Hva Betyr REVERSE TRANSCRIPTASE på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• revers transkriptase
• reverstranskriptase

Eksempler på bruk av Reverse transcriptase på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Baseline Reverse Transcriptase Mutation.
Baseline revers transkriptase mutasjon.

Rilpivirine activity is mediated by non-competitive inhibition of HIV-1 reverse transcriptase RT.
Rilpivirins aktivitet medieres av ikke-kompetitiv hemming av HIV-1 reverstranskriptase RT.

Baseline Reverse Transcriptase Mutation.
Utgangspunkt revers transkriptase mutasjon.

Rilpivirine activity is mediated by non-competitive inhibition of HIV-1 reverse transcriptase RT.
Rilpivirinaktivitet medieres av ikke-kompetitiv inhibering av HIV-1 revers transkriptase RT.

Nevirapine stops reverse transcriptase from working.
Nevirapin stopper reverstranskriptase fra å virke.

Reverse transcriptase is an enzyme that HIV needs in order to multiply.
Revers transkriptase er et enzym som HIV trenger for å formere seg.

Nevirapine stops reverse transcriptase from working.
Nevirapin stopper revers transkriptase fra å virke.

The most common emergent resistance mutations in Eviplera-treated patients were M184V/I and E138K in reverse transcriptase.
De vanligste fremkalte resistensmutasjonene hos pasienter som fikk behandling med Eviplera, var M184V/I og E138K i revers transkriptase.

By stopping reverse transcriptase from working, Viramune helps control HIV-1 infection.
Ved å stoppe revers transkriptase fra å virke, hjelper Viramune til med å kontrollere HIV-infeksjonen.

These belong to a class of HIV medicines called nucleoside reverse transcriptase inhibitors NRTIs.
Disse tilhører en gruppe HIV-medisiner som kalles nukleosid revers transkriptase-hemmere NRTIs.

By stopping reverse transcriptase from working, Nevirapine Teva helps control HIV-1 infection.
Ved å stoppe revers transkriptase fra å virke, hjelper Nevirapine Teva til med å kontrollere HIV-1 infeksjonen.

Emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate competitively inhibit HIV-1 reverse transcriptase, resulting in DNA chain termination.
Emtricitabintrifosfat og tenofovirdifosfat hemmer kompetitivt HIV-1 revers transkriptase, noe som fører til DNA-kjedeterminering.

In addition, a K70E substitution in HIV-1 reverse transcriptase has been selected by tenofovir and results in low-level reduced susceptibility to tenofovir.
I tillegg har en K70E-substitusjon i HIV-1 revers transkriptase blitt selektert av tenofovir og fører til lavt nivå med redusert følsomhet for tenofovir.

Plasma exposure of ribavirin did not appear to be affected by concomitant administration of nucleoside reverse transcriptase inhibitors NRTIs.
Plasma eksponeringen av ribavirin syntes ikke å være påvirket av samtidig administrering av nukleosid reverstranskriptase- hemmere NRTIs.

Since January 2006 the Norwegian Institute of Public Health has collected reverse transcriptase and protease gene sequences from individuals with newly diagnosed HIV 1 infection.
I forbindelse med overvåkning av primær hiv 1-resistens har Folkehelseinstituttet siden januar 2006 samlet inn revers transkriptase og protease gensekvenser fra personer med nydiagnostisert hiv 1-infeksjon.

HIV-1 resistance to lamivudine involves the development of a M184V amino acid change close to the active site of the viral reverse transcriptase RT.
HIV-1 resistens mot lamivudin involverer utvikling av en M184V aminosyreforandring nær aktivitetssenteret for viral revers-transkriptase RT.

Resistance is mediated by reduced inhibitor binding to the altered HBV reverse transcriptase, and resistant HBV exhibits reduced replication capacity in cell culture.
Resistens er mediert via redusert binding av inhibitor til endret HBV revers transkriptase, og resistent HBV gir redusert replikasjons kapasitet i cellekultur.

Similarly the potential for cross-resistance between nevirapine and NRTIs is low because the molecules have different binding sites on the reverse transcriptase.
Tilsvarende er potensialet for kryss-resistens mellom nevirapin og NRTI-preparater lavt fordi molekylene har forskjellige bindingssteder på revers transkriptase.

Resistance: Strains of HIV-1 with reduced susceptibility to tenofovir and a K65R mutation in reverse transcriptase have been selected in vitro and in some patients see Clinical efficacy and safety.
Resistens: Stammer av HIV-1 med lavere følsomhet for tenofovir og en K65R-mutasjon i revers transkriptase har blitt selektert in vitro og hos noen pasienter se Klinisk effekt og sikkerhet.

Similarly the potential for cross-resistance between nevirapine and NRTIs is low because the molecules have different binding sites on the reverse transcriptase.
På samme måte er potensialet for kryssresistens mellom nevirapin og NNRTI- preparater lavt, fordi molekylene har forskjellige bindingsseter på reverstranskriptasen.

Cytogenetic confirmation of conversion to a normal genotype and Reverse Transcriptase- Polymerase Chain Reaction(RT-PCR) detection of PML/RAR conversion to normal are shown in the table below.
Cytogenetisk bekreftelse på konvertering til en normal genotype og Reverse Transcriptase- Polymerase Chain Reaction(RT-PCR) deteksjon av PML/RAR-konvertering til normal vises i tabellen nedenfor.

To date there is no evidence that daily dosing with 10 mg adefovir dipivoxil results in emergence of adefovir-associated resistance mutations in the HIV reverse transcriptase.
Hittil er det ingen tegn på at daglig dosering med 10 mg adefovirdipivoksil fører til forekomst av adefovir- assosierte resistens-mutasjoner i HIV revers transkriptase.

In addition, a K70E substitution in HIV-1 reverse transcriptase has been selected by tenofovir and results in low-level reduced susceptibility to abacavir, emtricitabine, tenofovir and lamivudine.
I tillegg har en K70E-substitusjon i HIV-1 revers transkriptase blitt selektert av tenofovir, og dette forårsaker lavgradig redusert følsomhet for abakavir, emtricitabin, tenofovir og lamivudin.

Each of these active substances, also known as antiretroviral medicines, work by interfering with an enzyme(reverse transcriptase) that is essential for the virus to multiply.
Hver av disse tre virkestoffene, som også kalles antiretrovirale legemidler, virker ved å påvirke et enzym(reverstranskriptase) som er nødvendig for at viruset skal formere seg.

Efavirenz non-competitively inhibits HIV-1 reverse transcriptase(RT) and does not significantly inhibit human immunodeficiency virus-2(HIV-2) RT or cellular deoxyribonucleic acid(DNA) polymerases α, β, γ, and δ.
Efavirenz er en ikke- kompetitiv hemmer av HIV-1 reverstranskriptase(RT) og hemmer ikke signifikant humant immunsviktvirus-2(HIV-2) RT eller cellulær deoksyribonukleinsyre(DNA) polymeraser α, β, γ eller δ.

Emtricitabine is phosphorylated by cellular enzymes to form emtricitabine 5'-triphosphate, which competitively inhibits HIV-1 reverse transcriptase, resulting in DNA chain termination.
Emtricitabin fosforyleres av cellulære enzymer og danner emtricitabin 5'-trifosfat som kompetitiv hemmer HIV-1 revers transkriptase, noe som fører til DNA-kjedeterminering.

Nevirapine is a non-competitive inhibitor of the HIV-1 reverse transcriptase, but it does not have a biologically significant inhibitory effect on the HIV-2 reverse transcriptase or on eukaryotic DNA polymerases,,, or.
Nevirapin er en ikke- kompetitiv hemmer av HIV-1 revers transkriptase, men har ingen biologisk signifikant hemmende effekt på HIV-2 revers transkriptase eller på eukaryot DNA polymerase,,, eller.

Abacavir-resistant isolates of HIV-1 have been selected in vitro and are associated with specific genotypic changes in the reverse transcriptase(RT) codon region codons M184V, K65R, L74V and Y115F.
Abakavir-resistente isolater av HIV-1 er selektert in vitro, og er forbundet med spesifikke genotypiske forandringer i reverstranskriptase(RT)-kodonregionen kodon M184V, K65R, L74V og Y115F.

Nevirapine is a non-competitive inhibitor of the HIV-1 reverse transcriptase, but it does not have a biologically significant inhibitory effect on the HIV-2 reverse transcriptase or on eukaryotic DNA polymerases α, β, γ, or δ.
Nevirapin er en ikke- konkurrende hemmer av HIV-1 reverstranskriptase, men har ikke signifikant biologisk hemmende effekt på HIV-2 reverstranskriptase eller eukaryot DNA polymeraser α, β, γ eller δ.

These thymidine analogue mutations alone do not cause high-level cross-resistance to any of the other nucleosides, allowing for the subsequent use of any of the other approved reverse transcriptase inhibitors.
Disse tymidin-analoge mutasjonene alene forårsaker ikke høyt nivå av kryssresistens mot noen av de andre nukleosidanalogene, noe som tillater påfølgende bruk av en av de andre godkjente reverstranskriptase hemmere.

Hvordan bruke "reverse transcriptase" i en Engelsk setning

Most products are antiretroviral reverse transcriptase inhibitors.

Retroviruses contain reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase).

Nevirapine prevents reverse transcriptase from working properly.

The reverse transcriptase model of somatic hypermutation.

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, or ‘non- nukes’.

Didanosine prevents reverse transcriptase from working properly.

Now the reverse transcriptase does its work.

Reverse transcriptase copies RNA back to DNA.

SARS-coronavirus, RT-PCR, reverse transcriptase polymerase chain reaction.

Mechanism of ActionNucleoside reverse transcriptase inhibitor combination.

Hvordan bruke "revers transkriptase, reverstranskriptase" i en Norsk setning

Imidlertid kan også andre enzymer inneholde revers transkriptase f.eks.

Moderne legemidler kan foreskrives for behandling: nukleosid revers transkriptase inhibitorer.

Rilpivirins aktivitet medieres av ikke-kompetitiv hemming av HIV-1 reverstranskriptase (RT).

Nevirapin stopper revers transkriptase fra å virke.

Nødvendigvis bruk av antivirale legemidler - nukleosid revers transkriptase hemmere.

Hun transfekterte noen celler med klonene og ni uker senere begynte hun å oppdage reverstranskriptase – ett enzym assosiert med retrovirus.

Retrovirus inneholder enzymet revers transkriptase som oversetter RNA til DNA.

Revers transkriptase bruker zink (Zn2+) som kofaktor.

I cytoplasma omskriver enzymet revers transkriptase virusets RNA til DNA.

Det er hypoteser om sammenheng mellom innvollslipomatose og proteasehemmere (PI), og lipoatrofi og nukleoside reverstranskriptase hemmere (NRTI).