What is the translation of " DOES NOT INHIBIT " in Vietnamese?

• không ức chế
• không ngăn cản

Examples of using Does not inhibit in English and their translations into Vietnamese

Does not inhibit HPTA as much as steroids do..
Không ngăn cản các HPTA như steroid.

As a phosphodiesterase inhibitor, IBMX has IC50= 2- 50 μM[6] and does not inhibit PDE8 or PDE9.
Là một chất ức chế phosphodiesterase, IBMX có IC50= 2- 50 μ M[ 1] và không ức chế PDE8 hoặc PDE9.[ 2].

Does not inhibit cytochrome P450 enzymes Biological half-life 60 hours Excretion Renal and gastrointestinal.
Does not inhibit cytochrome P450 enzymes Chu kỳ nửa phân rã sinh học 60 hours Bài tiết Renal and gastrointestinal.

(-)-Blebbistatin is a cell-permeable inhibitor for non muscle myosin II ATPase with IC50 of~2 μM, does not inhibit myosin light chain kinase….
(-)- Blebbistatin là chất ức chế thấm vào tế bào đối với myosin II ATPase không cơ với IC50 của~ 2 M, không ức chế kinase chuỗi nhẹ myosin….

This drug does not inhibit the work of the central nervous system, so it can be used to treat drivers of vehicles.
Thuốc này không ức chế công việc của hệ thống thần kinh trung ương, vì vậy nó có thể được sử dụng để điều trị người điều khiển phương tiện.

At proposed therapeutic concentrations, this molecule lacks anti-inflammatory activity, and does not inhibit either cyclooxygenase 1(COX-1) or cyclooxygenase 2(COX-2) enzymes.
Ở nồng độ trị liệu được đề xuất, phân tử này thiếu hoạt động chống viêm và không ức chế enzym cyclooxygenase 1( COX- 1) hoặc cyclooxygenase 2( COX- 2).

As CMA does not inhibit cytochrome P450 enzymes, it may have a lower risk of drug interactions than 19-nortestosterone progestins.[1][2].
Vì CMA không ức chế enzyme cytochrome P450, nó có thể có nguy cơ thấp hơn của tương tác thuốc hơn 19 nortestosterone progestin.[ 1][ 2].

Sitagliptin is a potent and highly selective inhibitor of the enzyme DPP-4 and does not inhibit the closely-related enzymes DPP-8 or DPP-9 at therapeutic concentrations.
Sitagliptin là một chất ức chế mạnh và chọn lọc cao của enzyme DPP- 4 và không ức chế các enzyme liên quan chặt chẽ DPP- 8 hoặc DPP- 9 ở nồng độ trị liệu.

The medicine does not inhibit the activity of the excretory system, does not lower the heart rate, does not suppress the function of the respiratory center.
Thuốc không ức chế hoạt động của hệ bài tiết, không làm giảm nhịp tim, không ức chế chức năng của trung tâm hô hấp.

It should be remembered that valsartan is not an AT1 receptor agonist and does not inhibit angiotensin-converting enzyme(kinase II), which neutralizes bradykinin.
Cần nhớ rằng valsartan không phải là chất chủ vận thụ thể AT1 và không ức chế enzyme chuyển đổi angiotensin( kinase II), có tác dụng trung hòa bradykinin.

The Parasite ends open but does not inhibit and depending on the judgment of the audience, the ending may be positive or negative, or as a friend of the writer who shares, both hope and despair.
Ký Sinh Trùng kết thúc mở nhưng không ức chế và tuỳ vào nhận định của khán giả, cái kết đó có thể là tích cực hay tiêu cực, hay như một người bạn của người viết chia sẻ, vừa là hy vọng vùa là tuyệt vọng.

However, data from a clinical drug-drug interaction study involving montelukast and rosiglitazone(a probe substrate representative of drugs primarily metabolised by CYP 2C8) demonstrated that montelukast does not inhibit CYP 2C8 in vivo.
Tuy nhiên, dữ liệu lâm sàng của thử nghiệm tương tác thuốc- thuốc cho thấy Montelukast và Rosiglitazone( như là một chất nền đại diện cho thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP 2C8) cho thấy montelukast không ức chế CYP 2C8 ở thử nghiệm in vivo.

The active ingredient of the ointment does not inhibit the work of the central nervous system and does not inhibit the reaction rate.
Các thành phần hoạt động của thuốc mỡ không ức chế công việc của hệ thống thần kinh trung ương và không ức chế tốc độ phản ứng.

Lacosamide does not affect AMPA, kainate, NMDA, GABAA, GABAB or a variety of dopaminergic, serotonergic, adrenergic, muscarinic or cannabinoid receptors and does not block potassium or calcium currents.[13] Lacosamide does not modulate the reuptake of neurotransmitters including norepinephrine, dopamine, and serotonin.[14] In addition, it does not inhibit GABA transaminase.
Lacosamide không ảnh hưởng đến AMPA, kainate, NMDA, GABA A, GABA B hoặc nhiều loại thụ thể dopaminergic, serotonergic, adrenergic, muscarinic hoặc cannabinoid và không chặn dòng kali hoặc canxi.[ 1] Lacosamide không điều chỉnh sự tái hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh bao gồm norepinephrine, dopamine và serotonin.[ 2] Ngoài ra, nó không ức chế transaminase GABA.

Although it does not inhibit the function of MAO enzymes, this supplement acts as a competitive ligand and binds to MAO receptors, preventing them from oxidizing the neurotransmitters that they would normally act on.
Mặc dù nó không ức chế chức năng của các enzyme MAO, bổ sung này hoạt động như một phối tử cạnh tranh và liên kết với thụ thể MAO, ngăn ngừa chúng khỏi oxy hóa các chất dẫn truyền thần kinh mà chúng thường hoạt động.

Metabolic interactions are not considered likely, since ibandronic acid does not inhibit the major human hepatic P450 isoenzymes and has been shown not to induce the hepatic cytochrome P450 system in rats(see section 5.2).
Các tương tác trao đổi chất không được coi là có khả năng, vì axit ibandronic không ức chế các isoenzyme gan chính ở gan của người và đã cho thấy không gây ra hệ thống cytochrome P450 ở chuột( xem phần 5.2).

Dapagliflozin does not inhibit other glucose transporters important for glucose transport into peripheral tissues and isgt; 1,400 times more selective for SGLT2 versus SGLT1, the major transporter in the gut responsible for glucose absorption.
Dapagliflozin không ức chế các yểu tố vận chuyển glucose quan trọng để vận chuyển glucose vào mô ngoại biên và đặc hiệu trên SGLT2gt; 1,400 lần so với SGLT1 là yếu tố vận chuyển chủ yếu để hấp thu glucose ở ruột.

Since vildagliptin is not a cytochrome P(CYP) 450 enzyme substrate and does not inhibit or induce CYP 450 enzymes, it is not likely to interact with active substances that are substrates, inhibitors or inducers of these enzymes.
Vì vildagliptin không phải là một cơ chất của enzym cytochrom P( CYP) 450, không ức chế, cũng không gây cảm ứng các enzym CYP 450, nên không tương tác khi dùng phối hợp với các thuốc là cơ chất, chất ức chế hoặc chất gây cảm ứng các enzym này.

Empagliflozin does not inhibit human uptake transporters such as OAT3, OATP1B1, and OATP1B3 in vitro at clinically relevant plasma concentrations and, as such, drug-drug interactions with substrates of these uptake transporters are considered unlikely.
Empagliflozin không ức chế các chất vận chuyển hấp thu của con người như OAT3, OATP1B1 và OATP1B3 trong ống nghiệm ở nồng độ trong huyết tương có liên quan trên lâm sàng và, do đó, tương tác thuốc với các chất vận chuyển của các chất vận chuyển này được coi là không thể.

It has been found that bevirimat does not inhibit the cytochrome P450 system or interact with the human P-glycoprotein.[1] Unformulated bevirimat is not well absorbed from the gastrointestinal tract into the blood.
Người ta đã phát hiện ra rằng bevirimat không ức chế hệ thống cytochrom P450 hoặc tương tác với P- glycoprotein ở người.[ 1] Bevirimat không được điều chế không được hấp thu tốt từ đường tiêu hóa vào máu.

As a rule, the effect of the drug does not inhibit the work of the central nervous system, but when taking drops in large quantities due to ethanol, some slowdown of the reaction rate is possible, which should be taken into account for patients who drive a car or operate complex mechanisms.
Theo nguyên tắc, tác dụng của thuốc không ức chế hoạt động của hệ thần kinh trung ương, nhưng khi uống một lượng lớn do ethanol, có thể làm chậm tốc độ phản ứng, cần tính đến cho bệnh nhân lái xe hoặc vận hành các cơ chế phức tạp.

As a rule, the action of the drug does not inhibit the work of the central nervous system, but when taking drops in large quantities because of the ethanol entering into the composition, there may be some slowing down of the reaction rate, which should be taken into account for patients who drive a car or drive complex mechanisms.
Theo nguyên tắc, tác dụng của thuốc không ức chế hoạt động của hệ thần kinh trung ương, nhưng khi uống một lượng lớn do ethanol, có thể làm chậm tốc độ phản ứng, cần tính đến cho bệnh nhân lái xe hoặc vận hành các cơ chế phức tạp.

Males and females both have to look after their safety, and your gender doesn't inhibit your ability to travel.
Cả nam và nữ đều phải chăm sóc sự an toàn của họ và giới tính của bạn không ngăn cản khả năng đi lại của bạn.

These medications don't inhibit the production of thyroid hormones, but they do block the effect of hormones on the body.
Những loại thuốc này không ức chế sản xuất hormone tuyến giáp, nhưng chúng ngăn chặn tác dụng của hormone đối với cơ thể.

Nicotinamide doesn't inhibit the production of melanin, but it does interfere with the transfer of melanosomes to your keratinocytes by up to 68%.
Niacinamide không ức chế việc sản xuất melanin, nhưng nó ức chế quá trình chuyển hóa các các melanosomes vào trong túi keratinocytes lên đến 68%.

Regulations also do not inhibit speech online, but you are responsible for your own speech.
Luật An Ninh Mạng không cấm phát ngôn trên mạng, nhưng bạn phải chịu trách nhiệm về phát ngôn của mình.

The active ingredients of Vasobrail in the form of tablets do not inhibit the work of the central nervous system and therefore can be used by patients who are forced to drive a car or operate complex mechanisms that require rapid response.
Các thành phần hoạt động của Vasobyl ở dạng viên nén không ức chế hoạt động của hệ thần kinh trung ương và do đó có thể được sử dụng bởi những bệnh nhân bị buộc phải lái xe hoặc điều khiển các cơ chế phức tạp đòi hỏi phản ứng nhanh.

Because the smart fiber is light and can be innocuously sown into a regular garment, Messaddeq notes that it doesn't inhibit natural movements and offers reliable data regardless of whether the wearer is lying down, standing, moving or sitting.
Vì sợi thông minh nhẹ và có thể được gieo vô tư vào quần áo thông thường, Messaddeq lưu ý rằng nó không ức chế chuyển động tự nhiên và cung cấp dữ liệu đáng tin cậy cho dù người mặc đang nằm, đứng, di chuyển hay ngồi.

Kinetic analysis exhibits that this inhibitory effect of KN-62 is competitive with respect to calmodulin.[3] Since KN-62 binds to the calmodulin binding site of CaMK II, KN-62 doesn't inhibit activity of autophosphorylated CaMK II.
Phân tích động học cho thấy tác dụng ức chế này của KN- 62 có khả năng cạnh tranh với peaceodulin.[ 1] Vì KN- 62 liên kết với vị trí gắn kết bình tĩnh của CaMK II, KN- 62 không ức chế hoạt động của CaMK II tự động phosphoryl hóa.

This dual effect is central to its activity in myeloma, rather than other pathways such as TNF alpha inhibition, since potent TNF inhibitors including rolipram and pentoxifylline do not inhibit myeloma cell growth or angiogenesis.[1] Upregulation of interferon gamma, IL-2 and IL-10 as well as downregulation of IL-6 have been reported for pomalidomide.
Tác dụng kép này là trung tâm của hoạt động của nó trong u tủy, hơn là các con đường khác như ức chế alpha TNF, vì các chất ức chế TNF mạnh bao gồm rolipram vầ pentoxifylline không ức chế sự tăng trưởng tế bào tủy hoặc sự hình thành mạch.[ 1] Upregulation của interferon gamma, IL- 2 vầ IL- 10 cũng như điều hòa ngược IL- 6 đã được báo cáo cho pomalidomide.