Voorbeelden van het gebruik van Soliris in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Wat Soliris bevat.
Overige informatie over Soliris.
Soliris bevat natrium.
Hoe wordt Soliris verkocht?
Tijdstip van aanvullende dosis Soliris.
Hoe wordt Soliris gebruikt?
Soliris is een heldere en kleurloze oplossing.
Hoe wordt Soliris afgeleverd?
Soliris werd vergeleken met placebo een schijnbehandeling.
Waarom is Soliris goedgekeurd?
Soliris 300 mg concentraat voor oplossing voor infusie.
Wanneer wordt Soliris voorgeschreven?
Soliris mag alleen via intraveneuze infusie worden toegediend.
Uw baby kan via de moedermelk Soliris binnenkrijgen.
Hoe is Soliris onderzocht?
Patiënten in het aHUS-onderzoek C08-002 A/B kregen Soliris gedurende minstens 26 weken.
Soliris werd toegediend als een 35 minuten durende intraveneuze infusie.
Aanvullende dosis Soliris met elke interventie met plasma.
Soliris moet worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
In aHUS-onderzoek C09-001r kregen in totaal 15 pediatrische patiënten(in de leeftijd van 2 maanden tot < 12 jaar) Soliris.
Soliris wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met.
Daarnaast moeten alle patiënten ten minste 2 weken vóór ze Soliris toegediend krijgen, gevaccineerd worden tegen meningokokken.
Soliris niet toedienen als een intraveneuze push- of bolusinjectie.
In totaal kregen 22 pediatrische enadolescente patiënten(in de leeftijd van 5 maanden tot 17 jaar) Soliris in aHUS-onderzoek C10-003.
Soliris was werkzamer dan placebo wat betreft de verbetering van de verschijnselen van PNH.
Aan alle patiënten moet ten minste twee weken vóór de eerste dosis Soliris een meningokokkenvaccin worden toegediend zie rubriek 4.4.
In alle onderzoeken bedroeg de dosis Soliris 600 mg elke 7 ± 2 dagen gedurende 4 weken, gevolgd door 900 mg van het onderzoeksgeneesmiddel 7 ± 2 dagen later en vervolgens een dosis van 900 mg elke 14 ± 2 dagen gedurende de resterende onderzoeksduur.
In het belangrijkste onderzoek hadden 21(49%)van de 43 patiënten die Soliris kregen, stabiele hemoglobinespiegels, en gemiddeld genomen hadden ze geen enkele transfusie van rode bloedcellen nodig.
Het bedrijf dat Soliris maakt, stemt in met de bijzonderheden van een systeem in elke lidstaat dat ervoor zorgt dat het geneesmiddel pas wordt verstrekt nadat is geverifieerd of de patiënt correct is gevaccineerd.
Als u vermoedt datu per ongeluk een hogere dosis Soliris toegediend heeft gekregen dan is voorgeschreven, neem dan contact op met uw arts voor advies.