Forstyrrelser i tåresekresjonen***, øyesmerter, fotofobi, fotopsi,okulær hyperemi, visuell lyshet, konjunktivitt.
In clinical studies involving 2170 patients treated with DuoTrav the most frequently reported treatment-related adverse reaction was ocular hyperaemia 12.0.
I kliniske studier som omfattet 2170 pasienter som ble behandlet med DuoTrav, var okulær hyperemi den hyppigst rapporterte bivirkningen av behandlingen 12,0.
The patient also developed mild conjunctival hyperaemia, eye inflammation and miosis which resolved with corticosteroid eye drops.
Pasienten utviklet mild konjuktival hyperemi, øyeinflammasjon og miose som ble behandlet med kortikosteroid-øyedråper.
The most frequent adverse reactions reported in the paediatric population were ocular hyperaemia(16.9%) and growth of eyelashes 6.5.
De hyppigst rapporterte bivirkningene i den pediatriske populasjonen var okulær hyperemi(16,9 %) og vekst av øyevippene 6,5.
Visual field defect, Swelling of eyelids,Conjunctival hyperaemia, Non- arteritic anterior ischemic optic neuropathy(NAION)2, Retinal vascular occlusion2.
Konjunktivitt, rennende øyne, inflammasjon i øyelokket, øyeirritasjon, hevelse i øyet,okular hyperemi, økt tåreproduksjon, visuelt ubehag.
Conjunctival hyperaemia, growth of eyelashes, and eye pruritus were statistically significantly higher with bimatoprost than with latanoprost, however, the discontinuation rates due to adverse events were low with no statistically significant difference.
Konjunktival hyperemi, vekst av øyevipper og kløe i øyet var statistisk signifikant høyere med bimatoprost enn med latanoprost, men andelen avbrudd som følge av bivirkninger var lav og uten statistisk signifikant forskjell.
The most frequently reported adverse reaction was conjunctival hyperaemia(mostly trace to mild and of a non-inflammatory nature) occurring in 29% of patients.
Den hyppigst rapporterte bivirkningen var konjunktival hyperemi(for det meste svak eller lett og av ikke-inflammatorisk karakter) hos 29 % av pasientene.
Growth of eyelashes; flow of tears(lacrimation increased);redness of the eye(ocular hyperaemia); dry eye; itchy eyes(eye pruritus); eye irritation; eyelid inflammation(blepharitis);
Vekst av øyevipper; økt tåreutskillelse(lakrimasjon);røde øyne(okulær hyperemi); tørre øyne; kløe i øynene(pruritus i øynene); øyeirritasjon; øyelokksbetennelse blefaritt.
Necrotizing retinitis, endophthalmitis*, glaucoma, retinal detachment*, retinal tear*, hypotony of the eye*, anterior chamber inflammation*, anterior chamber cells/ flares*, abnormal sensation in eye*, eyelids pruritus,scleral hyperaemia.
Nekrotiserende retinitt, endoftalmitt*, glaukom, netthinneløsning*, netthinnerift*, hypotoni i øyet*, betennelse i fremre kammer*, celler/flare i fremre kammer*, unormal fornemmelse i øyet*, kløe i øyelokkene,skleral hyperemi.
Signs and symptoms included chest discomfort, conjunctival injection, dyspnoea, generalised anditchy rash, hyperaemia, mild eyelid oedema, rhinorrhoea, severe respiratory distress, tachycardia, tachypnoea and urticaria.
Tegn og symptomer inkluderte ubehag i brystet, konjunktival injeksjon, dyspné, generalisert ogkløende utslett, hyperemi, lett øyelokkødem, rhinoré, alvorlig åndenød, takykardi, takypné og urticaria.
Based on 12-month clinical data, the most commonly reported adverse reaction was conjunctival hyperaemia(mostly trace to mild and thought to be of a non-inflammatory nature) in approximately 26% of patients and led to discontinuation in 1.5% of patients.
Basert på 12-måneders kliniske data var den vanligst rapporterte bivirkningen konjunktival hyperemi(for det meste svak eller mild og antatt å være av ikke-inflammatorisk karakter) hos ca. 26 % av pasientene og den medførte seponering hos 1,5 % av pasientene.
Mindre vanlige: redusert syn, tåkesyn, konjunktival blødning, redusert skarpsyn, hevelse i øyelokket,fotopsi, hyperemi(skleral, konjunktival, okulær), irritasjon i øyet.
Conjunctival hyperaemia(mostly trace to mild and thought to be of a non-inflammatory nature) in up to 44% in the first year with the incidence of new reports decreasing to 13% at 2 years and 12% at 3 years ocular pruritus in up to 14% of patients in the first year with the incidence of new reports decreasing to 3% at 2 years and 0% at 3 years.
Konjunktival hyperemi(for det meste svak eller lett og antatt å være av ikke-inflammatorisk karakter) hos opptil 44 % det første året mens forekomsten av nye rapporter falt til 13 % etter 2 år og 12 % etter 3 år og kløe i øyet hos opptil 14 % av pasientene det første året mens forekomsten av nye rapporter falt til 3 % etter 2 år og 0 % etter 3 år.
Based on a 12-week study of GANFORT single-dose administered once daily,the most commonly reported adverse reaction with GANFORT single-dose was conjunctival hyperaemia(mostly trace to mild and thought to be of a non-inflammatory nature) in approximately 21% of patients and led to discontinuation in 1.4% of patients.
Basert på en 12-ukers studie med GANFORT endose administrert én gang daglig,var den vanligst rapporterte bivirkningen med GANFORT endose konjunktival hyperemi(for det meste svak eller mild og antatt å være av ikke-inflammatorisk karakter) hos ca. 21 % av pasientene og den medførte seponering hos 1,4 % av pasientene.
English
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文