What is the translation of " PRESENTED IN TABLE " in Croatian?

• prikazani u tablici

Examples of using Presented in table in English and their translations into Croatian

These data are presented in Table 8.
Ti podaci navode se u Tablici 8.

Persistence of the immune response one year after the booster dose is also presented in Table 3.
Postojanost imunološkog odgovora jednu godinu nakon booster doze također je prikazana u Tablici 3.

The results are presented in Table 2.
Rezultati su prikazani u Tablici 2.

The studies presented in Table 1 were conducted in healthy subjects unless otherwise noted.
Ako nije drugačije naznačeno, ispitivanja prikazana u Tablici 1 provedena su u zdravih ispitanika.

The results are presented in Table 2.
Rezultati su predstavljeni u Tablici 2.

The studies presented in Table 4 were conducted in healthy adult subjects unless otherwise noted.
Ispitivanja prikazana u Tablici 4 provedena su u zdravih odraslih ispitanika, osim ako nije drugačije navedeno.

All adverse reactions are presented in Table 2.
Sve su nuspojave prikazane u tablici 2.

Data are presented in tables and graphs, by month for the current year, along with the monthly figures for the previous year.
Podaci su prikazani u tabelama i grafikonima, po mjesecima za tekuću godinu, uporedo s mjesečnim podacima za prethodnu godinu.

Response rates are presented in Table 10.
Stope odgovora prikazane su u tablici 10.

The adverse reactions identified in these clinical trials and from post-marketing experience are presented in table 1.
Nuspojave zabilježene u ovim kliničkim ispitivanjima i nakon stavljanja lijeka u promet su prikazane u tablici 1.

Week 24 data are presented in Table 6.
Podaci iz 24. tjedna prikazani su u Tablici 6.

The safety profile presented in Table 1 is based on the gefitinib clinical development programme and postmarketed experience.
Sigurnosni profil prikazan u Tablici 1 temelji se na programu kliničkog razvoja gefitiniba i iskustvu nakon puštanja lijeka u promet.

The dosing schedule is presented in Table 1.
Raspored doziranja prikazan je u Tablici 1.

Outcome results at week 104, based on level of HBV DNA at week 24, for either HBeAg-positive or HBeAg-negative patients are presented in Table 7.
Završni rezultati u 104. tjednu, temeljeni na razini HBV DNK u 24. tjednu i za HBeAg-pozitivne i HBeAg-negativne bolesnike, su prikazani u Tablici 7.

Key results are presented in Table 10.
Najvažniji rezultati prikazani su u Tablici 10.

Months, 3-8 years and 9-17 years achieved high levels of antibodies to(A/Vietnam/1194/2004) as evaluated with SRH and HI assays as presented in table below.
Mjeseci, 3-8 godina i 9-17 godina postigle su visoke razine protutijela na A/Vietnam/1194/2004 što je procijenjeno SRH i HI analizama, kako je prikazano u tablici u nastavku.

Measurement data were processed, presented in table and graphic form and analyzed.
Podaci mjerenja obrađeni su, prikazani tablično i grafički te analizirani.

Their frequency is presented in Table 1, adverse drug reactions using Council for International Organizations of Medical Sciences(CIOMS III), listed by MedDRA System Organ Class(SOC) and at the preferred term level and then by frequency classification.
Njihova je učestalost prikazana u Tablici 1, koristeći popis radne skupine CIOMS III, a klasificirane su prema MedDRA organskim sustavima i PT razini, a zatim prema učestalosti.

A summary of results is presented in Table 3.
Sažetak rezultata prikazan je u Tablici 3.

The efficacy data from this pivotal study are supported and confirmed with data from a dose-finding study(25 mg/kg arm) and the interim analysis of an ongoing Treatment IND study(severe VOD subset), as presented in Table 1 and 2.
Podaci o djelotvornosti iz tog pivotalnog ispitivanja poduprti su i potvrđeni podacima ispitivanja u svrhu određivanja optimalne doze(25 mg/kg po skupini) te međuanalize ispitivanja liječenja novim lijekom(IND) koje je u tijeku(podskupina s teškom veno-okluzivnom bolešću), kao što je prikazano u tablicama 1 i 2.

Dose level reductions are presented in table 4.
Smanjenja razine doze prikazana su u tablici 4.

The results are statistically analyzed and presented in tables.
Rezultati su prikazani u tablicama i statistiki su obrađeni.

The pharmacokinetic parameters of the protease inhibitors presented in Table 2 were assessed in the presence of ritonavir.
Farmakokinetički parametri inhibitora proteaze prikazani u tablici 2 procijenjeni su u prisutnosti ritonavira.

The results are statistically analyzed and presented in tables.
Rezultati su prikazani u tablicama i statistički su obrađeni.

The results of the study are presented in table 3.
Rezultati ispitivanja prikazani su u tablici 3.

The study design and patient demographics are presented in Table 2.
Dizajn studije i demografija bolesnika su prikazani u tablici 2.

Treatment stopping rules are presented in Table 3.
Pravila prekida liječenja navedene su u Tablici 3.

The 144 week secondary endpoint data are also presented in Table 4.
Podaci sekundarne mjere ishoda nakon 144 tjedna također su prikazani u Tablici 4.

Main efficacy results are presented in Table 12.
Glavni rezultati djelotvornosti prikazani su u Tablici 12.

Treatment outcomes in study AI444042 are presented in Table 13.
Ishodi liječenja iz ispitivanja AI444042 prikazani su u Tablici 13.