Какво е " WAS CO-ADMINISTERED " на Български - превод на Български

се прилага едновременно
is co-administered
co-administered
is coadministered
coadministered
is administered concomitantly
co-administering
is given concomitantly
is used concomitantly
е приложен едновременно
was co-administered
was administered concomitantly
едновременно приложение
co-administration
concomitant administration
concomitant use
coadministration
concurrent administration
simultaneous administration
was co-administered
simultaneous use
concurrent use
was coadministered
е прилаган
was administered
was given
was used
was applied
implemented

Примери за използване на Was co-administered на Английски и техните преводи на Български

{-}
  • Medicine category close
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
Furthermore, increases in INR values have been reported when duloxetine was co-administered with warfarin.
Още повече, докладвано е повишаване на стойностите на INR когато дулоксетин се прилага с варфарин.
In all infant studies, Prevenar 13 was co-administered with routine paediatric vaccines(see section 4.5).
При всички проучвания при кърмачета Prevenar 13 е прилаган едновременно с рутинните педиатрични ваксини(вж. точка 4.5).
Similarly, the pharmacokinetics of irinotecan were unchanged when cetuximab was co-administered.
Също така, фармакокинетиката на иринотекан не се променя, когато се прилага едновременно с цетуксимаб.
In clinical studies,PRILACTONE was co-administered with furosemide and pimobendan without evidence of associated adverse reactions.
При клинични изпитвания,ПРИЛАКТОН е прилаган заедно със фуроземид и пимобендан без доказателства за странични реакции.
Atazanavir and fluconazole concentrations were not significantly modified when Atazanavir/ritonavir was co-administered with fluconazole.
Концентрациите на атазанавир и флуконазол не се променят значимо, когато атазанавир/ритонавир се прилага едновременно с флуконазол.
When Zontivity was co-administered with prasugrel, no clinically significant pharmacokinetic interaction was demonstrated.
Zontivity се прилага едновременно с прасугрел, не се проявява клинично значимо фармакокинетично взаимодействие.
In clinical trials, there was no evidence of safety concerns when dronedarone was co-administered with statins metabolised by CYP 3A4.
В клиничните изпитвания няма данни за опасения относно безопасността, когато дронедарон е прилаган едновременно със статини, метаболизирани от CYP 3A4.
Pantoprazole When Pradaxa was co-administered with pantoprazole, a decrease in the dabigatran AUC of approximately 30% was observed.
При едновременно приложение на Pradaxa и пантопразол, се наблюдава приблизително 30% намаление на AUC на дабигатран.
Exposure to erythromycin and midazolam was increased approximately 1.3 and2.4 fold, respectively, when each was co-administered with netupitant.
Експозицията на еритромицин имидазолам се увеличава съответно приблизително 1, 3- и 2, 4кратно, когато всеки се прилага едновременно с нетупитант.
When Zontivity was co-administered with warfarin, there were no alterations in the pharmacokinetics or pharmacodynamics of warfarin.
Zontivity се прилага едновременно с варфарин, няма изменения във фармакокинетиката или фармакодинамиката на варфарин.
Increased liver weight andgallstones have been reported in repeated dose studies in which cholic acid was co-administered with cholesterol.
Повишаване на теглото на черния дроб ижлъчни камъни са съобщени в проучвания с многократно прилагане, при които холевата киселина е прилагана едновременно с холестерол.
When telmisartan was co-administered with digoxin, median increases in digoxin peak plasma concentration(49%) and in trough concentration(20%) were observed.
При едновременно приложение на телмисартан с дигоксин максималната плазмена концентрация се повишава средно с 49%, а минималната с 20%.
Plasma concentrations of atorvastatin and its active metabolites were lower(by approx. 25%)when colestipol was co-administered with{PRODUCT NAME}.
Плазмените концентрации на аторвастатин и активните му метаболити са били по-ниски(приблизително с 25%),когато колестипол е прилаган едновременно с{ИМЕ НА ПРОДУКТА}.
When telmisartan was co-administered with digoxin, median increases in digoxin peak plasma concentration(49%) and in trough concentration(20%) were observed.
Когато телмисартан се прилага едновременно с дигоксин се наблюдава повишаване на медианата на пиковата(49%) и най-ниската плазмена концентрация(20%) на дигоксин.
No significant interactions were shown when warfarin(25 mg), which is metabolised by CYP2C9, ordigoxin(0.375 mg) was co-administered with vardenafil(20 mg).
Няма значителни взаимодействия, когато варфарин(25 mg), който се метоболизира чрез CYP2C9, или дигоксин(0,375 mg) е приложен едновременно с варденафил(20 mg).
In clinical studies, cobicistat was co-administered with atazanavir or darunavir under fed conditions, in accordance with the Summary of Product Characteristics for these agents.
В рамките на клинични проучвания кобицистат е прилаган едновременно с атазанавир или дарунавир след прием на храна, в съответствие с кратката характеристика на тези продукти.
In the remaining nine trials(Europe, Canada, USA, Latin America, Singapore, South-Africa),Rotarix was co-administered with routine paediatric vaccines(see section 4.5).
В останалите девет изпитвания(Европа, Канада, САЩ, Латинска Америка, Сингапур, Южна Африка),Rotarix е прилаган едновременно с рутинните педиатрични вакини(вж. точка 4. 5).
When dabigatran etexilate 150 mg once daily was co-administered with dronedarone 400 mg twice daily, the dabigatran AUC0-24, and Cmax were increased by 100% and 70%, respectively.
Когато дабигатран етексилат 150 mg веднъж дневно се прилага заедно с дронедарон 400 mg два пъти дневно, AUC0 24 и Cmax на дабигатран се увеличават съответно със 100% и 70%.
In a drug interaction study, carbamazepine plasma concentrations were decreased when carbamazepine was co-administered with efavirenz(see section 4.5).
В проучване върху лекарствените взаимодействия, плазмените концентрации на карбамазепин се понижават когато карбамазепин се прилага едновременно с ефавиренц(вж. точка 4.5).
This is supported by studies in rats where topiramate was co-administered with probenecid, and a significant increase in renal clearance of topiramate was observed.
Това е подкрепено с резултати от изследвания върху плъхове, при които топирамат е приложен едновременно с пробенецид и се наблюдава значително повишаване на бъбречния клирънс на топирамат.
Interaction with medicinal products metabolized by CYP2D6 In 23 healthy subjects, the concentration of desipramine,a CYP2D6 substrate, was unaffected when 25 mg of temsirolimus was co-administered.
Взаимодействие с лекарствени продукти, метаболизирани от CYP2D6 При 23 здрави лица концентрацията на дезипрамин,който е субстрат на CYP2D6, не е била повлияна, когато е приложен едновременно с 25 mg темсиролимус.
No clinically significant pharmacodynamic interactions were observed when clopidogrel was co-administered with atenolol, nifedipine, or both atenolol and nifedipine.
Не са наблюдавани клинично значими фармакодинамични взаимодействия когато клопидогрел е прилаган едновременно с атенолол, нифедипин, или с атенолол и нифедипин заедно.
When Cholestagel was co-administered with statins in clinical studies, an expected add-on LDL-C lowering effect was observed, and no unexpected effects were observed.
Когато при клиничните проучвания Cholestagel е прилаган в комбинация със статини,е наблюдаван очакван ефект на добавъчно намаляване на LDL-С като не са наблюдавани никакви неочаквани ефекти.
In a clinical study, naltrexone/ bupropion(32 mg naltrexone hydrochloride /360 mg bupropion hydrochloride daily) was co-administered with a 50 mg dose of metoprolol(a CYP2D6 substrate).
В клинично проучване налтрексон/бупропион(32 mg налтрексонов хидрохлорид/360 mg бупропионов хидрохлорид дневно) е прилаган едновременно с доза от 50 mg метопролол(субстрат на CYP2D6).
When APTIVUS, co-administered with low dose ritonavir, was co-administered with 20 ml of aluminium- and magnesium-based liquid antacid, tipranavir AUC12h, Cmax and Cmin were reduced by 25-29%.
Когато APTIVUS, приложен заедно с ниска доза ритонавир, е приложен едновременно с 20 ml с течни антиацидни средства, съдържащи алуминий и магнезий AUC12h, Cmax и Cmin на типранавир са намалени с 25- 29%.
A significant decrease in plasma concentrations of atazanavir and a marked increase of tipranavir and ritonavir concentrations was observed when APTIVUS,associated with low dose ritonavir, was co-administered with atazanavir(see section 4.5).
Наблюдава се значимо понижаване на плазмените концентрации на атазанавир и забелижимо покачване на концентрациите на типранавир и ритонавир, когато APTIVUS,съчетан с ниска доза ритонавир се прилага едновременно с атазанавир(вж. точка 4. 5).
No significant interactions were shown when sildenafil(50 mg) was co-administered with tolbutamide(250 mg) or warfarin(40 mg), both of which are metabolised by CYP2C9.
Проучвания in vivo: Не са открити значими взаимодействия, когато силденафил(50 мг) е прилаган едновременно с толбутамид(250 мг) или варфарин(40 мг), две лекарствени средства, които се метаболизират от CYP2C9.
When erlotinib was co-administered with ciprofloxacin, a moderate CYP1A2 inhibitor, the erlotinib exposure[AUC] increased significantly by 39%, while no statistically significant change in Cmax was found.
Когато ерлотиниб се прилага едновременно с ципрофлоксацин, умерен инхибитор на CYP1A2, експозицията на ерлотиниб[AUC] се увеличава значително с 39%, като не се открива статистически значима промяна в Cmax.
However, a 25% decrease in peak international normalised ratio(INR)was observed when A771726 was co-administered with warfarin as compared with warfarin alone.
Наблюдавано е обаче намаление с 25% намаксималното международно нормализирано съотношение(INR), когато A771726 се прилага едновременно с варфарин, в сравнение със самостоятелно приложение на варфарин.
When ketoconazole was co-administered with trabectedin, the plasma exposure of trabectedin was increased by approximately 21% for Cmax and 66% for AUC, but no new safety concerns were identified.
Когато кетоконазол се прилага едновременно с трабектедин, плазмената експозиция на трабектедин се повишава с приблизително 21% за Cmax и с 66% за AUC, но не са установени нови проблеми, свързани с безопасността.
Резултати: 57, Време: 0.0699

Превод дума по дума

Най-популярните речникови заявки

Английски - Български