What is the translation of " RANDOMISATION " in Slovak?

• randomizácia
• randomizácii
• randomizácie
• randomizáciou
• randomizáciu
• randomizačného

Examples of using Randomisation in English and their translations into Slovak

Weeks after randomisation.
Týždňov po randomizácii.

Time since Randomisation(Week) IDegLira=Xultophy, IDeg=insulin degludec.
Čas od randomizácie(týždeň) IDegLira= Xultophy, IDeg= inzulín degludek.

Months since randomisation.
Mesiace od randomizácie.

Randomisation was stratified by HCV genotype(1, 2, 3, 4, 5, 6 and indeterminate).
Randomizácia bola rozvrstvená podľa genotypu HCV(1, 2, 3, 4, 5, 6 a neurčitý).

Days since Randomisation.
(2)Počet dní od randomizácie.

Time since Randomisation(Week) IDegLira=Xultophy, GLP-1 RA=GLP-1 receptor agonist.
Čas od randomizácie(Týždeň) IDegLira=Xultophy, GLP-1 RA=agonista GLP-1 receptora.

Adjusted for corticosteroid use at randomisation.
Upravené pre použitie kortikosteroidov v čase randomizácie.

Time since randomisation(week).
Čas od randomizácie(týždeň).

Randomisation was stratified by Sokal risk score at the time of diagnosis.
Randomizácia bola stratifikovaná podľa Sokalovho rizikového skóre v čase stanovenia diagnózy.

Table 6 Complete clearancea of the field 8 weeks after randomisation and Month 12.
Tabuľka 6 Úplné zotaveniea oblasti 8 týždňov po randomizácii a v 12. mesiaci.

Time since Randomisation(Week) IDegLira=Xultophy.
Čas od randomizácie(týždeň).

Includes patients who received at least one dose of blinded medicinal product after randomisation.
Zahŕňa pacientov, ktorí dostali minimálne jednu dávku zaslepeného lieku po randomizácii.

The age range at randomisation was 4-58 years old(71% were< 18 years old).
Vekový rozsah pri randomizácii bol 4- 58 rokov(71% pacientov malo< 18 rokov).

The analysis was stratified by use of enzyme-inducing antiepileptic drugs(EIAEDs) at randomisation(yes/no).
Analýza bola stratifikovaná použitím enzým-indukujúcich antiepileptík(EIAEDs) pri randomizácii(áno/nie).

Randomisation was stratified by screening HIV-1 RNA level(< 100,000 copies/ml and> 100,000 copies/mL).
Randomizácia bola stratifikovaná pomocou skríningu hladiny HIV-1 RNA(≤ 100 000 kópií/ml agt; 100 000 kópií/ml).

The analysis was stratified by use of enzyme-inducing antiepileptic drugs(EIAEDs) at randomisation(yes/no).
Analýza bola stratifikovaná podľa použitia antiepileptík indukujúcich enzým(EIAEDs) pri randomizácii(áno/nie).

Randomisation was stratified by HCV genotype(1, 2, 4, 6, and indeterminate) and the presence or absence of cirrhosis.
Randomizácia bola rozvrstvená podľa genotypu HCV(1, 2, 4, 6 a neurčitý) a podľa prítomnosti alebo neprítomnosti cirhózy.

The number of live born children of women becoming pregnant after randomisation were 50(83%) for Levemir and 55(89%) for NPH.
Počet živonarodených detí u žien, ktoré otehotneli po randomizácii, bol 50(83%) pre Levemir a 55(89%) pre NPH.

During SET, patient diaries were recorded for an average of 88 days during screening and 133 days during randomisation.
Počas štúdie SET pacienti zaznamenávali údaje do denníka priemerne 88 dní počas skríningu a 133 dní počas randomizácie.

The median duration of time from initial diagnosis to randomisation was 2.6 years in both the nivolumab and everolimus groups.
Medián času trvania od stanovenia počiatočnej diagnózy do randomizácie bol v oboch skupinách s nivolumabom aj everolimom 2,6 roka.

A total of 111 patients started tolvaptan treatment in an open-label, extension trial, regardless of their previous randomisation.
Spolu 111 pacientov začalo liečbu tolvaptanom v otvorenom predlženom skúšaní bez ohľadu na predchádzajúcu randomizáciu.

Tumour assessments were conducted 12 weeks after randomisation then every 6 weeks for the first year, and every 12 weeks thereafter.
Hodnotenia nádoru sa vykonali 12 týždňov po randomizácii a potom každých 6 týždňov počas prvého roka a potom každých 12 týždňov.

Randomisation was stratified by breast cancer type(operable, locally advanced, or inflammatory) and ER and/or PgR positivity.
Randomizácia bola stratifikovaná podľa typu karcinómu prsníka(operabilný, lokálne pokročilý alebo inflamatórny) a pozitivity ER a/alebo PgR.

For all patients, the loading dose could be administered anytime between randomisation and 1 hour after the patient left the catheterisation lab.
U všetkých pacientov sa mohla nasycovacia dávka podať kedykoľvek medzi randomizáciou a 1 hodinu po tom, čo pacient opustil katetrizačné laboratórium.

Randomisation was stratified by documented sensitivity to prior hormonal therapy and by the presence of visceral metastasis.
Randomizácia bola stratifikovaná podľa dokumentovanej citlivosti na predchádzajúcu hormonálnu liečbu a podľa prítomnosti viscerálnych metastáz.

Week-14 responders(195/ 282) were analyzed for the primary endpoint, which was time from randomisation to loss of response(see Table 6).
Týždeň sa pacientom, ktorí reagovali na liečbu(195/ 282) hodnotil primárny koncový ukazovateľ, na ktorí od času randomizácie stratili odpoveď(pozri Tabuľka 6).

PFS was defined as the time from randomisation to the earliest date of disease progression or death from any cause, or to the date of censor.
PFS bolo definované ako čas od randomizácie do najskoršieho dátumu progresie ochorenia alebo úmrtia z akejkoľvek príčiny, alebo do dátumu cenzora.

A significant reduction in the number of HDDs and TAC occurred in some patients in the period between the initial visit(screening) and randomisation due to non-pharmacological effects.
K výraznému zníženiu počtu HDD a TAC došlo u niektorých pacientov v období medzi úvodnou návštevou(skríning) a randomizáciou v dôsledku nefarmakologických účinkov.

At randomisation, active forms of vitamin D were reduced by 50% and patients were allocated to Natpar 50 micrograms daily or placebo.
Pri randomizácii boli dávky aktívnych foriem vitamínu D znížené o 50% a pacienti boli zaradení do skupiny s Natparom 50 mikrogramov denne alebo do skupiny s placebom.

Randomisation was stratified by geographic region, time to progression from the start of first-line therapy(< 6 months versus≥6 months) and disease measurability.
Randomizácia bola stratifikovaná podľa geografickej oblasti, času do progresie od začiatku prvej línie liečby(< 6 mesiacov oproti ≥ 6 mesiacom) a merateľnosti ochorenia.