Eksempler på bruk av Study demonstrated på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
This study demonstrated the feasibility of using fish oil in a clinical population.
Denne studien viser muligheten for å bruke fiskeolje i en klinisk populasjon.The results of an in vitro phototoxicity study demonstrated that gefitinib may have phototoxicity potential.
Resultater av en in vitro fototoksisk studie viste at gefitinib kan ha fototoksisk potensial.Another study demonstrated that the dose does not need to be adjusted in females who are between ages 12 and 16.
En annen studie viste at dosen ikke trenger å justeres hos kvinner som er mellom 12 og 16 år.A randomized, active controlled,long term study demonstrated that efficacy was maintained throughout a 1-year treatment period.
En randomisert, aktivt kontrollert,langsiktig studie viste at effekten ble opprettholdt gjennom en full 1-årig behandlingsperiode.A study demonstrated a pronounced muscle relaxant effect and suppression of polysynaptic reflexes in cases of complete SCI(28).
En studie demonstrerte uttalt muskelrelakserende effekt og suppresjon av polysynaptiske reflekser ved komplett ryggmargsskade(28).Another 2004 study demonstrated that insulin also increases the response of HGH to GHRP-6.
En annen 2004 Studien viste at insulin øker også svaret av HGH GHRP-6.This study demonstrated the efficacy of INVEGA of the medium dose group in adolescent subjects with schizophrenia.
Denne studien viste effekten av INVEGA hos medium dosegruppen hos pasientgruppen ungdom med schizofreni.Children in this study demonstrated ACR Ped 30, 50, 70, and 90 responses as early as week 4.
Barna i denne studien viste ACR Ped 30-, 50-, 70- og 90-responser så tidlig som i uke 4.The study demonstrated no effect on QT/QTc interval duration as well as any other ECG interval at doses up to 2.25 mg.
Studien viste ingen effekt på QT/QTc-intervallets lengde eller andre EKG-intervall ved doser inntil 2,25 mg.The results of this study demonstrated a decrease in anxiety symptoms, but not clear whether this effect is caused by improvement in General condition.
Resultatene av denne studien viste en reduksjon i angst symptomer, men ikke klart om denne effekten skyldes bedring i Generell tilstand.The study demonstrated that the post-treatment recovery in growth at 2 years post-treatment was maintained to 6 years post-treatment.
Studien viste at normaliseringen i høyde 2 år etter avsluttet behandling var opprettholdt også etter 6 år.This study demonstrated that laser combs are more effective in reversing hair loss as compared to conventional treatment.
Denne studien viste at laser combs er mer effektive til å snu hårtap sammenlignet med konvensjonelle behandling.The study demonstrated that loss of parents during childhood increased the likelihood of develloping a serious depression as an adult.
Undersøkelsen påviste at tap av foreldre i barndommen økte signifikant sannsynligheten for å utvikle alvorlig depresjon som voksen.The study demonstrated improvements in sleep latency, quality of sleep and morning alertness, with no withdrawal symptoms and rebound insomnia.
Studien viste forbedringer i innsovning, søvnkvalitet og våkenhet om morgenen uten seponeringssymptomer og rebound insomni.The study demonstrated that safety and immunogenicity were generally comparable with observations made in studies of intramuscular administration.
Studien viste at sikkerhet og immunogenisitet generelt var sammenlignbare med observasjonene gjort i studier med intramuskulær administrasjon.The results of this study demonstrated that Arzerra in combination with bendamustine is an effective therapy providing an ORR of 95%(95% CI: 85, 99) and a CR of 43.
Resultatet av denne studien viste at Arzerra i kombinasjon med bendamustin er en effektiv behandling med ORR på 95 %(95 % KI: 85, 99) og CR på 43.The study demonstrated that alogliptin did not increase the risk of having a MACE compared to placebo Hazard Ratio: 0.96; 1-sided 99% Confidence Interval: 0-1.16.
Studien viste at alogliptin ikke økte risikoen for å få MACE sammenlignet med placebo Hazard Ratio: 0,96; 1-sidig 99 % konfidensintervall: 0 til 1,16.This study demonstrated that bodyweight was the predominant covariate to explain the busulfan pharmacokinetic variability in children over body surface area or age.
Denne studien viste at kroppsvekt var den dominerende kovariasjon for å forklare farmakokinetisk variabilitet av busulfan hos barn etter kroppsflate eller alder.This experimental study demonstrated that 80% of the periosteum flaps would stay in the defect for one week; while after two weeks the presence of this coverage was reduced to 20%.
Studien viste at 80 % av benhinne lappene fortsatt dekket bruskdefekten i kneet etter en uke, mens etter to uker var dette tallet redusert til 20 %.The study demonstrated that prophylaxis with Cinryze resulted in a greater than 2-fold reduction in the number of HAE attacks compared to placebo mean 6.3 attacks for Cinryze vs.
Studien viste at profylakse med Cinryze medførte mer enn halvert antall HAE-anfall sammenlignet med placebo gjennomsnittlig 6,3 anfall med Cinryze vs.This study demonstrated a significant reduction in transmission using single dose nevirapine 13.1%(n 310) in the nevirapine group, versus 25.1% n.
Denne studien viste en signifikant reduksjon i overføring ved bruk av enkeltdose nevirapin 13,1 %(n=310) i nevirapin-gruppen versus 25,1 %(n=308) i den ultrakorte zidovudingruppen p=0,00063.Evidence from a study demonstrated that patients treated with iVAPS for the first time adhered to therapy for 60 minutes longer(per session) compared to treatment using standard pressure support modes.3.
Dokumentasjon fra en studie viste at pasienter behandlet med iVAPS for første gang holdt fast ved behandlingen 60 minutter lenger(per økt) sammenlignet med behandling som brukte standard trykkstøttemoduser.3.While this study demonstrated that paediatric patients require a higher palonosetron dose than adults to prevent chemotherapy-induced nausea and vomiting, the safety profile is consistent with the established profile in adults(see section 4.8).
Selv om denne studien viste at pediatriske pasienter trenger en høyere palonosetrondose enn voksne for å forebygge kjemoterapiindusert kvalme og oppkast, samsvarer sikkerhetsprofilen med den etablerte profilen hos voksne(se pkt. 4.8).The study demonstrated that foetuses exposed in utero to the combination sustained a higher level of nucleoside analogue-DNA incorporation into multiple foetal organs, and showed evidence of more telomere shortening than in those exposed to zidovudine alone.
Studien demonstrerte at fostre eksponert for kombinasjonen in utero opprettholdt et høyere nivå av inkorporering av nukleosidanalog-DNA i flere føtale organer, og viste tegn på flere telomere forkortelser enn hos de som kun ble eksponert for zidovudin.The study demonstrated that treatment with Cinryze within 4 hours after the onset of an HAE attack resulted in a greater than 2-fold decrease in the time to beginning of unequivocal relief of the defining symptom of the HAE attack compared to placebo median 2 hours for Cinryze vs.> 4 hours for placebo, p=0.048.
Studien viste at behandling med Cinryze innen 4 timer etter at et HAE-anfall startet, medførte mer enn halvert tid til begynnende utvetydig lindring av definerende symptom på HAE-anfall sammenlignet med placebo median 2 timer med Cinryze vs.> 4 timer med placebo, p=0,048.The results of this study demonstrated that sunitinib had an effect on QTc interval(defined as a mean placebo-adjusted change of> 10 msec with a 90% CI upper limit> 15 msec) at therapeutic concentration(Day 3) using the within-day baseline correction method, and at greater than therapeutic concentration(Day 9) using both baseline correction methods.
Resultatene av denne studien viste at sunitinib hadde en effekt på QTc-intervallet(definert som gjennomsnittlig placebojustert endring på> 10 msek, med øvre grense for 90 % KI> 15 msek) ved terapeutisk konsentrasjon(dag 3), når det ble brukt en metode som justerer for baseline-verdier samme dag, og ved høyere enn terapeutisk konsentrasjon(dag 9) når begge metoder ble brukt for å korrigere for baseline.The study demonstrates that sedative use is greatest among the group with the highest GP consultation frequency.
Studien viser høyest forbruk hos gruppen med høyest konsultasjonsfrekvens hos fastlegene;Study demonstrating cost savings using Thopaz.
Studie som viser kostnadsbesparelser ved bruk av Thopaz.A randomized, double-blind, placebo-controlled study demonstrates the efficacy and safety of TRX2® Molecular Hair Loss Treatment.
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie viser effekten og sikkerhet av TRX2®.A randomised, double-blind,placebo-controlled study demonstrates the efficacy and safety of TRX2®.
En randomisert, dobbeltblind,placebokontrollert studie viser effekten og sikkerhet av TRX2®.
