What is the translation of " RANDOMISED " in Slovak?

• randomizovaných
• randomizovanej
• randomizovaná
• randomizovaní
• randomizované
• randomizovanom
• randomizovanými
• randomizácie
• randomizovanou
• randomizovala
• randomizovanú

Examples of using Randomised in English and their translations into Slovak

The phase II trial, study YU203, randomised.
Štúdia fázy II, YU203, randomizovala.

Randomised and Probabilistic Algorithms.
Aproximačné a pravdepodobnostné algoritmy.

The data from the largest randomised trial are summarised below.
Údaje z najväčšieho randomizovaného skúšania sú zhrnuté nižšie.

Randomised, controlled, efficacy grader-blinded.
Radomizovaný, kontrolovaný, slepý pokus.

Study III was a 16-week, randomised, placebo-controlled study.
Štúdia III bola 16-týždňovou, randomizovanou, placebom kontrolovanou štúdiou.

Randomised, double-blind treatment regimen week 18 to 34.
Randomizovaný, dvojito- zaslepený liečebný režim v 18. až 34. týždni.

Norway is evaluating the similar MST programme in a randomised controlled trial.
Nórsko vyhodnocuje podobný program MST v náhodne riadenom pokuse.

Fully randomised terrain(every play through will feel brand new).
Úplne náhodne terénu(každý hrať až sa bude cítiť úplne nový).

Baseline characteristics were similar in the initial 218 patients randomised.
Východiskové charakteristiky u 218 iniciálne randomizovaných pacientov boli podobné.

Those randomised to placebo were then able to receive open-label Afinitor.
Pacienti randomizovaní do skupiny placeba mohli potom bez zaslepenia dostávať Afinitor.

Thus, the results were consistent with the results of the pivotal randomised studies.
Výsledky boli preto konzistentné s výsledkami pivotného randomizovaného klinického skúšania.

The results of the randomised and blinded second treatment course are presented in table 6.
Výsledky randomizovaného a zaslepeného druhého liečebného cyklu sú zhrnuté v tabuľke 6.

Statistically fewer eltrombopag subjects required rescue treatment during the randomised period compared to placebo subjects 19%[12/63] vs.
Štatisticky menej jedincov s eltrombopagom potrebovalo záchrannú liečbu v pribehu obdobia randomizácie v porovnaní s jedincami s placebom 19%[12/63] vs.

During the randomised period of the EUROPA study, only serious adverse events were collected.
Počas randomizovaného obdobia štúdie EUROPA boli zhromažďované iba závažné nežiaduce.

A The difference in proportions and its 95% CIs between randomised treatment groups is based on normal approximation.
A Rozdiel v podieloch a príslušných hodnotách 95% IS medzi randomizovanými liečebnými skupinami je založený na normálnej aproximácii.

Patients were randomised to the ruxolitinib arm and 112 patients to the BAT arm.
Pacientov bolo randomizovaných do skupiny s ruxolitinibom a 112 pacientov do skupiny s BAT.

Approximately 70 patients from study EGF114299 who have been randomised to the lapatinib+ AI arm with an exposure of approximately 6 months.
Približne 70 pacientov zo štúdie EGF114299, ktorí boli randomizovaní do skupiny s lapatinibom+ IA s expozíciou trvajúcou približne 6 mesiacov.

During the randomised period of the study, subjects were randomised by 3 age cohort strata(2:1) to eltrombopag(n=45) or placebo(n=22).
Počas obdobia randomizácie v štúdii boli jedinci randomizovaní do 3 vekových skupinových vrstiev(2:1) na eltrombopag(n=45) alebo placebo(n=22).

This study included a 33-week open-label acute treatment and stabilisation phase, a randomised, double-blind placebo-controlled phase to observe for relapse, and a 52-week open-label extension period.
Táto štúdia zahŕňala 33-týždňovú otvorenú fázu akútnej liečby a stabilizácie, randomizovanú, dvojito zaslepenú, placebom kontrolovanú fázu na sledovanie relapsu a 52-týždňovú otvorenú pokračovaciu periódu.

At baseline the randomised groups had similar median plasma HIV-1 RNA(5.02 and 5.00 log10 copies/mL) and CD4 counts(233 and 241 cells/mm3).
V randomizovaných skupinách boli počiatočné hodnoty mediánu plazmatickej HIV-1 RNA(5,02 a 5,00 log10 kópií/ml) a počty CD4 buniek(233 a 241 buniek/ mm3) podobné.

One hundred eighty six patients were randomised to receive docetaxel(100 mg/m2) with or without trastuzumab;
Pacientok bolo randomizovaných do skupiny, ktorej sa podával docetaxel(100 mg/m2) s trastuzumabom alebo bez neho;

The HiLo study randomised 438 patients(tumour stages T1-T3, Nx, N0 and N1, M0) at 29 centres.
Štúdia HiLo randomizovala 438 pacientov(štádiá nádorov T1-T3, Nx, N0 a N1, M0) v 29 centrách.

At week 24, patients initially randomised to sham were eligible to receive the first dose of Eylea.
V 24. týždni bolo pacientom, ktorí boli najprv randomizovaní do skupiny so simulovanou injekciou, umožnené dostať prvú dávku Eyley.

The questions are randomised each time you play, so if you don't score well at first it's worth trying again!
Otázky sú náhodne zakaždým budete hrať, takže ak nemáte dobré výsledky na prvý stojí za to skúsiť to znova!

Cardiovascular events were reported in a randomised Phase III study in newly diagnosed CML patients and observed in post-marketing reports.
U novodiagnostikovaných pacientov s CML v klinickej štúdii fázy III a z hlásení po uvedení lieku na trh boli zaznamenané srdcovocievne príhody.

Study 312-0119 was a randomised, controlled, open-label study in which 173 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ ofatumumab.
Štúdia 312-0119 bola randomizovanou, kontrolovanou, nezaslepenou štúdiou, v ktorej sa 173 pacientom s predtým liečenou CLL podávala kombinácia idelalisibu a ofatumumabu.

This was a double-blind, placebo-controlled, randomised study in pre-term or term neonates(gestational age 36- 42 weeks) with PPHN.
Išlo o dvojito zaslepenú placebom kontrolovanú randomizovanú štúdiu u predčasne narodených alebo v termíne narodených novorodencov(gestačný vek 36 až 42 týždňov) s PPHN.

The median time from randomised to first AF/AFL recurrence in the dronedarone group was 116 days, i. e.
Priemerný čas od randomizácie do prvého opätovného výskytu AF/AFL v skupine s dronedarónom bol 116 dní, t.j.

In several recently published clinical studies with randomised, double blind, placebo-controlled designs, ashwagandha extract has been found to have several physiological benefits including.
V niekoľkých nedávno publikovaných klinických štúdiách s randomizovanými, dvojito zaslepenými, placebom kontrolovanými vzormi sa zistilo, že výťažok z ashwagandy má niekoľko fyziologických prínosov vrátane.