What is the translation of " MEAN DECREASE " in Norwegian?

• gjennomsnittlig reduksjon
• gjennomsnittlig nedgang

Examples of using Mean decrease in English and their translations into Norwegian

In patients receiving Jakavi mean decreases in haemoglobin reached a nadir of approximately.
Gjennomsnittlig reduksjon av hemoglobin nådde en nadir på ca.

There are seven runs eastward with varying degrees of difficulty and a mean decrease of less than 40 degrees.
Der er det sju renner østover med variert vanskelighetsgrad og et gjennomsnittlig fall på underkant av 40 grader.

In the subjects over 65 years, the mean decreases at the various time points were between 5 and 15 mmHg(systolic) and 0 and 10 mmHg diastolic.
Hos personer over 65 år var gjennomsnittlig reduksjon på de ulike tidspunktene mellom 5 og 15 mmHg(systolisk) og 0 og 10 mmHg diastolisk.

In a double-blind study in patients with PAH, macitentan 10 mg was associated with a mean decrease in haemoglobin versus placebo of 1 g/dL.
I en dobbeltblindet studie med PAH-pasienter var 10 mg macitentan forbundet med en gjennomsnittlig reduksjon i hemoglobin i forhold til placebo på 1 g/dl.

Due to volume depletion, generally small mean decreases in eGFR were seen within the first 6 weeks of treatment initiation with canagliflozin.
Grunnet væsketap ble det vanligvis sett små gjennomsnittlige reduksjoner i eGFR de første 6 ukene etter behandlingsstart med kanagliflozin.

At the last on-treatment visit, there was a mean increase in body weight from baseline of 1.4 kg in the insulin glargine group and a mean decrease of 0.8 kg in the standard care group.
Ved det siste legebesøket i studien mens deltagerne fortsatt stod på behandling var det en gjennomsnittlig økning i kroppsvekt fra baseline 1,4 kg i insulin glargin-gruppen og en gjennomsnittlig nedgang på 0,8 kg i gruppen som fikk standardbehandling.

Mean decrease in viral load from baseline to week 48, according to tipranavir baseline mutation score and enfuvirtide use in RESIST patients.
Gjennomsnittlig reduksjon i virusmengde fra baseline til uke 48, etter tipranavir baseline mutasjonsscore og enfuvirtid-bruk hos RESIST pasienter.

Haemoglobin and haematocrit: Small decreases in haemoglobin and haematocrit(mean decreases of approximately 0.05 mmol/l and 0.16 volume percent, respectively) were observed.
Hemoglobin og hematokrit: Det ble observert små reduksjoner i hemoglobin og hematokrit(gjennomsnittlig reduksjon på henholdsvis ca. 0,05 mmol/l og 0,16 volumprosent).

The mean decreases in systolic and diastolic blood pressures persisted for up to 4 years of treatment with ambrisentan in the long term open label ARIES E study.
Gjennomsnittlig reduksjon i systolisk og diastolisk blodtrykk vedvarte i opp til 4 år ved behandling med ambrisentan i den åpne langtids forlengelsesstudien ARIES-E.

Both treatment groups showed statistically and clinically significant mean decreases from baseline in worse eye IOP at all follow up timepoints throughout the study p< 0.001.
Begge behandlingsgrupper viste statistisk og klinisk signifikant gjennomsnittlig nedgang fra baseline i IOP for dårligste øye på alle oppfølgingstidspunkter i løpet av studien p< 0,001.

The mean decreases in haemoglobin values from baseline were larger in previously treated patients compared to patients who had never received prior therapy.
Gjennomsnittlig reduksjon i hemoglobinverdier fra baseline var større hos tidligere behandlede pasienter sammenlignet med pasienter som aldri hadde fått tidligere behandling.

Administration with a high fat meal(917 kcal, 60% calories from fat) was associated with a mean decrease of 32 and 49% in ritonavir AUCinf and Cmax respectively, relative to fasting conditions.
Administrering med et fettrikt måltid(917 kcal, 60 % kalorier fra fett) ble forbundet med en gjennomsnittlig reduksjon på henholdvis 32 % og 49 % i AUCinf og Cmax av ritonavir sammenlignet med fastende tilstand.

In study SC-II, mean decrease in HAQ-DI from baseline to week 24 was significantly greater for patients treated with tocilizumab subcutaneous every other week(0.4) versus placebo 0.3.
I studien SC-II var gjennomsnittlig reduksjon i HAQ-DI fra utgangspunktet til uke 24 signifikant større for pasienter behandlet med tocilizumab subkutant annenhver uke(0,4) versus placebo 0,3.

The mean average change from baseline over 16 weeks for HIV RNA levels was -0.79 log10(maximum mean decrease: 1.29 log10) in the ritonavir group versus -0.01 log10 in the control group.
Sammenliknet med utgangsverdiene var den gjennomsnittlige endring i hiv-RNA-nivåene etter 16 uker -0,79 log10(maksimalt gjennomsnittlig fall: 1,29 log10) i ritonavirgruppen og -0,01 log10 i kontrollgruppen.

In the placebo-controlled studies, mean decreases in serum uric acid at a range of 20 to 30% were observed in patients treated with teriflunomide compared to placebo.
I de placebokontrollerte studiene ble det observert gjennomsnittlige reduksjoner av serumurinsyre i området 20 til 30 % hos pasienter behandlet med teriflunomid sammenlignet med placebo.

In a double-blind study in patients with PAH, macitentan 10 mg was associated with a decrease in mean platelet count of 17× 109/L, versus a mean decrease of 11× 109/L in placebo-treated patients.
I en dobbeltblindet studie med PAH-pasienter var 10 mg macitentan forbundet med en reduksjon i gjennomsnittlig blodplatetall på 17× 109/liter, mot en gjennomsnittlig reduksjon på 11× 109/liter hos pasienter på placebo.

Placebo-treated women had a 0.7 mm mean decrease from baseline in endometrial thickness over 3 years, whereas the FABLYN-treated women had a 1.4 mm mean increase.
Kvinner som fikk placebo hadde i gjennomsnitt en 0,7 mm nedgang i endometrisk tykkelse fra baseline i løpet av 3 år, kvinner behandlet med FABLYN hadde imidlertid en 1,4 mm gjennomsnittlig økning.

At the last on-treatment visit, there was a mean increase in body weight from baseline of 1.4 kg in the insulin glargine 100 units/ml group and a mean decrease of 0.8 kg in the standard care group.
Ved det siste legebesøket i studien mens deltagerne fortsatt stod på behandling var det en gjennomsnittlig økning i kroppsvekt fra baseline på 1,4 kg i gruppen som fikk insulin glargin 100 enheter/ml og en gjennomsnittlig nedgang på 0,8 kg i gruppen som fikk standardbehandling.

Patients treated with linagliptin exhibited a significant mean decrease from baseline in body weight compared to a significant weight gain in patients administered glimepiride -1.39 versus +1.29 kg.
Pasienter behandlet med linagliptin viste en signifikant gjennomsnittlig reduksjon i kroppsvekt fra baseline sammenlignet med en signifikant vektøkning hos pasienter som fikk glimepirid -1,39 versus+ 1,29 kg.

Administration of a single 100 mg dose of Norvir tablet with a moderate fat meal(857 kcal, 31% calories from fat) or a high fat meal(907 kcal, 52% calories from fat) was associated with a mean decrease of 20-23% in ritonavir AUC and Cmax.
Administrasjon av en 100 mg enkeltdose av Norvir tabletter sammen med et moderat fettholdig måltid(857 kcal, 31% kalorier fra fett) eller et fettrikt måltid(907 kcal, 52% kalorier fra fett) var forbundet med et gjennomsnittlig fall på 20-23% i ritonavirs AUC og Cmax.

Also at the 52 week time point, in the VIEW2 study there were mean decreases in CRT on OCT -149 and -139 microns for the Eylea 2 mg every two months and ranibizumab 0.5 mg every month study groups, respectively.
Også i uke 52 var det gjennomsnittlige reduksjoner i CRT i VIEW2-studien målt ved OCT -149 og -139 mikrometer for gruppen som fikk henholdsvis Eylea mg annenhver måned og ranibizumab 0,5 mg hver måned.

In a placebo-controlled study in 24 subjects 45-78 years of age receiving silodosin, the co-administration of sildenafil 100 mg or tadalafil 20 mg induced no clinically meaningful mean decreases in systolic or diastolic blood pressure, as assessed by orthostatic tests standing versus supine.
I en placebokontrollert studie av 24 personer i alderen 45-78 år som fikk silodosin, induserte en samtidig administrering av sildenafil 100 mg eller tadalafil 20 mg ingen klinisk meningsfull gjennomsnittlig reduksjon av systolisk eller diastolisk blodtrykk som ble vurdert ved hjelp av ortostatiske tester stående versus liggende på ryggen.

Treated patients also experienced a mean decrease in urinary glycosaminoglycan excretion of 238± 17.8 μg/mg creatinine( Standard Error[SE]) following 24 weeks of treatment relative to placebo-treated patients.
Behandlede pasienter opplevde også en gjennomsnittlig reduksjon i urinutskilling av glykosaminglykan på 238± 17,8 μg/mg kreatinin( standardfeil[SE]) etter 24 ukers behandling i forhold til placebobehandlede pasienter.

In the Double-blind Placebo-controlled Phase of the 52-week trial, from baseline to last visit there was a mean decrease in prolactin levels in Abilify Maintena(-0.38 ng/ml) compared with a mean increase in placebo 1.67 ng/ml.
I den dobbelt-blinde, placebokontrollerte fasen av 52-ukers studien var det, fra baseline til siste besøk, en gjennomsnittlig reduksjon av prolaktinnivåer i Abilify Maintena-gruppen(-0,38 ng/ml) mens det ble sett en gjennomsnittlig økning for placebo-gruppen 1,67 ng/ml.

Mean decreases from baseline(ranging from 0.9 to 1.2 g/dL) in hemoglobin concentrations persisted for up to 4 years of treatment with ambrisentan in the long-term open-label extension of the pivotal Phase 3 clinical studies.
Gjennomsnittlig nedgang fra baseline(fra 0,9 til 1,2 g/dL) i hemoglobinkonsentrasjoner vedvarte i opp til 4 år ved behandling med ambrisentan i en åpen langtids forlengelsesstudie av de pivotale fase-3 studiene.

During treatment with TYSABRI, small reductions in haemoglobin(mean decrease 0.6 g/dl), haematocrit(mean decrease 2%) and red blood cell counts(mean decrease 0.1 x 106/l) were seen.
Under behandlingen med TYSABRI ble det observert mindre reduksjoner i hemoglobin(gjennomsnittlig reduksjon 0,6 g/dl), hematokrit(gjennomsnittlig reduksjon 2 %) og antall røde blodceller(gjennomsnittlig reduksjon 0,1 x 106/liter).

A mean decrease affecting white blood cell(WBC) count(< 15% from baseline levels, mainly neutrophil and lymphocytes decrease) was observed in placebo-controlled trials with AUBAGIO, although a greater decrease was observed in some patients.
En gjennomsnittlig reduksjon i antall hvite blodceller(WBC)(< 15 % fra baseline nivå, i hovedsak reduksjon av antall nøytrofiler og lymfocytter) ble observert i placebokontrollerte studier med AUBAGIO, selv om større reduksjon ble observert hos noen pasienter.

Weight loss and growth inhibition were very common during the treatment(at the end of treatment, mean decrease from baseline in weight and height percentile were of 15 percentiles and 8 percentiles, respectively) and growth velocity was inhibited< 3rd percentile in 70% of the patients.
Vekttap og veksthemming var svært vanlig under behandling(ved slutten av behandlingen var gjennomsnittlig reduksjon fra utgangspunktet i vekt- og høydepersentiler på henholdsvis 15 persentiler og 8 persentiler) og veksthastigheten var hemmet< 3. persentil hos 70 % av pasientene.

In patients receiving ruxolitinib mean decreases in haemoglobin reached a nadir of approximately 10 g/litre below baseline after 8 to 12 weeks of therapy and then gradually recovered to reach a new steady state that was approximately 5 g/litre below baseline.
Gjennomsnittlig reduksjon av hemoglobin nådde en nadir på ca. 10 g/liter under baseline etter 8 til 12 uker med behandling hos pasienter som fikk ruksolitinib. Deretter ble den gradvis gjenopprettet til en ny steady-state som var ca. 5 g/liter under baseline.

In a rat pre- and postnatal study, at a maternally toxic dose, the developing rat offspring exhibited mean decreased body weight and body weight gain when exposed in utero(via maternal dosing) and during lactation(via maternal milk) at a maternal exposure 4 times the exposure in humans at the recommended clinical dose.
I en pre- og postnatal studie av rotter, ved en maternaltoksisk dose, viste rotteavkommet en gjennomsnittlig redusert kroppsvekt og kroppsvektøkning ved eksponering in utero(via maternal dosering) og under die(via morsmelk) ved en maternal eksponering 4 ganger eksponeringen hos mennesker ved den anbefalte kliniske dosen.

How to use "mean decrease" in an English sentence

Eyes in this category had a 55% mean decrease (31-77%) in APD.

The mean decrease for the 59 products was 11.5 (8.5) % points.

And by price increase, I actually mean decrease for the +6 version.

The average of TDs gave the mean decrease (MD) for each drug.

Hence a high Mean Decrease Accuracy indicates high importance of the predictor.

List of top 30 variables which displayed significant mean decrease in accuracy.

Mean decrease in IOP after initiation of therapy was 6.63, or 27.6%.

Studies have found a mean decrease of 35% in app session length.

The mean decrease in Twitter followers for these larger accounts was 2.6%.

The mean decrease in QOL scores was −42.0 points toward better QOL.

How to use "gjennomsnittlig nedgang, gjennomsnittlig reduksjon" in a Norwegian sentence

Prisene har hatt en gjennomsnittlig nedgang på 1 % siste året.

Gjennomsnittlig reduksjon er beregnet til hele 18 år.

Gjennomsnittlig reduksjon var 18,8 nmol/l (Nakamura, Nashimoto &Yamamoto, 2000a).

Det er gjennomsnittlig reduksjon per år de siste årene.

Primært endepunkt: Gjennomsnittlig reduksjon i NT-proBNP for Entresto vs.

Dette resulterer i en gjennomsnittlig reduksjon på 20% av varmekostnadene.

Gjennomsnittlig reduksjon av rynkenes volum med 17%.

Gjennomsnittlig nedgang per døgn: Rett etter ulykken: 1,42 mg /L.

Gjennomsnittlig nedgang for bransjen er på 9,9 prosent.

Hos Privatklinikken oppnår vi en gjennomsnittlig reduksjon på 75%.