What is the translation of " CLINICAL PROGRAM " in Romanian?

• programul clinic

Examples of using Clinical program in English and their translations into Romanian

Clinical Program.
Programul clinic.

Fatal haemorrhages have occurred in the cabozantinib clinical program.
În programul clinic cu cabozantinib s-au produs hemoragii letale.

In the Preotact clinical program, accidental overdose has been reported.
În cadrul programului clinic Preotact, a fost raportat supradozajul accidental.

A meta-analysis of cardiovascular events in the clinical program was performed.
A fost realizată o meta-analiză a evenimentelor cardiovasculare observate în programul de dezvoltare clinică.

Within the belatacept clinical program, there were 2 patients diagnosed with PML.
În cadrul programulului clinic pentru belatacept, 2 pacienţi au fost diagnosticaţi cu LMP.

Forty-one percent(41%) of patients treated with ONIVYDE across the clinical program were≥ 65 years.
Patruzeci și unu la sută(41%) dintre pacienții tratați cu ONIVYDE în cadrul acestui program clinic au fost cu vârsta ≥ 65 de ani.

Signs and symptoms In the Preotact clinical program, accidental overdose was reported for 17 subjects.
Semne şi simptome În cadrul programului clinic Preotact, a fost raportat supradozajul accidental la 17 subiecţi.

Seizures: The incidence of seizure in naltrexone/ bupropion over the course of the clinical program was 0.06%(2/3239 subjects).
Crize convulsive: Incidenţa crizelor convulsive cu naltrexonă/bupropionă în cursul programului clinic a fost de 0,06%(2/3239 pacienți).

In the clinical program for CAPS, 8 adolescents aged 12-17 were treated for up to 18 months.
În cadrul programului clinic pentru CAPS, 8 adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani au fost trataţi timp de cel mult 18 luni.

Ipilimumab has been administered to approximately 10,000 patients in a clinical program evaluating its use with various doses and tumour types.
Ipilimumab a fost administrat la aproximativ 10000 pacienţi într-un program clinic care a evaluat utilizarea acestuia cu doze şi tipuri tumorale diferite.

In the rasagiline clinical program overall 1361 patients were treated with rasagiline for 3076.4 patient years.
În cadrul programului clinic pentru rasagilină au fost trataţi cu rasagilină un total de 1361 pacienţi pentru 3076, 4 pacienţi- ani.

Immunocompromised patients, such as patients who have undergone organ transplantation or patients diagnosed with human immunodeficiency syndrome, have not been studied in the Onglyza clinical program.
Pacienţii imunocompromişi, cum ar fi cei cu transplant de organ sau cei diagnosticaţi cu sindromul imunodeficienţei umane, nu au fost investigaţi în programul clinic al Onglyza.

Students in the doctoral clinical program are required to accrue a total of 2,500 hours of approved and supervised clinical experience.
Elevii din programul clinic de doctorat trebuie să acumuleze un total de 2500 de ore de experiență clinică aprobată și supravegheată.

R263K was reported from two ART experienced, INI naive individual patients with subtypes B and C in the clinical program, but without effects on dolutegravir susceptibility in vitro.
R263K a fost raportată la doi pacienți individuali, ART experimentaţi, netrataţi anterior IIN, cu subtipurile B și C din programul clinic, dar fără efecte asupra susceptibilităţii dolutegravir in vitro.

Neutropenia has been reported in the clinical program with Abilify Maintena and typically started around day 16 after first injection, and lasted a median of 18 days.
Neutropenia a fost raportată în cadrul programului clinic cu Abilify Maintena şi a apărut, de obicei, în jurul zilei 16 după prima injecţie, cu o durată mediană de 18 zile.

The geometric mean ratios and 90% CIs for the comparison of AUC, AUC(0-t) and Cmax of the active metabolites, fenofibric acid and simvastatin acid, of the fixed dose combination Cholib 145 mg/20 mg tablet and the co-administration of the separate 145 mg fenofibrate and 20 mg simvastatin tablets as used in the clinical program, were all within the 80-125% bioequivalence interval.
Raporturile medii geometrice şi IÎ 90% pentru compararea ASC, ASC(0-t) şi Cmax a metaboliţilor activi, acidul fenofibric şi acidul simvastatinic, în doză fixă a comprimatului de Cholib 145 mg/20 mg şi administrarea combinată separată de145 mg fenofibrat şi 20 mg simvastatină, aşa cum au fost utilizate în programul clinic, au fost cuprinse în intervalul de bioechivalenţă de 80-125%.

The Xarelto clinical program was designed to demonstrate the efficacy of Xarelto in the initial and continued treatment of acute DVT and PE and prevention of recurrence.
Programul clinic pentru Xarelto a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea Xarelto pentru tratamentul iniţial şi continuat al TVP acute şi EP şi prevenirea TVP şi a EP recurente.

The geometric mean ratios and 90% CIs for the comparison of plasma exposure(AUC and AUC(0-t)) to simvastatin after administration of the fixed dose combination Cholib 145 mg/20 mg tablet and after co-administration of the separate 145 mg fenofibrate and 20 mg simvastatin tablets as used in the clinical program, were within the 80-125% bioequivalence interval.
Raporturile medii geometrice şi IÎ 90% pentru compararea ariei de sub curba concentraţiei plasmatice în funcţie de timp(ASC) şi ASC(0-t) la simvastatină după administrarea combinaţiei în doză fixă a comprimatului Cholib 145 mg/20 mg şi după administrarea în asociere a comprimatelor de 145 mg fenofibrat şi 20 mg simvastatină, aşa cum au fost utilizate în programul clinic, au fost cuprinse în intervalul de bioechivalenţă de 80-125%.

The MAA approval was supported by a phase III clinical program investigating the efficacy and safety of ciclosporin in European dry eye disease patients with severe keratitis.
Aprobarea CAPP a fost susținută de un program clinic de faza III care a investigat eficacitatea şi siguranţa ciclosporinei la pacienții europeni cu xeroftalmie cu cheratită severă.

The palifermin clinical program in the setting of myelotoxic therapy requiring haematopoietic stem cell(HSC) support included 650 patients with haematologic malignancies enrolled in 3 randomised, placebo-controlled clinical studies and a pharmacokinetic study.
Programul clinic palifermin în cadrul terapiei mielotoxice care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice(HSC) a inclus 650 pacienţi cu boli maligne hematologice înrolaţi în 3 studii clinice randomizate placebo- controlate şi într- un studiu de farmacocinetică.

There were no cases of serotonin syndrome in the rasagiline clinical program in which 115 patients were exposed concomitantly to rasagiline and tricyclics and 141 patients were exposed to rasagiline and SSRIs/ SNRIs.
Nu au existat cazuri de sindrom serotoninergic în programul clinic al rasagilinei în care 115 pacienţi au fost expuşi concomitent la rasagilină şi antidepresive triciclice, iar 141 pacienţi au fost expuşi la rasagilină şi ISRS/ IRSN.

The Xarelto clinical program was designed to demonstrate the efficacy of Xarelto for the prevention of stroke and systemic embolism in patients with non-valvular atrial fibrillation.
Programul clinic pentru Xarelto a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea Xarelto pentru prevenirea accidentului vascular cerebral şi a emboliei sistemice la pacienţii cu fibrilaţie atrială non-valvulară.

Prevention of Venous Thromboembolic Events( VTE) in patients undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs treated up to 9 days The fondaparinux clinical program was designed to demonstrate the efficacy of fondaparinux for the prevention of venous thromboembolic events( VTE), i. e. proximal and distal deep vein thrombosis( DVT) and pulmonary embolism( PE) in patients undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture.
Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase(ETV) la pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare trataţi timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase(ETV), adică tromboza venoasă profundă(TVP) ul.

The clinical program(AMPLIFY: apixaban versus enoxaparin/warfarin, AMPLIFY-EXT: apixaban versus placebo) was designed to demonstrate the efficacy and safety of apixaban for the treatment of DVT and/or PE(AMPLIFY), and extended therapy for the prevention of recurrent DVT and/or PE following 6 to 12 months of anticoagulant treatment for DVT and/or PE(AMPLIFY-EXT).
Programul clinic( AMPLIFY: apixaban versus enoxaparină/warfarină, AMPLIFY-EXT: apixaban versus placebo) a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea şi siguranţa apixaban pentru tratamentul TVP şi/sau EP( AMPLIFY) şi terapia prelungită pentru prevenirea TVP şi/sau a EP recurente după tratament anticoagulant cu durata între 6 şi 12 luni pentru TVP şi/sau EP( AMPLIFY- EXT).

Prevention of Venous Thromboembolic Events( VTE) in patients undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs treated up to 9 days The fondaparinux clinical program was designed to demonstrate the efficacy of fondaparinux for the prevention of venous thromboembolic events( VTE), i. e. proximal and distal deep vein thrombosis( DVT) and pulmonary embolism( PE) in patients undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip replacement surgery.
Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase( ETV) la pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare trataţi timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase( ETV), adică tromboza venoasă profundă( TVP) proximală şi distală şi embolismul pulmonar( EP) la pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare, cum sunt chirurgia pentru fractura de şold, chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a şoldului.

In the overall clinical program, including uncontrolled extension studies, there were two lo reports of pleural effusion in which a treatment-related effect could not be excluded.
În programul clinic global, care a inclus studii prelungite necontrolate, au existat două cazuri de exsudate pleurale, în care nu a putut fi exclus un efect asociat tratamentului. od.

Ra The fondaparinux clinical program in treatment of Venous Thromboembolism was designed to demonstrate the efficacy of fondaparinux for the treatment of deep vein thrombosis(DVT) and.
Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde(TVP) şi a.

The fondaparinux clinical program in treatment of Venous Thromboembolism was designed to demonstrate the efficacy of fondaparinux for the treatment of deep vein thrombosis(DVT) and pulmonary embolism(PE).
Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde(TVP) şi a embolismului pulmonar(EP).

Overall, results from the clinical program to date do not suggest an increased risk for malignancy with vedolizumab treatment; however, the number of malignancies was small and long-term exposure was limited.
Global, rezultatele de la programul clinic până în prezent nu sugerează un risc crescut de patologii maligne la tratamentul cu vedolizumab; cu toate acestea, numărul de patologii maligne a fost redus, iar expunerea pe termen lung a fost limitată.

The fondaparinux clinical program was designed to demonstrate the efficacy of fondaparinux for the prevention of venous thromboembolic events(VTE), i.e. proximal and distal deep vein thrombosis(DVT) and pulmonary embolism(PE) in patients undergoing major orthopaedic surgery of the lower.
Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenProdusulţia evenimentelor tromboembolice venoase(ETV), adică tromboza venoasă profundă(TVP) proximală şi distală şi embolismul pulmonar(EP) la pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale.