Hva Betyr EXTENSION STUDY på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• forlengelsesstudie
• utvidet studie
• av forlengelsesstudien

Eksempler på bruk av Extension study på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Extension Study(N=13) ZLB05_006CR.
Forlengelsesstudie(N=13) ZLB05_006CR.

Two patients died and did not enter into the extension study.
To pasienter døde og ble derfor ikke med i den forlengede studien.

OS observed after 5 years of follow-up in the extension study showed a hazard ratio of 0.730 95% CI 0.504, 1.057.
OS observert etter 5 års oppfølging i forlengelsesstudien viste en hasardratio på 0,730 95 % KI 0,504, 1,057.

Of the women included in the pivotal study completed the extension study.
Av kvinnene som deltok i den pivotale studien fullførte forlengelsesstudien.

In an extension study the persistence of the immune response was assessed one year after the booster dose see Table 3.
I en forlengelsesstudie ble varigheten til immunresponsen vurdert ett år etter påfyllingsdosen se tabell 3.

A total of 2,626 subjects 58% of the women included in the extension study i.e.
Til sammen 2 626 personer 58 % av kvinnene som deltok i forlengelsesstudien, dvs.

This Finnish Extension Study(FES) included a subset of 20,736 subjects that had been enrolled previously in REST.
Denne”Finnish Extension Study”(FES) omfattet en undergruppe på 20 736 pasienter som tidligere hadde deltatt i REST.

Twenty-five patients completed the first study and entered an extension study.
Pasienter fullførte den første studien og gikk over til en utvidet studie.

Thirty-eight patients subsequently enrolled in an Open Label extension study where they received 1 mg/kg of galsulfase every week.
Pasienter ble så registrert i en utvidet studie med åpen etikett, der de fikk 1 mg/kg galsulfase hver uke.

Patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
Pasienter fra den placebokontrollerte studien ble med i en langtids ekstensjonsstudie.

In the long term paediatric extension study, an increase in deaths was observed in patients administered doses higher than the recommended dose.
I langtids forlengelsesstudien med barn, ble det observert økt dødelighet hos pasienter som fikk høyere doser enn den anbefalte dosen.

Long term safety in this population was explored in a 50-week, open-label, uncontrolled extension study.
Sikkerhet ved bruk over lang tid hos denne populasjonen ble studert i en 50-ukers, åpen, ukontrollert forlengelsesstudie.

Ten patients who completed Study 025 enrolled in an open-label extension study(025EXT), 8 of whom completed the study..
Pasienter som fullførte studie 025 deltok i en åpen utvidelsesstudie(025EXT), 8 av disse fullførte studien.

One hundred patients(n=100) from the Paediatric CD Study continued in an open-label long-term extension study.
Ett hundre pasienter(n=100) fra Pediatrisk CD studien fortsatte i en«open-label» langtids forlengelsesstudie.

All women in the extension study were to receive Prolia 60 mg every 6 months, as well as daily calcium(at least 1 g) and vitamin D(at least 400 IU).
Alle kvinner i forlengelsesstudien skulle få Prolia 60 mg hver 6. måned, samt daglig kalsium(minst 1 g) og D-vitamin(minst 400 IE).

For subjects in the placebo+ R group, the summary includes data up to the first dosing of idelalisib in an extension study.
For forsøkspersoner i placebo+ R-gruppen, inneholder oppsummeringen data inntil første dosering med idelalisib i en utvidet studie.

In the long-term extension study of Protocol 020, 918 men 16-26 years old during vaccination with Gardasil in the base study were followed.
I den langsiktige forlengelsesstudien av protokoll 020, ble 918 menn mellom 16-26 år under vaksinering med Gardasil i hovedstudien fulgt.

Girls and boys vaccinated with Silgard at 9-15 years of age in Protocol 018 base study were followed up in an extension study.
Jenter og gutter vaksinert med Silgard ved 9-15 år i protokoll 018 basisstudie ble fulgt opp i en forlengelsesstudie.

Data from the first 12 weeks of Ilaris treatment from studies G2305, G2301 and the extension study were pooled to assess maintenance of efficacy.
Data fra de første 12 ukene ved behandling med Ilaris fra studie G2305, G2301 og forlengelsesstudien ble samlet for å vurdere opprettholdelse av effekt.

Women vaccinated with Gardasil at 24-45 years of age in Protocol 019 base study were followed up to 10 years in an extension study.
Kvinner vaksinert med Gardasil ved 24 til 45 år i protokoll 019 basisstudie ble fulgt opp til 10 år i en forlengelsesstudie.

In the ARIES-E open label long term extension study, the 2 year risk of developing serum aminotransferase elevations> 3xULN in patients treated with ambrisentan was 3.9.
I den åpne langtids forlengelsesstudien ARIES-E var 2 års risiko 3,9 % for å få serum aminotransferaseøkning> 3xULN hos pasienter behandlet med ambrisentan.

Men vaccinated with Silgard at 16-26 years of age in Protocol 020 base study will be followed up to 10 years in an extension study.
Menn vaksinert med Silgard ved 16 til 26 år i protokoll 020 basisstudie vil bli fulgt opp til 10 år i en forlengelsesstudie.

A total of 2,626 subjects(58% of the women included in the extension study i.e. 34% of the women included in the pivotal study) completed the extension study.
Til sammen 2 626 personer(58 % av kvinnene som deltok i forlengelsesstudien, dvs. 34 % av kvinnene som deltok i den pivotale studien) fullførte forlengelsesstudien.

After completion of the initial 26-week treatment period, most patients continued to receive Soliris by enrolling into an extension study.
Etter fullføring av oppstartsperioden på 26 uker, fortsatte de fleste pasientene med Soliris ved å delta i en forlengelsesstudie.

Of responders in the pivotal study who completed the extension study, 21 out of 22(96%) sustained their response to Revestive after an additional 2 years of continuous treatment.
Av pasientene som responderte i hovedstudien og fullførte forlengelsesstudien, opprettholdt 21 av 22(96 %) sin respons på Revestive etter ytterlige 2 år med kontinuerlig behandling.

Women vaccinated with Silgard at 16-23 years of age in Protocol 015 base study will be followed up to 14 years in an extension study.
Kvinner vaksinert med Silgard ved 16 til 23 år i protokoll 015 basisstudie vil bli fulgt opp til 14 år i en forlengelsesstudie.

Patients who completed the pivotal phase 3 study participated in an extension study(160902) for the evaluation of long-term safety, tolerability and efficacy of HyQvia in PID.
Pasienter som fullførte den pivotale fase 3-studien, deltok i en forlengelsesstudie(160902) som hadde til formål å evaluere langtids sikkerhet, tolerabilitet og effekt av HyQvia ved PID.

The frequencies in Table 2 below were observed in a total of 233 patients with severe haemophilia A in phase III clinical studies and an extension study.
Frekvensene i Tabell 2 nedenfor ble sett hos totalt 233 pasienter med alvorlig hemofili A i fase III kliniske studier og en utvidet studie.

Histomorphometry findings in the extension study in postmenopausal women with osteoporosis showed that the antiresorptive effects of Prolia, as measured by activation frequency and bone formation rates, were maintained over time.
Histomorfometriresultater i forlengelsesstudien av postmenopausale kvinner med osteoporose viste at den antiresorptive effekten av Prolia, målt ved aktiveringsfrekvens og hastighet på bendannelse, ble opprettholdt over tid.

Fifty nine women participated in the bone biopsy sub-study at month 24(n 41) and/or month 84(n 22) of the extension study in postmenopausal women with osteoporosis.
Femtini kvinner deltok i benbiopsi-understudien ved måned 24(n 41) og/eller måned 84(n 22) av forlengelsesstudien av postmenopausale kvinner med osteoporose.

Hvordan bruke "extension study" i en Engelsk setning

It consists of core study (12 weeks) and extension study (40 weeks).

An extension study is also planned to assess long-term safety and efficacy.

A long-term extension study will be available for patients completing the study.

Enrollment in this extension study is also complete, having enrolled 505 patients.

Open-label extension study of flibanserin in women with hypoactive sexual desire disorder.

Cizza G, Piaggi P, Rother KI, Csako G, Sleep Extension Study Group..

An open-label extension study of parathyroid hormone rhpth(1-84) in adults with hypoparathyroidism.

Eligible subjects may choose to enter the open-label extension study after completion.

This study is an extension study to the pivotal study IgPro20_3003 (NCT01545076).

An Extension Study Using Hypnotic Suggestion as an Adjunct to Intravenous Sedation.

Hvordan bruke "forlengelsesstudie" i en Norsk setning

CCX114644: En åpen forlengelsesstudie for å evaluere sikkerheten av behandling med GSK1605786A hos pasienter med Crohn's sykdom Morten H.

Studien er en forlengelsesstudie av den mye omtalte NOR-SWITCH studien.

Klinisk effekt og sikkerhet av Galafold er evaluert i to pivotale fase 3-studier og i en åpen forlengelsesstudie (OLE).

Pasienter som fullførte den 24-måneder lange hovedstudien FREEDOMS kunne delta i en doseblindet forlengelsesstudie (D2301E1) og få fingolimod.

Substudie 3 er en åpen langtids forlengelsesstudie for pasienter som fullførte substudie 1 eller 2.

En åpen forlengelsesstudie (PATENT-2) inkluderte 363 pasienter som hadde fullført PATENT-1 ved avslutningsdatoen.

forlengelsesstudie for å se på effekt og sikkerhet av Pitavastatin på barn og ungdom med høy risiko hyperlipidemi.

Eriksen Andre femårige forlengelsesstudie til MK-0822-018 søkes som nytt prosjekt i overensstemmelse med Statens legemiddelverks vurdering.

En åpen forlengelsesstudie (CHEST-2) inkluderte 237 pasienter som hadde fullført CHEST-1.

Videre anføres det at pasientene kan gå rett inn forlengelsesstudien uten forsinkelse dersom hovedstudie og forlengelsesstudie vurderes uavhengig av hverandre.