What is the translation of " RELEVANT DIFFERENCES " in Romanian?

• diferenţe relevante
• diferențe relevante

Examples of using Relevant differences in English and their translations into Romanian

Gender: no relevant differences in pharmacokinetics have been observed.
Sexul: Nu au fost observate diferenţe relevante ale datelor farmacocinetice.

On the contrary, the exercise of judgement is required to distinguish relevant differences from irrelevant ones.
Dimpotrivă, se impune exercitarea discernământului pentru a distinge diferențele relevante de cele irelevante.

There are no clinically relevant differences in the pharmacokinetics of brivaracetam by gender.
Nu există diferenţe relevante clinic în farmacocinetica brivaracetamului în funcţie de sex.

Based on pharmacokinetic data from a study in Japanese patients with prostate cancer, there were no clinically relevant differences in exposure between Japanese and Caucasians.
Pe baza datelor farmacocinetice provenite dintr-un studiu la pacienți japonezi cu neoplasm de prostată, nu au existat diferențe relevante din punct de vedere clinic în ceea ce privește expunerea, între pacienții japonezi și cei aparținând rasei albe.

No relevant differences in the safety profile were seen in this patient population.
Nu au fost observate diferenţe relevante privind profilul de siguranţă pentru această grupă de pacienţi.

A population PK analysis did not identify clinically relevant differences in PK of cabozantinib based on race.
O analiză FC populațională nu a identificat diferențe relevante clinic în parametrii farmacocinetici ai cabozantinibului în funcție de rasă.

No relevant differences in the safety profile were seen in this patient population.
Nu au fost observate diferențe relevante privind profilul de siguranță pentru această grupă de pacienți.

In a study in healthy Japanese and Caucasian subjects no clinically relevant differences in pharmacokinetic parameters were observed.
Într-un studiu care a inclus subiecţi sănătoşi japonezi şi caucazieni nu au fost observate diferenţe relevante ale parametrilor farmacocinetici.

No clinically relevant differences in pharmacokinetics of rilpivirine have been observed between men and women.
Farmacocinetica rilpivirinei nu a prezentat diferenţe relevante din punct de vedere clinic între bărbaţi şi femei.

Pharmacokinetic data reveal no relevant differences due to gender in the exposure to riociguat.
Datele farmacocinetice nu au evidenţiat diferenţe relevante în ceea ce priveşte sexul cu privire la expunerea la riociguat.

No clinically relevant differences in elvitegravir pharmacokinetics were observed between subjects with severe.
Nu s-au observat diferenţe relevante din punct de vedere clinic privind farmacocinetica elvitegravirului între subiecţii cu insuficienţă renală severă şi subiecţii sănătoşi.

There are no clinically relevant differences between genders in pharmacokinetic properties of Levemir.
Nu s-a constatat nicio diferenţă relevantă clinic a profilului farmacocinetic al Levemir între sexe.

No clinically relevant differences in cobicistat pharmacokinetics were observed between subjects with moderate impairment and healthy subjects.
Nu s-au observat diferenţe relevante din punct de vedere clinic privind farmacocinetica cobicistatului între subiecţii cu insuficienţă moderată şi subiecţii sănătoşi.

There were no clinically relevant differences in the clearance of tigecycline between men and women.
Nu s-au constatat diferenţe relevante între cele două sexe, în ceea ce priveşte clearance-ul tigeciclinei.

No clinically relevant differences in tenofovir alafenamide, or tenofovir pharmacokinetics were observed between healthy subjects and subjects with severe renal impairment(estimated CrCl from 15 to< 30 mL/min) in studies of cobicistat-boosted elvitegravir or of tenofovir alafenamide, respectively.
Nu s-au observat diferențe relevante din punct de vedere clinic pentru farmacocinetica tenofovir alafenamidei sau tenofovirului între subiecții sănătoși și subiecții cu insuficiență renală severă(valoarea estimată a ClCr între 15 și< 30 ml/min) în studii efectuate cu elvitegravir potențat cu cobicistat sau, respectiv, efectuate cu tenofovir alafenamidă.

Based on studies in healthy subjects, no relevant differences in ruxolitinib pharmacokinetics were observed with regard to gender and race.
Pe baza studiilor efectuate la subiecţii sănătoşi, nu au fost observate diferenţe relevante privind farmacocinetica ruxolitinib cu privire la sex şi rasă.

There were no relevant differences between Biograstim and the reference product with regard to duration of severe neutropenia and incidence of febrile neutropenia.
Nu au existat diferenţe relevante între Biograstim şi medicamentele de referinţă cu privire la durata neutropeniei severe şi incidenţa neutropeniei febrile.

There were no clinically relevant differences observed in saxagliptin pharmacokinetics between males and females.
Nu au fost observate diferențe relevante clinic în ceea ce privește farmacocinetica saxagliptin între bărbați și femei.

There were no relevant differences between Valtropin and the reference medicinal product with regard to height velocity and height velocity SDS.
Nu s- au constatat diferenţe semnificative între Valtropin şi medicamentul de referinţă în privinţa vitezei de creştere în înălţime şi a deviaţie standard(SDS) a vitezei de creştere în înălţime.

There were no clinically relevant differences observed for the safety profile of pemetrexed within the histology subgroups.
Nu s-au observat diferenţe relevante clinic ale profilului de siguranţă al pemetrexed în cadul subtipurilor histologice.

No clinically relevant differences in elvitegravir or cobicistat pharmacokinetics were observed between subjects with severe renal impairment and healthy subjects.
Nu s-au observat diferenţe relevante din punct de vedere clinic pentru farmacocinetica elvitegravirului sau a cobicistatului între subiecţii cu insuficienţă renală severă şi subiecţii sănătoşi.

There were no clinically relevant differences observed for the safety profile of pemetrexed within the histology subgroups.
În cadrul subgrupelor histologice, nu au fost remarcate diferenţe relevante clinic ale profilului de siguranţă al pemetrexed.

No clinically relevant differences in vorapaxar pharmacokinetics were observed following daily co-administration of an aluminium hydroxide/magnesium carbonate antacid or pantoprazole(a proton pump inhibitor).
Nu s-au observat diferențe relevante clinic în farmacocinetica vorapaxar după administrarea zilnică concomitentă a unui antiacid de hidroxid de aluminiu/carbonat de magneziu sau pantoprazol(un inhibitor al pompei de protoni).

There were no clinically relevant differences observed for the safety profile of ALIMTA within the histology subgroups.
Nu au fost observate diferenţe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranţă al ALIMTA în cadrul subgrupurilor histologice.

There were no relevant differences in the distribution of demographics, disease characteristics, or the use of post-study systemic therapy between the subset of patients with detectable EGFR protein expression and the ITT population.
Între subsetul de pacienți cu expresie a proteinei EGFR detectabilă și populația tip ITT nu au existat diferențe relevante în distribuția caracteristicilor demografice, ale bolii sau utilizarea terapiei sistemice ulterioară finalizării studiului.

There were no clinically relevant differences in safety between males(N=382) and females(N=139) in the FLAGS study.
În cadrul studiului FLAGS, nu au existat diferenţe relevante din punct de vedere clinic între profilul de siguranţă la bărbaţi(N=382) şi cel observat la femei(N=139).

Even invoices with relevant differences can be processed by your employees with the aid of the system, as it takes them straight to the cause of a difference..
Angajații dumneavoastră prelucrează chiar şi facturile cu diferențe relevante cu ajutorul sistemului, care îi duce de ex. exact la cauza unei diferențe iar, în cazul unei erori a furnizorului.

There were no clinically relevant differences observed for the safety profile of ALIMTA plus cisplatin within the histology subgroups.
Nu au fost observate diferenţe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranţă al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice.

There are no clinically relevant differences in the rate of absorption when lixisenatide is administered subcutaneously in the abdomen, thigh, or arm.
Nu există diferenţe relevante clinic ale vitezei de absorbţie, atunci când lixisenatida este administrată subcutanat la nivelul abdomenului, coapsei sau braţului.

There are no clinically relevant differences in serum insulin or glucose levels after abdominal, deltoid or thigh administration of Lantus.
Nu există diferenţe relevante clinic ale concentraţiei plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lantus în regiunea abdominală, deltoidiană sau a coapsei.