Какво е " ХРОМОЗОМНАТА " на Английски - превод на Английски

• chromosomal
• chromosome

Примери за използване на Хромозомната на Български и техните преводи на Английски

Създава хромозомната теория за наследствеността.
Define the chromosomal theory of inheritance.

Относно морфологията на хромозомната група в Brachystola Magna.
On the morphology of the chromosome group in Brachystola magna.".

Създава хромозомната теория за наследствеността.
He formulated the chromosome theory of heredity.

Така се полага началото на хромозомната теория на наследствеността.
This led to the establishment of the chromosomal theory of inheritance.

И заради това, хромозомната структура на човек се променя за 24 часа.
And due to that the chromosome structure… of humans get altered for 24 hours.

Затова и Вайсман се смята за предтеча на хромозомната теория за наследствеността.
Thus, Weismann laid the foundations of chromosome theory of inheritance.

Разпоредбите на хромозомната теория за наследствеността.
The Path to the Chromosome Theory of Heredity.

По-късно научих, че обратното копиране е механизъм на възстановяване за хромозомната ДНК.
Later I learned that reverse transcription is a repair mechanism for chromosomal DNA.

При някои хора, генетичната или хромозомната промяна(мутация) не може да бъде намерена.
In some people, the genetic or chromosomal changes(mutations) are not detected.

Хетерохроматинът е отговорен за генната регулация и защитата на хромозомната цялост.
Functions of the heterochromatin are gene expression and protection of chromosomal integrity.

Тази група е много рядка в света(само 0,01%), а хромозомната мутация е виновна за появата й.
This group is very rare in the world(only 0.01%), and the chromosomal mutation is to blame for its appearance.

Възможно е да се извърши и по време на бременността, за да се провери хромозомната структура на бебето.
There are tests that can be done in pregnancy to check the baby's chromosome pattern.

Поради хромозомната патология, бременността обикновено се прекъсва през първите 6-8 седмици след зачеването.
Due to the chromosomal pathology, pregnancy is usually interrupted in the first 6-8 weeks after conception.

Само в тези моменти вероятните дефекти на феталното образуване и маркерите на хромозомната патология могат да се проявяват.
Just at these times, probable defects of fetal formation and markers of chromosomal pathology can manifest themselves.

Хромозомната грешка, която причинява синдрома, не може да бъде поправена, така че самият синдром няма лечение.
The chromosome error that causes triple X syndrome can't be repaired, so the syndrome itself has no cure.

Липсата на фолиева киселина в тялото на жената води до нарушена синтеза на ДНК в клетки, подготовка за хромозомната репликация и деление.
Lack of folic acid in a woman's body leads to impaired DNA synthesis in cells, preparing for chromosomal replication and division.

Изменения в хромозомната структура се случват, когато генетичният материал от дадена хромозома е прекъснат или разместен по някакъв начин.
Changes in chromosome structure happen when the material in an individual chromosome is broken and rearranged in some way.

Плазмидът представлява малка двойноверижна, циркулярна ДНК молекула, която е физически отделена от хромозомната ДНК и може да се репликира самостоятелно.
A plasmid is a small DNA molecule within a cell that is physically separated from chromosomal DNA and can replicate independently.

Този тест също така изследва хромозомната аномалия(синдром на Даун), но го прави в комбинация с измерване на гънката и двоен тест.
This test also examines the chromosomal abnormality(Down syndrome) but does this in combination with a neck fold measurement and a double test.

След това вирусната ДНК се прехвърля в ядрото, където една верига от ретровирусния геном се вкарва в хромозомната ДНК с помощта на вирусната интеграза.
The viral DNA is then translocated into the nucleus where one strand of the retroviral genome is put into the chromosomal DNA by the help of the virion intergrase.

Изменения в хромозомната структура се случват, когато генетичният материал от дадена хромозома е прекъснат или разместен по някакъв начин.
Changes in chromosome structure happen when the material in an individual chromosome is disrupted or rearranged in some way.

Плазмидите могат да имат идентична конфигурация с хромозомната ДНК(като двойната спирала), но те винаги са извън структурата и нямат свързани протеини.
Plasmids can have identical configuration to the chromosomal DNA(as a double helix) but always found outside the structure and do not have associated proteins.

Изучавайки цвета на очите, параметрите на корема и крилата на плодовите мухи, ученият Томас Хънт Мор създал хромозомната теория за наследствеността.
Studying the color of the eyes, the parameters of the abdomen and the wings of fruit flies, the scientist Thomas Hunt Mohr created the chromosomal theory of heredity.

Този тест също изследва хромозомната аномалия(синдром на Даун), но прави това в комбинация с измерване на шията и двойно изпитване.
This test also examines the chromosomal abnormality(Down syndrome) but does this in combination with a neck fold measurement and a double test.

Лекарството се свързва с рецепторните комплекси, което му позволява да влезе в ядрото и да се свърже директно към специфични нуклеотидни последователности на хромозомната ДНК.
The drug bound to the receptor complexes which allows it to enter the nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA.

Когато теориите на Мендел са интегрирани с хромозомната теория на наследствеността на на Томас Морган през 1915 г., те стават основа на класическата генетика.
When Mendel's theories were integrated with the chromosome theory of inheritance by Thomas Hunt Morgan in 1915, they became the core of classical genetics.

DHT-рецепторния комплекс преминава през структурна промяна, която му позволява да се движи в ядрото на клетката и да се свързва директно към специфични нуклеотидни последователности на хромозомната ДНК.
DHT-receptor complex under goes a structural change that allows it to move into the cell nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA.

Когато такъв родител носи два идентични алела на съответните места на хромозомната двойка, той предава алелите на същото място в хромозомата и при поколението си.
When such a parent carries two identical alleles on corresponding points of a chromosome pair, he transmits that allele to the same chromosome point within his offspring.

DHT-рецепторния комплекс преминава през структурна промяна, която му позволява да се движи в ядрото на клетката и да се свързва директно към специфични нуклеотидни последователности на хромозомната ДНК.
Once bound, the ligand-receptor complex undergoes a structural change that allows it to move into the cell nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA.

Промените в хромозомната структура се проявяват когато счупване и преподреждане на изграждащия я материал, като това би могло да доведе до загуба или поява на допълнителен хромозомен материал.
Changes in chromosome structure happen when the material in an individual chromosome is broken and rearranged in some way; it may involve the addition or loss of chromosome material.

Как да използвам "хромозомната" в изречение

Отделните хромозоми могат да бъдат групирани според разметите и формата си, това е в основата на съставянето на хромозомната карта.

Y хромозомната ДНК за цялата история на живота на Земята се е изродила, като този процес ще продължи минимум 4,6 милиона години.

Aрабаджиев, Б., С.Делимитрева, Р. Живкова, И. Ватев. Миши модел за изследване на хромозомната нестабилност в клетъчни култури, получени от ембриони на стадий ранен бластоцист.

Втори етап- Експериментален.През него Томас Морган и неговите сътрудници 1910 год. полагат основите на хромозомната теория на наследствеността. Полагат се и основите на цитогенетиката.

Сидни страдала от синдром на хромозомната аномалия, още известен като Синдром на Едуард - диагноза, която родителите научили, когато Хейли била бременна в 20-тата седмица.