Какво е " SINDROMUL GILBERT " на Български - превод на Български

• синдромът на гилбърт
• синдром на gilbert
• синдром на гилбърт
• синдрома на гилбърт

Примери за използване на Sindromul gilbert на Румънски и техните преводи на Български

Ce este sindromul Gilbert?
Какво е синдром на Гилбърт?

Sindromul Gilbert și serviciul militar.
Военната служба и синдром на Гилбърт.

Tipuri de teste pentru sindromul Gilbert.
Видове тестове за синдрома на Гилбърт.

Ce este sindromul Gilbert periculos?
Какво представлява опасният синдром на Гилбърт?

Cum să reduceți bilirubina în sindromul Gilbert.
Как да намалите билирубина в синдрома на Гилбърт.

Prognosticul pentru sindromul Gilbert este favorabil.
Прогнозата за синдрома на Гилбърт е благоприятна.

Sindromul Gilbert este o boală determinată genetic.
Синдромът на Гилбърт е генетично обусловено заболяване.

Cum previi creșterea nivelului de bilirubină în sindromul Gilbert.
Как да намалите билирубина в синдрома на Гилбърт.

Sindromul Gilbert poate provoca din când în când icter ușor.
Синдромът на Гилбърт може да предизвика лека жълтеница от време на време.

De regulă, tratamentul special pentru sindromul Gilbert nu este necesar.
По правило не се изисква специално лечение за синдрома на Гилбърт.

Sindromul Gilbert este adesea combinat cu colangita, calculi biliari, pancreatita cronica.
Синдромът на Гилбърт често се комбинира с холангит, жлъчни камъни, хроничен панкреатит.

Cercetarea cea mai fiabilă este un test de sânge genetic pentru sindromul Gilbert.
Най-надеждното изследване е генетичен кръвен тест за синдрома на Гилбърт.

De regulă, pacienții cu sindromul Gilbert nu au nevoie de tratament specializat.
По правило пациентите с синдром на Гилбърт не се нуждаят от специализирано лечение.

Dacă are 2 cromozomi secundari defecți, atunci se va manifesta sindromul Gilbert.
Ако има 2 дефектни втори хромозоми, тогава синдромът на Гилбърт ще се прояви.

Sindromul Gilbert este o boală ereditară non-periculoasă care nu necesită tratament special.
Синдромът на Гилбърт е не-опасно наследствено заболяване, което не изисква специално лечение.

Printre bilirubinemia funcțională congenitală, sindromul Gilbert este primul.
Сред вродената функционална билирубинемия синдромът на Гилбърт е на първо място.

În sindromul Gilbert există o creștere a bilirubinei totale datorată indiciului indirect.
При синдрома на Gilbert се наблюдава увеличение на общия билирубин, дължащ се на непряко.

Printre bilirubinemiile funcționale congenitale, sindromul Gilbert este primul.
Сред вродената функционална билирубинемия синдромът на Гилбърт е на първо място.

Sindromul Gilbert- în această patologie, cantitatea de bilirubină indirectă din sângele uman crește.
Синдром на Гилбърт- в тази патология количеството индиректен билирубин в кръвта на човека се увеличава.

Analiza genetică a sângelui pentru sindromul Gilbert și interpretarea rezultatelor.
Генетичен анализ на кръвта за синдрома на Гилбърт и интерпретация на резултатите.

Steatoza pigmentară- boala genetica cu un nivel constant ridicat al bilirubinei, sindromul Gilbert.
Пигментираната хепатоза е генетично заболяване с постоянно високо ниво на билирубин, синдром на Гилбърт.

Din cauza efectului asupra enzimei androgen, sindromul Gilbert este mai des diagnosticat la bărbați.
Поради активното влияние върху този процес на андрогените, синдромът на Гилбърт се записва по-често при мъжката популация.

În sindromul Gilbert există o deficiență de glucuroniltransferază, o enzimă implicată în metabolizarea pigmentului.
При синдрома на Гилбърт има недостиг на глюкуронилтрансфераза, ензим, участващ в метаболизма на пигментите.

Datorită influenței active asupra acestui proces de androgeni, sindromul Gilbert este înregistrat mai des la populația masculină.
В резултат на активното влияние върху този процес е андрогени, синдром на Gilbert се записва по-често при мъжете.

De regulă, sindromul Gilbert este determinat de tinerii bărbați cu vârsta de 20-30 ani în timpul examenului pentru alt motiv.
По правило синдромът на Гилбърт се определя при млади мъже на възраст 20-30 години по време на изследването по друга причина.

La un sfert dintre pacienții cu sindromul Gilbert, ficatul este mărit semnificativ și"înnegrează" dincolo de coaste, și nu există durere la palpare.
При една четвърт от пациентите със синдром на Гилбърт, черният дроб е значително увеличен и"наднича" под реброто, докато болката при палпация отсъства.

Sindromul Gilbert este o caracteristică constituțională ereditară, astfel încât această patologie nu este considerată de mulți autori ca fiind o boală.
Синдромът на Гилбърт е наследствена конституционална характеристика, така че тази патология не се счита от много автори за болест.

Sindromul Gilbert(boala Gilbert) este o patologie genetică caracterizată printr-o încălcare a metabolismului bilirubinei.
Синдромът на Гилбърт(болест на Гилбърт) е генетична патология, характеризираща се с нарушение на метаболизма на билирубина.

Sindromul Gilbert, care este determinat ca un simplu familie Holem, idiopatică hiperbilirubinemie neconjugată, hiperbilirubinemie constituțional sau icter familial non-hemolitice, este un pigment steatoză.
Синдромът на Гилбърт, който също се дефинира като проста фамилна холемия, идиопатична неконюгирана хипербилирубинемия, конституционна хипербилирубинемия или нехимолитична фамилна жълтеница е пигментирана хепатоза.

Sindromul Gilbert(boala Gilbert) este o disfuncție hepatică benignă, care constă în neutralizarea bilirubinei sale indirecte, care se formează în timpul defalcării hemoglobinei.
Синдром на Gilbert(болест на Gilbert) е доброкачествено чернодробна дисфункция, която се състои в изчистването на индиректен билирубин, която се образува по време на разграждането на хемоглобина.