What is the translation of " LABORATORY VALUES " in Finnish?

• laboratorioarvot
• laboratorioarvoihin
• laboratorioarvoja

Examples of using Laboratory values in English and their translations into Finnish

Laboratory values may also vary.
Laboratorioarvot voivat myös vaihdella.

Both adverse reactions and laboratory values have been used.
Sekä haittavaikutukset että laboratorioarvot on mainittu.

Laboratory values for HCV/HIV co-infected patients.
Laboratorioarvot samanaikaisessa HCV/ HIV- infektiossa.

As a result of the use of coriol, laboratory values may change.
Coriolin käytön seurauksena laboratorion arvot voivat muuttua.

Abnormal laboratory values for liver Acute kidney failure.
Maksan epänormaalit laboratorioarvot Äkillinen munuaisten toimintahäiriö.

Your doctor will determine and control the dosage and duration of your treatment with Refludan according to your clinical condition, your body weight, and certain laboratory values.
Lääkäri määrittelee ja säätää Refludan hoitosi annostuksen ja keston yksilöllisesti vointisi, ruumiinpainosi ja eräiden laboratorioarvojen perusteella.

Both adverse events and laboratory values have been used to provide frequencies.
Esiintymistiheydet on laskettu sekä haittatapahtumien että laboratorioarvojen mukaan.

Laboratory values Pegasys treatment was associated with abnormal laboratory values..
Laboratorioarvot Pegasys- hoitoon on liittynyt poikkeamia laboratoriokokeiden tuloksissa.

It was managed during the clinical programme by monitoring laboratory values and the use of a pre-specified management algorithm see sections 4.3 and 4.4.
Sitä hoidettiin kliinisten tutkimuksien aikana tarkkailemalla laboratorioarvoja ja käyttämällä ennalta määrättyä hoitoalgoritmiä ks. kohdat 4.3 ja 4.4.

Laboratory values Increasing the amount of triglycerides, reducing the amount of high density cholesterol.
Laboratorioarvot Triglyseridien määrän kasvu, suuren tiheyden kolesterolin määrä vähenee.

The frequency of adverse drug reactions relating to abnormal laboratory values is based on patients with a change from baseline of 2 or more CTC grades in the relevant laboratory parameters.
Poikkeaviin laboratorioarvoihin liittyvien haittavaikutusten esiintymistiheys perustuu potilaisiin, joilla muutos oli vähintään 2 CTC-vaikeusastetta lähtötasosta kyseisissä olennaisissa laboratorioparametreissä.

Laboratory values Changes during eptifibatide treatment result from its known pharmacological action, i. e., inhibition of platelet aggregation.
Laboratorioarvot Eptifibatidi- hoidon aikana havaitut muutokset liittyvät sen tunnettuun farmakologiseen ominaisuuteen, ts. trombosyyttien aggregaation estoon.

No specific modification to the starting dose is recommended for patients with hepatic impairment prior to starting treatment; subsequent dose modifications should be based on haematology laboratory values.
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei suositella erityistä aloitusannoksen muuttamista ennen hoidon aloittamista; myöhemmät annosmuutokset tulee tehdä hematologisiin laboratorioarvoihin perustuen.

Based on laboratory values percentages done on patients with laboratory assessments.
Perustuu laboratorioarvoihin% potilaista, joille tehtiin laboratorioarviointeja.

Your doctor will te st your blood to ensure that your white blood cell(cells that fight infection) and red blood cell(cells that carry iron and oxygen) counts, platelets(blood clotting cells) and other laboratory values are at acceptable levels.
Lääkärisi määrää verikokeen, jotta varmistutaan, että valkosolujen(tulehduksia vastaan taistelevat solut) ja punasolujen(rautaa ja happea kuljettavat solut) määrät, sekä verihiutaleet(veren hyytymiseen vaikuttavat solut) ja muut laboratorioarvot ovat hyväksyttävällä tasolla.

Withhold Nivolumab BMS until laboratory values return to baseline and management with corticosteroids, if needed, is complete.
Keskeytä Nivolumab BMS- hoito, kunnes laboratorioarvot palaavat ennalleen ja mahdollisesti tarvittava kortikosteroidihoito on toteutettu.

No specific modification to the starting dose is recommended in patients with renal impairment(e. g. baseline serum creatinine or blood urea nitrogen[BUN]≥ 2-fold above upper limit of normal[ULN] or serum bicarbonate less than 20 mmol/ l) prior to starting treatment; subsequent dose modifications should be based on haematology and renal laboratory values.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla(esim. lähtötason seerumin kreatiniiniarvo tai ureatypen pitoisuus veressä[BUN] ≥ 2- kertaisesti yli normaalin ylärajan tai seerumin bikarbonaattiarvo alle 20 mmol/ l) ei suositella erityistä aloitusannoksen muuttamista ennen hoidon aloittamista; myöhemmät annosmuutokset tulee tehdä hematologisiin ja munuaisten laboratorioarvoihin perustuen.

Other abnormal laboratory values reported were elevations in LDH, fasting glucose, uric acid, total bilirubin, and amylase, and reductions in phosphorus and platelet counts see section 4.4.
Muita raportoituja laboratorioarvojen muutoksia ovat olleet LDH- arvon, verenglukoosin paastoarvon, virtsahappopitoisuuden, kokonaisbilirubiinipitoisuuden ja amylaasipitoisuuden suureneminen sekä fosforipitoisuuden ja trombosyyttimäärän pieneneminen ks. kohta 4. 4.

Pegasys treatment was associated with abnormal laboratory values: ALT increase, bilirubin increase, electrolyte disturbance(hypokalaemia, hypocalcaemia, hypophosphataemia), hyperglycaemia, hypoglycaemia and elevated triglycerides see section 4.4.
Pegasys-hoitoon on liittynyt poikkeavia laboratorioarvoja: ALATin nousua, bilirubiinin nousua, elektrolyyttihäiriöitä(hypokalemia, hypokalsemia, hypofosfatemia), hyperglykemiaa, hypoglykemiaa ja triglyseridien nousua ks. kohta 4.4.

Most laboratory values return to levels observed with peginterferon alfa and ribavirin by week 24, except platelet counts, which remain at levels lower than observed with peginterferon alfa and ribavirin until week 48 see section 4.4.
Useimmat laboratorioarvot palautuivat sille tasolle, joka havaittiin viikon 24 kohdalla pegyloidun alfainterferonin ja ribaviriinin käytön yhteydessä trombosyyttimäärää lukuun ottamatta, joka pysyi viikkoon 48 saakka pienempänä kuin pegyloidun alfainterferonin ja ribaviriinin käytön yhteydessä havaittiin ks. kohta 4.4.

Laboratory values for HIV-HCV co-infected patients Although haematological toxicities of neutropenia, thrombocytopenia and anaemia occurred more frequently in HIV-HCV patients, the majority could be managed by dose modification and the use of growth factors and infrequently required premature discontinuation of treatment.
HIV/ HCV- koinfektoituneiden potilaiden laboratorioarvot Vaikka hematologista toksisuutta(neutropenia, trombosytopenia ja anemia) esiintyi useammin HIV/ HCV- potilailla, suurin osa tapauksista pystyttiin hallitsemaan muuttamalla annosta ja käyttämällä kasvutekijöitä.

Abnormal laboratory values for liver Change in sense of smell, numbness in mouth or lips, impaired hearing Cold sweat, rash Decrease in blood pressure upon standing Decreased or loss of consciousness Disorientation Feeling of coldness in hands and legs Hives, allergic skin reaction Impotence Inflammation of pancreas or intestine Loss of memory Throat tightness.
Maksan epänormaalit laboratorioarvot Hajuaistin muutos, suun tai huulten tunnottomuus, huonontunut kuulo Kylmä hiki, ihottuma Verenpaineen lasku seisomaan noustessa Tajunnan aleneminen tai menetys Desorientaatio Kylmän tunne käsissä ja alaraajoissa Nokkosihottuma, allergiset ihoreaktiot Impotenssi Haima- tai suolitulehdus Muistinmenetys Puristava tunne nielussa.

Laboratory value D n, f, w according to ISO 10848-2 and evaluation according to ENISO 717-1!
Laboratorioarvo D n, f, w standardin ISO 10848-2 ja ISO 717-1 mukaan. Huom!