What is the translation of " P-VALUES " in Croatian?

• p-vrijednosti

Examples of using P-values in English and their translations into Croatian

A P-values by logrank test.
A P-vrijednosti prema log-rang testu.

Follow-up analysis was performed with a data cut-off date of 07 March 2014; all p-values are displayed for descriptive purpose only.
Analiza nakon praćenja provedena je na temelju podataka prikupljenih do 7. ožujka 2014.; sve p-vrijednosti navedene su samo u ilustrativne svrhe.

A p-values based on Chi-squared test.
A p-vrijednosti na temelju Hi-kvadrat testa.

N is number of subjects per model estimate. p-values for lurasidone vs. placebo were adjusted for multiple comparisons.
N je broj ispitanika za procjenu modela. p-vrijednosti za lurasidon naspram placebo bile su prilagođene za višestruke usporedbe.

P-values are all adjusted p-values for multiplicity.
P-vrijednosti su sve p-vrijednosti prilagođene za multiplicitet.

For all other endpoints, the p-values correspond to a test of differences in hazard rates.
Za sve ostale krajnje točke ispitivanja, p-vrijednosti odgovaraju ispitivanju razlika u omjerima hazarda.

P-values for olanzapine and quetiapine XR vs. placebo were unadjusted.
P-vrijednosti za olanzapin i kvetiapin XR naspram placebo nisu bile prilagođene.

B p-value for time to deterioration based on stratified log-rank test c p-values were not adjusted for multiplicity.
B p-vrijednost za vrijeme do pogoršanja temeljena na stratificiranom log-rank testu c p-vrijednosti nisu bile prilagođene za višestruke usporedbe.

All p-values are pairwise comparisons of proportions for Humira versus placebo.
Sve p-vrijednosti odnose se na sparene usporedbe udjela uz lijek Humira naspram placeba.

A Primary endpoint from logistic regression adjusted for loading dose and patient status. p-values for secondary endpoints based on Chi-squared test.
A Primarni ishod iz logističke regresije prilagođen za udarnu dozu i status bolesnika. p-vrijednosti za sekundarne ishode na temelju Hi-kvadrat testa.

P-values were< 0.001 for both mTSS and erosion score and≤ 0.01 for JSN score.
P-vrijednosti bile su< 0, 001 za oba, mTSS zbroj i zbroj erozija te ≤ 0, 01 za JSN zbroj.

Mean haemoglobin levels were 12.8 and 12.1 g/dL, and platelet counts were 78.5 and 75.1 x 109/L, respectively. b Estimates and p-values are based on an ANCOVA model.
Srednje razine hemoglobina bile su 12, 8 i 12, 1 g/dl, dok je broj trombocita bio 78, 5 odnosno 75, 1 x 109/l. b Procjene i p-vrijednosti temelje se na modelu ANCOVA.

P-values for comparison versus pre-Tx values were computed using paired t-tests.
P-vrijednosti za usporedbu naspram pre-Tx vrijednosti izračunate su pomoću sparenih t-testova.

Median time to relapse(re-increase of albumin-corrected serum calcium 2.9 mmol/l) was 30 to 40 days for patients treated with zoledronic acid versus 17 days for those treated with pamidronate 90 mg p-values: 0.001 for 4 mg and 0.007 for 8 mg zoledronic acid.
Medijan vremena do relapsa(ponovnog povišenja kalcija u serumu korigiranog za albumin ≥ 2, 9 mmol/l) iznosio je 30 do 40 dana u bolesnika liječenih zoledronatnom kiselinom naspram 17 dana u onih liječenih pamidronatom u dozi od 90 mgp- vrijednosti: 0, 001 za 4 mg i 0, 007 za 8 mg zoledronatne kiseline.

All p-values adjusted for multiplicity of testing based on pre-defined hierarchy, except BASDAI 50 and ASDAS-CRP.
Sve p-vrijednosti prilagođene za višestrukost testiranja na temelju unaprijed definirane hijerarhije, osim BASDAI 50 i ASDAS-CRP.

NR not reached; NA not available; HCM hypercalcaemia of malignancy; SMR skeletal morbidity rate; HR Hazard Ratio; RRR Relative Risk Reduction†Adjusted p-values are presented for Studies 1, 2 and 3(first SRE and first and subsequent SRE endpoints);*Accounts for all skeletal events over time; only events occurring≥ 21 days after the previous event are counted.
NP nije postignuto; ND nije dostupno; HCM hiperkalcijemija maligne bolesti; SSM stopa skeletnog morbiditeta; HR Omjer hazarda; RRR Redukcija Relativnog Rizika†Prilagođene p-vrijednosti predstavljene su za Ispitivanja 1, 2 i 3(mjere ishoda: prvi SRE i prvi i sljedeći SRE);*Odnosi se na sve koštane događaje tijekom vremena; samo događaji nakon ≥ 21 dana od prethodnog događaja su uračunati.

The p-values for ORR and Global Health Status/Quality of Life(QoL) scores are descriptive based on the pre-specified multiplicity adjustment plan.
P-vrijednosti za ORR i rezultat općeg zdravstvenog statusa i kvalitete života(GHS/QoL) su deskriptivne, temeljeno na prethodno specificiranom planu korekcije za multiplicitet.

Cimzia all dosing regimen data from Cimzia 200 mg administered every 2 weeks preceded by a loading dose of 400 mg at Weeks 0, 2 and 4 plus Cimzia 400 mg administered every 4 weeks preceded by a loading dose of 400 mg at Weeks 0, 2 and 4(b) Results are from the randomized set(c) Wald p-values are quoted for the comparison of treatments using logistic regression with factors for treatment and region.
Cimzia svi režimi doziranja podaci kod 200 mg Cimzije primijenjene svaka 2 tjedna s prethodnom udarnom dozom od 400 mg u 0., 2. i 4. tjednu plus 400 mg Cimzije primijenjene svaka 4 tjedna s prethodnom udarnom dozom od 400 mg u 0., 2. i 4. tjednu(b) Rezultati su iz randomiziranog seta(c) p-vrijednosti po Waldu navedene su za usporedbu liječenja koristeći logističku regresiju uz faktore za liječenje i regiju.

For composite endpoints, the p-values correspond to a test of non-inferiority seeking to show that the hazard ratio is less than 1.3.
Za objedinjene krajnje točke ispitivanja, p-vrijednosti odgovaraju ispitivanju inferiornosti kojim se želi dokazati da je omjer hazarda manji od 1, 3.

P-values for URAI refer to the null hypothesis that efficacy differed between subgroup strata(URAI, no URAI). b Relative risk reduction calculated for mITT based on incident seroconversion, ie, occurring post-baseline through first post-treatment visit approximately 1 month after last study drug dispensation.
P-vrijednosti za URAI odnose se na nultu hipotezu da se djelotvornost razlikuje između podskupina(URAI, bez URAI). b Smanjenje relativnog rizika izračunato za mITT na temelju incidentne serokonverzije, tj. one koja je nastupila u razdoblju nakon početka ispitivanja do prve kontrole nakon početka liječenja približno 1 mjesec nakon zadnjeg izdavanja ispitivanog lijeka.

All p-values are adjusted for multiplicity of testing based on pre-defined hierarchy, except for ACR70, Dactylitis and Enthesitis, which were exploratory endpoints.
Sve p-vrijednosti prilagođene su za višestrukost testiranja na temelju unaprijed definirane hijerarhije, osim za ACR70, daktilitis i entezitis, koji su bili eksploratorne mjere ishoda.

All p-values< 0.001 for all comparisons between Xiapex and placebo, except for PIP joints in Study CORD II which was not eligible for statistical testing due to a hierarchical testing procedure.
Sve p-vrijednosti bile su< 0, 001 za sve usporedbe između Xiapexa i placeba, osim PIP zglobova u ispitivanju CORD II koji nisu bili pogodni za statističko testiranje zbog hijerarhijskog postupka testiranja.

Adjusted treatment difference p-value versus placebo.
Prilagođena razlika u liječenju p-vrijednost u odnosu na placebo.

P-value vs, Placebo.
P vrijednost vs, Placebo.

One-sided log-rank p-value.
P-vrijednost jednostranog log-rang testa.

The DLSM, 95% CI, and p-value are based on an ANCOVA(analysis of covariance) model adjusted for country and baseline ADAS-cog score.
DLSM, 95% CI i p-vrijednost temelje se na modelu ANCOVA(analiza kovacijance) prilagođenom za zemlju i početni rezultat ADAS-cog-a.

The p-value for NUEDEXTA 23 mg /9 mg vs placebo was p=0.0002 and for NUEDEXTA 15 mg /9 mg vs placebo was p=0.008.
P-vrijednost za lijek NUEDEXTA 23 mg/9 mg naspram placebu bila je p=0, 0002, a za lijek NUEDEXTA 15 mg/9 mg naspram placebu p=0, 008.

A values presented for GIOTRIF vs. chemotherapy, p-value based on logistic regression b p-value for time to deterioration based on stratified log-rank test.
A vrijednosti predstavljene za GIOTRIF naspram kemoterapije; p-vrijednost temeljena na logističkoj regresiji b p-vrijednost za vrijeme do pogoršanja temeljena na stratificiranom log-rank testu.

At week 12 and 24 improvements in parameters of peripheral activity characteristic of psoriatic arthritis(e.g. number of swollen joints, number of painful/tender joints, dactylitis and enthesitis) were seen in the Cimzia-treated patients nominal p-value p< 0.01.
U 12. i 24. tjednu u bolesnika liječenih Cimzijom(nominalna p-vrijednost p< 0,01) zabilježena su poboljšanja u parametrima periferne aktivnosti karakteristične za psorijatični artritis npr. broj otečenih zglobova, broj bolnih/osjetljivih zglobova, daktilitis i entesitis.

C Nominal p-value based on the stratified log-rank test adjusted for stratification factors: β2-microglobulin, albumin, and region d p-value for Response Rate(CR+PR) from the Cochran-Mantel-Haenszel chi-square test adjusted for the stratification factors e Response population includes patients who had measurable disease at baseline f CR=Complete Response; PR=Partial Response.
Albumina i regije. d p-vrijednost za stopu odgovora(CR+PR) iz Cochran Mantel-Haenszelovog hi-kvadrat testa prilagođenog za čimbenike stratifikacije. e Populacija s odgovorom uključuje bolesnike koji imaju mjerljivu bolest na početku ispitivanja. f CR=Kompletni odgovor; PR=Parcijalni odgovor.