, tid til angina, samt tid til 1 mm depresjon av ST-segmentet ved alle undersøkte doser, med et observert dose- respons forhold.

Human exposure is 1000 fold less than than the minimum dose studied.
Human eksponering er 1000 ganger mindre enn den minste dosen som er studert.

In a 14-day repeated dose study, AUC increased 3-fold from Day 1to Day 14.
I en 14-dagers studie med gjentatte doseringer, økte AUC med en faktor på 3 fra dag 1 til dag 14.

Hvordan bruke "dose studies" i en setning

TD-1211 has been administered to healthy volunteers in ascending single and repeat dose studies evaluating safety, tolerability and pharmacokinetics.

Army did, however, carry out lethal dose studies of MDMA and several other compounds on animals in the mid-1950s.

Multiple dose studies indicate that the metabolism and elimination of alprazolam are similar for the immediate-release and the extended-release products.

Multiple ascending dose studies investigate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of multiple doses of the drug, looking at safety and tolerability.

Data from acute tox studies helps determine doses for repeated dose studies in animals and Phase I studies in humans.

Soluble silicates have been tested in a number of repeated dose studies with exposures ranging from 28 to 180 days.

Finally, it is unknown whether or not long-term and high dose studies have been performed for other echinocandins as well.

All of these were single dose studies comparing oral synthetic THC (or cannabinoid analogs or congeners) to codeine or placebo.

Phase 1 single dose studies to optimize the pharmacokinetics of DG17, a novel HIV-protease inhibitor pro-drug, using sodium bicarbonate and ritonavir.

Multiple dose studies in adults at several dose levels indicate that steady state is reached in approximately 2 to 3 days.