Wat Betekent CROSSOVER STUDY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• cross-over studie
• cross-overstudie
• cross-over-onderzoek
• cross-overonderzoek
• crossover onderzoek

Voorbeelden van het gebruik van Crossover study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Beagles allergic to dust mites participated in a double-blind crossover study.
Beagles allergisch voor huisstofmijt namen deel aan een dubbelblinde cross-over studie.

In a four-way crossover study participants received 5 mg THC,
In een four-way crossover onderzoek kregen de deelnemers 5 mg THC,

CB12 was found to neutralize bad breath for at least 12 hours in this crossover study.
CB12 bleek een slechte adem te neutraliseren gedurende ten minste 12 uur in deze cross-overstudie.

The results are consistent with our double-blind crossover study, where SE2® StemRelease™Complex was tested.
Deze resultaten zijn in overeenstemming met onze dubbelblinde cross-over studie, waar SE2® StemRelease™Complex werd getest.

In a single dose, crossover study of desloratadine, the tablet
In een cross-over-onderzoek met enkelvoudige dosis desloratadine bleken de tablet-

in a placebo controlled crossover study.
in een placebo gecontroleerde crossover studie.

Study PR-011 was an open-label crossover study in 15 patients, ages 1 to 11 months, with EPI due to CF.
Onderzoek PR011 was een open-label cross-overonderzoek met 15 patiënten in de leeftijd van 1 tot 11 maanden met EPI veroorzaakt door CF.

positive-controlled(moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
positief gecontroleerd(400 mg moxifloxacine) crossover onderzoek bij 40 gezonde proefpersonen.

The pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of ADVATE in 100 previously treated patients≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
De farmacokinetische parameters uit een cross-overonderzoek met ADVATE bij 100 eerder behandelde patiënten ≥ 10 jaar zijn in onderstaande tabel 3 opgenomen.

neuropathic pain in a double-blind, crossover study.
neuropatische pijn in een dubbelblinde cross-over studie.

In this crossover study patients received increasing doses of both medications for six weeks each separated by a washout period of two weeks.
In dit crossover onderzoek kregen de patiŽnten stijgende doses van beide medicaties gedurende zes weken, telkens onderbroken door een zuiveringsperiode van twee weken.

A group of scientists from Rotterdam tested this effect on humans in 2011 by conducting a placebo-controlled crossover study involving 61 people with borderline or mild hypertension.
Een groep wetenschappers uit Rotterdam testte dit effect op mensen in 2011 door een placebo-gecontroleerde cross-over studie uit te voeren met 61 mensen met borderline of milde hypertensie.

A double-blind, randomised, single dose, crossover study in 24 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Valtropin was comparable to that of the reference product.
Een dubbelblind, gerandomiseerd, cross-over-onderzoek met enkelvoudige dosis bij 24 gezonde vrijwilligers toonde aan dat het farmacokinetisch profiel van Valtropin vergelijkbaar was met dat van het referentieproduct.

controlled crossover study in 39 healthy adults,
gecontroleerd cross-overonderzoek bij 39 gezonde volwassenen,

In a randomized, crossover study with 20 healthy adult men, pharmacokinetics was investigated following inhalation of Ventavis(5 mcg iloprost)
In een gerandomiseerde cross-over studie met 20 gezonde volwassen mannen werd de farmacokinetiek na inhalatie van Ventavis(5 microgram iloprost) met I-Neb AAD

neuropathic pain in a double-blind, crossover study.
neuropatische pijn in een dubbelblinde cross-over studie.

two-treatment, crossover study in healthy volunteers,
twee-behandelingen, cross-over studie met gezonde vrijwilligers,

steady-state crossover study under conditions of no shower,
steady state cross-over onderzoek bij omstandigheden van niet-douchen, of bij douchen 1,

In a double-blind, crossover study, the reduction in glycosylated haemoglobin levels after 12 weeks dosing was 0.37 percentage points with insulin lispro, compared to 0.03 percentage points for soluble insulin p 0.004.
In een dubbelblinde, cross-over studie was de reductie in de geglycosileerde hemoglobinespiegel na 12 weken toediening 0, 37 percentage punten voor insuline lispro vergeleken met 0, 03 percentage punten voor oplosbare insuline p=0, 004.

Pharmacokinetics under the specific study conditions of extended inhalation time, were investigated in a randomised, crossover study with 19 healthy adult men following inhalation of single doses of Ventavis 10 microgram/ml
De farmacokinetiek bij de specifieke studiecondities van langere inhalatietijd werd onderzocht in een gerandomiseerde cross-over studie met 19 gezonde volwassen mannen na inhalatie van enkele doses van Ventavis 10 microgram/ml en Ventavis 20 microgram/ml(dosis

In a crossover study in 27 HIV-infected patients, intracellular carbovir-TP exposures were higher for the abacavir 600 mg once daily regimen(AUC24,ss+ 32%,
In een cross-overstudie bij 27 hiv-geïnfecteerde patiënten was de intracellulaire carbovir-TP blootstelling hoger in de eenmaal daagse abacavir 600 mg groep(AUC24, ss+ 32%, Cmax24,

Pharmacokinetics of iloprost were investigated in a randomised, crossover study with 27 patients, stable on Ventavis 10 microgram/ml inhaled with I-Neb,
De farmacokinetiek van iloprost werd onderzocht in een gerandomiseerde cross-over studie met 27 patiënten, stabiel op Ventavis 10 microgram/ml geïnhaleerd met I-Neb, na inhalatie van enkele doses van 2,

In a crossover study in 60 healthy volunteers, intracellular lamivudine-TP pharmacokinetic parameters were similar(AUC24,ss and Cmax24,ss) or lower(Ctrough- 24%) for the lamivudine
In een cross-overstudie bij 60 gezonde vrijwilligers waren de intracellulaire lamivudine-TP farmacokinetische parameters voor de eenmaal daagse lamivudine 300 mg groep vergelijkbaar met(AUC24,

randomized, crossover study to define the ECG effects of amifampridine phosphate at these doses compared to placebo
gerandomiseerd, cross-over onderzoek om de effecten van amifampridinefosfaat op het ECG bij deze doseringen te vergelijken met placebo en moxifloxacine(een positieve controle)

A crossover study in 40 healthy subjects,
Een cross-overstudie bij 40 gezonde personen,

In an open-label, single-dose, two-treatment, crossover study in healthy volunteers,
In een open-label cross-overonderzoek met een enkelvoudige dosis

In a pharmacokinetic crossover study(AC-052-116), 16 healthy adult subjects received 62.5 mg bosentan using the 62.5 mg film-coated tablet formulation
In een farmacokinetische crossover studie(AC-052-116) kregen 16 gezonde volwassen proefpersonen 62, 5 mg bosentan waarbij de filmomhulde tabletformulering van 62, 5 mg werd gebruikt, of 64 mg bosentan

In single-dose crossover studies of Neoclarityn 5 mg orodispersible tablets with Neoclarityn 5 mg conventional tablets,
In cross-over-onderzoeken met enkelvoudige dosis Neoclarityn 5 mg orodispergeerbare tabletten en Neoclarityn 5 mg conventionele tabletten

Randomised, single-blind, single dose, crossover studies in 196 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Biograstim was comparable to that of the reference product after subcutaneous
Gerandomiseerde, enkel-blinde, cross-over studies met een enkele dosis bij 196 gezonde vrijwilligers liet zien dat het farmacokinetisch profiel van Biograstim vergelijkbaar was met dat van het referentieproduct na subcutane

In two 8-month open label crossover studies, type 2 diabetes patients who were either new to insulin therapy
In twee, 8 maanden durende, open label crossover studies werden type 2 diabetes patiënten die ofwel voor het eerst met insuline werden behandeld

Hoe "crossover study" te gebruiken in een Engels zin

Randomized, placebo-controlled crossover study of dalfampridine extended-release in transverse myelitis.

Methods A crossover study of 20 presbyopic patients was conducted.

A double-blind, crossover study design was used for the intervention.

We conducted a randomized crossover study using 12 female pigs.

A single-blind randomized crossover study assessed nine healthy, young subjects.

Bass, designed a crossover study with these objectives in mind.

A randomized crossover study of silver-coated urinary catheters in hospitalized patients.

Only 1 small (n=22) partially blinded, randomised crossover study was identified.

This was a prospective, open-label, two-stage randomised crossover study (Fig. 1).

One day to attend the formal Familiarisation / Crossover study day.

Hoe "cross-over studie" te gebruiken in een Nederlands zin

Er is naast de verschillende partnerstudies een cross over studie uitgevoerd, waarvan de eindpublicatie het product is van de gezamenlijke inspanning van de zes Europese partners.