What is the translation of " POOLED DATA " in Bulgarian?

• сборни данни
• обобщени данни
• събраните данни
• сборните данни
• обобщените данни

Examples of using Pooled data in English and their translations into Bulgarian

POWER 1 and POWER 2 pooled data Week 48.
POWER 1 и POWER 2 сборни данни Седмица 48.

Pooled data from the ECHO and THRIVE trials.
Сборни данни от проучване ECHO и проучване THRIVE.

POWER 1 and POWER 2 pooled data Outcomes at 48 weeks.
POWER 1 и POWER 2 обобщени данни Резултати след 48 седмици.

Table 5 Response(< 50 cps/ml, snapshot) in GEMINI 1+ 2, pooled data.
Таблица 5 Отговор(< 50 копия/ml, snapshot) в GEMINI 1+ 2, сборни данни.

The results below are pooled data from the two trials.
Резултатите по- долу са от сборни данни от две проучвания.

In all(pooled data), 72 episodes of infection were treated in 71 adult patients.
Във всички(обобщени данни) проучвания са лекувани 72 епизода на инфекции при 71 възрастни пациенти.

The results below are pooled data from the two trials.
Резултатите по-долу са от сборни данни от двете изпитвания.

Based on pooled data from patients treated with ZEPATIER for 12 weeks without ribavirin.
На базата на обобщени данни при пациенти, лекувани със Zepatier за 12 седмици без рибавирин.

The most common ADRs(≥30%) from this pooled data were diarrhoea, alopecia, nausea, fatigue.
Най-честите НЛР(≥30%) от тези обобщени данни са диария, алопеция, гадене, умора.

The following adverse reactions were observed during the clinical trials(pooled data*).
По време на клиничните изпитвания бяха наблюдавани следните странични реакции(обобщени данни*).

In the analysis for pooled data, study was added as a stratum.
В анализа на сборните данни проучването е добавено като страта.

Pooled data from these studies demonstrated a significant advantage for ibandronic acid 50 mg p.o.
Сборните данни от тези проучвания показват значително предимство за Ибандронова киселина 50 mg за перорално(p.о.).

The safety profile is based on pooled data from clinical studies in 425 patients.
Профилът на безопасност се основава на сборните данни от клинични проучвания при 425 пациенти.

Table 2: Annual rate of decline in FVC(mL) in trials INPULSIS-1, INPULSIS-2 and their pooled data- treated set.
Таблица 2: Годишна честота на понижение понижение на FVC(ml) в изпитванията INPULSIS-1, INPULSIS-2 и други сборни данни- лекувана популация.

Frequencies reported in pooled data from the controlled periods of the two phase 3 clinical studies(n= 410).
Честота, съобщена в сборните данни от контролираните периоди на двете клинични проучвания фаза 3(n= 410).

Table 6: All-cause mortality over 52 weeks in trials INPULSIS-1, INPULSIS-2, and their pooled data- treated set.
Таблица 6: Смъртност по всякаква причина за период от 52 седмици в изпитванията INPULSIS-1, INPULSIS-2 и техните сборни данни- лекувана популация.

Frequencies are based on pooled data from 9 clinical trials investigating the ipilimumab 3 mg/kg dose in melanoma.
Честотите са базирани на сборни данни от 9 клинични проучвания, изследващи ипилимумаб в доза 3mg/kg при меланом.

Durability of HBeAg-seroconversion Durability of HBeAg-seroconversion was assessed from pooled data from studies NV-02B-007 and NV-02B-015.
Устойчивост на HBeAg сероконверсията Устойчивостта на HBeAg сероконверсията е определена от сборните данни от проучвания NV- 02B- 007 и NV- 02B- 015.

DUET-1 and DUET-2 pooled data Proportion of subjects with HIV-1 RNA< 50 copies/ml at week 24 Subgroups.
DUET- 1 и DUET- 2 сборни данни Дял на участниците с HIV- 1 РНК< 50 копия/ ml на 24- та седмица Подгрупи Изходна HIV- 1 РНК.

In order to assess trends in self-perception of weight status, the analysis was based on pooled data from five years- 1997, 1998, 2002, 2014, 2015- of the survey.
За да се оценят тенденциите в самосъзнанието за теглото, анализът се основава на обобщени данни от пет години- 1997, 1998, 2002, 2014, 2015- на изследването.

US field trial pooled data weight loss category placebo mitratapide placebo mitratapide placebo mitratapide.
Изпитване на ЕС изпитване на САЩ обобщени данни категория загуба на тегло плацебо mitratapide плацебо mitratapide плацебо mitratapide.

Table 4 presents the frequency category of ADRs based on pooled data from two studies in patients with ASM, SM-AHN and MCL.
Таблица 4 представя категориите по честота на НЛР въз основа на сборни данни от две проучвания при пациенти с АСМ, СМ-АХН и МЛК.

Based on pooled data from patients treated with ZEPATIER for 12 weeks without ribavirin ULN: Upper limit of normal according to testing laboratory.
На базата на обобщени данни от пациенти, лекувани със ZEPATIER за 12 седмици без рибавирин ULN(Upper limit of normal): горна граница на нормата според изследващата лаборатория.

This final EMA recommendation on the use of Protelos/Osseor was based on an analysis of pooled data from randomised studies in around 7,500 post-menopausal women with osteoporosis.
Тази окончателна препоръка на EMA относно използването на Protelos/Osseor се основава на анализ на обобщените данни от рандомизирани проучвания при около 7500 жени в постменопауза с остеопороза.

In the pooled data from EURIDIS and ADONIS as well as in the individual trials, dronedarone consistently delayed the time to first recurrence of AF/AFL(primary endpoint).
В сборните данни от EURIDIS и ADONIS, както и в отделните изпитвания, дронедарон системно отлага времето до първи рецидив на ПМ/ПТ(първична крайна точка).

Assessment of adverse reactions is based on pooled data from five Phase 3 clinical studies(both controlled and uncontrolled).
Оценката на нежеланите реакции се основава на сборни данни от пет клинични проучвания фаза 3(както контролирани, така и неконтролирани).

In the pooled data from clinical trials the most commonly reported adverse reactions with naloxegol(≥ 5%) are: abdominal pain, diarrhoea, nausea, headache and flatulence.
В сборни данни от клиничните изпитвания, най-често съобщаваните нежелани реакции с налоксегол(≥5%) са: коремна болка, диария, гадене, главоболие и метеоризъм.

Table 3 shows the incidence of adverse reactions based on pooled data of patients receiving everolimus in the three TSC studiesincluding both the double-blind and open-label extension phase.
Таблица 3 показва честотата на нежеланите реакции въз основа на сборните данни за пациентите, приемащи еверолимус в хода на трите проучвания при КТС(включително двете двойно-слепи и отвореното продължение).

Pooled data from these studies demonstrated a significant advantage for Bondronat 50 mg p.o. over placebo in the reduction in SREs measured by the SMPR(p=0.041).
Обобщените данни от тези проучвания показват значително предимство на Bondronat 50 mg за перорално приложение спрямо плацебо за намаление на ССС, измерени чрез SMRP(р= 0,041).

Adverse reactions based on pooled data(40 and 80 mg doses) are listed below according to system organ class and preferred terms.
Нежеланите реакции въз основа на сборни данни(дози от 40 и 80 mg) са изброени по-долу по системо-органен клас и предпочитани термини.