Какво е " ПЪРВИЧНИЯ АНАЛИЗ " на Английски - превод на Английски

• primary analysis

Примери за използване на Първичния анализ на Български и техните преводи на Английски

Крива на Kaplan-Meier на първичния анализ на PFS в Проучване MMY3007.
Kaplan-Meier Curve of Primary Analysis of PFS in Study MMY3007.

N: Брой възрастни пациенти, включени в първичния анализ за пълно повлияване.
N: Number of adult patients included in the primary analysis of complete response.

По време на първичния анализ има 1 633 рандомизирани пациенти.
At the time of the primary analysis there were 1,633 patients randomised.

N: брой пациенти, включени в първичния анализ на пълно повлияване.
N: Number of patients included in the primary analysis of complete response.

По време на първичния анализ пет пациенти са подложени на повишаване на поддържащата доза.
At the time of the primary analysis, five patients underwent up-titration of their maintenance dose.

Анализът на ОП е извършен приблизително 13 месеца след първичния анализ на ПБП.
The analysis of OS was performed approximately 13 months after the primary analysis of PFS.

По времето на първичния анализ пациентите имат медиана на времето на проследяване на преживяемостта 13, 9 месеца.
At the time of the primary analysis, patients had a median survival follow up time of 13.9 months.

Резултати за ефикасност на GIOTRIF vs. гефитиниб(LUX-Lung 7) на база на първичния анализ към август 2015.
Efficacy results of GIOTRIF vs. gefitinib(LUX-Lung 7) based on primary analysis as of August.

Тези пациенти са определени като отговорили на седмица 2 и са включени в първичния анализ вж.
These patients were classified as Week-2 responders and were included in the primary analysis(see Table 5).

По време на първичния анализ, медианата на времето за проследяване за двете рамена е 30 месеца[диапазон от 0 до 50].
At the time of the primary analysis, the median follow-up time for both arms was 30 months(range, 0 to 50).

Първият анализ на ОП е извършен приблизително 4 месеца след първичния анализ на ПБП.
The first analysis of OS was performed approximately 4 months after the primary analysis of PFS.

Резултати за ефикасност на GIOTRIF спрямо ерлотиниб при LUX-Lung 8, на база първичния анализ за OS, включващ всички рандомизирани пациенти.
Efficacy results for GIOTRIF vs erlotinib in LUX-Lung 8, based on primary analysis of OS, including all randomized patients.

При изследването CHARM през седмица 4 58%(499/854) от пациентите са в клиничен отговор и оценени при първичния анализ.
In CHARM, at week 4, 58%(499/854) of patients were in clinical response and were assessed in the primary analysis.

Резултатите за ефикасност към момента на първичния анализ за OS, включващи всички рандомизирани пациенти, са обобщени във Фигура 2 и Таблица 10.
The efficacy results at the time of the primary analysis of OS including all randomized patients are summarized in Figure 2 and Table 10.

Сред лекуваните с Imlygic пациенти, отговорили на лечението, 56(72%) от отговорите са се запазили по време на първичния анализ.
Among the Imlygic-treated responders, 56(72%) responses were still ongoing at the time of primary analysis.

Резултатите за PFS, ORR и DOR от първичния анализ, както и резултатите от окончателния експлораторен анализ на OS, са обобщени в Таблица 12.
The PFS, ORR and DOR results from the primary analysis as well as the exploratory OS final analysis results are summarized in Table 12.

FAS на седмица 52 включва всички пациенти, рандомизирани най-малко една година преди крайната дата на заключване на данните от първичния анализ.
FAS week 52 includes all patients randomized at least one year before the cutoff date of the primary analysis.

Данните за ефикасност за EMBRACA, въз основа на първичния анализ, съгласно оценката от независим преглед и от изследователя, са обобщени в таблица 5.
Efficacy data for EMBRACA based on the primary analysis as assessed by the independent review and investigator are summarised in Table 5.

Подгруповите анализи на PFS, според IRC преглед, основани на изходните характеристики, съответстват на тези от първичния анализ за PFS.
Subgroup analyses of PFS per IRC review based on baseline characteristics were consistent with those from the primary analysis of PFS.

Клиничното изпитване е постигнало своята първична крайна точка при първичния анализ, като показва статистически значимо подобрение на PFS според изследователя.
The trial met its primary endpoint at the primary analysis, demonstrating a statistically significant improvement in PFS by investigator.

Резултатите от подгруповите анализи(напр. пол, продължителност на диабета, група със СС риск и предходен инсулинов режим) са в съответствие с първичния анализ.
Results from subgroup analyses(e.g. sex, diabetes duration, CV risk group and previous insulin regimen) was aligned with the primary analysis.

Доверителните интервалите се изчисляват без корекция спрямо пол и район, които са включени в първичния анализ, използващ логистичните модели.
The confidence intervals were calculated with no adjustment for gender and region, which were included in the primary analysis using logistic models.

Предварително планираният експлораторен анализ, извършен след първичния анализ, определя резултата за клиничната ефикасност според нивото на експресия на туморния EGFR протеин.
A pre-planned exploratory analysis performed after the primary analysis, determined clinical efficacy outcome according to the level of tumour EGFR protein expression.

Резултатите, получени в популациите с различни характеристики(напр. нестабилна стенокардия или МІ без Q-вълна, рискови нива от нисък към висок, диабет, необходимост от реваскуларизация, възраст, пол и др.) съответстват на резултатите от първичния анализ.
The results obtained in populations with different characteristics(e.g. unstable angina or non-Q-wave MI, low to high risk levels, diabetes, need for revascularisation, age, gender, etc.) were consistent with the results of the primary analysis.

Наблюдавано повишение от 9% на риска за PD или смърт в групата на епоетин зета плюс стандартни грижи(СГ) от първичния анализ и 15% повишен риск, който не може да бъде статистически изключен при пациентите с метастатичен рак на млечната жлеза, получаващи химиотерапия, когато е приложен за постигане на диапазон на концентрацията на хемоглобин от 10 до 12 g/dl(6, 2 до 7, 5 mmol/l).
An observed 9% increase in risk for PD or death in the epoetin zeta plus SOC group from a primary analysis and a 15% increased risk that cannot be statistically ruled out in patients with metastatic breast cancer receiving chemotherapy when administered to achieve a haemoglobin concentration range of 10 to 12 g/dL(6.2 to 7.5 mmol/L).

Наблюдавано 9% повишение на риска от прогресия на заболяването или смърт в групата с епоетин алфа плюс стандартни грижи(СГ) от първичния анализ и 15% повишен риск, който не може да бъде статистически изключен при пациенти с метастатичен рак на млечната жлеза, получаващи химиотерапия, когато се прилага за постигане на концентрация на хемоглобина в диапазона от 10 до 12 g/dl(6, 2 до 7, 5 mmol/l).
An observed 9% increase in risk for PD or death in the epoetin alfa plus SOC group from a primary analysis and a 15% increased risk that cannot be statistically ruled out in patients with metastatic breast cancer receiving chemotherapy when administered to achieve a haemoglobin concentration range of 10 to 12 g/dL(6.2 to 7.5 mmol/L).

Обща преживяемост- първичен анализ Коефициент на риск(95% CI).
Overall survival- primary analysis Hazard ratio(95% CI).

Първичен анализ при прекъсване на клиничното изпитване 31 януари 2006 г.
Primary analysis at clinical cut-off 31 January 2006.

Първичен анализ(3-компонентен MACE).
Primary analysis(3-point MACE) CV Death.

Извършени са един първичен анализ и един актуализиран анализ..
One primary analysis and one updated analysis were performed.

Как да използвам "първичния анализ" в изречение

2. наблюдение на текущите печатни и електронни периодични издания, несъставящи пробите и първичния анализ на публикациите;

Резултатите от първичния анализ за СПП показват статистически значимо подобрение на СПП при рандомизираните да получават вандетаниб пациенти в сравнение с пациентите на плацебо

Техническа повреда, довела до "особена ситуация на борда" - това е заключението на първичния анализ на държавния авиокомитет за причините за катастрофата на самолета на Саратовските авиолинии в неделя.