Examples of using Randomisierte in German and their translations into English
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Medicine
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Political
Wie kann ich randomisierte Überprüfungen durchführen, ohne Profile zu erstellen?
Der goldene Standard ist der Doppelblind-Placebo kontrollierte, randomisierte klinische Versuch.
Möglicherweise randomisierte Namen- suchen Sie nach ähnlichen Mustern zu DLL-Namen.
Und wir stellen fest, dass wir viele von ihnen in Handlungsanweisungen übersetzen und tatsächlich randomisierte Wirksamkeits- und Effektivitäts-Studien durchführen konnten.
Sind randomisierte klinische Studien besser als nicht-randomisierte klinische Studien?
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Studiencharakteristik Von den 95 eingeschlossenen Studien waren 80Â% randomisierte kontrollierte Studien und die verbleibenden 20Â% randomisierte Cross-over-Studien.
Ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie an mehreren Zentren.
Um Sicherheit und Wirksamkeit von Vandetanib 300 mg gegenüber Placebo zu zeigen,wurde eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie(Studie 58) durchgeführt.
ETabelle 5a Randomisierte kontrollierte klinische Studien zur Opioidrotation Evidenztabelle.
Literatur: 1 Die REFLEX-Studie(Randomised Evaluation oF Long-term Efficacy of Rituximab in RA)ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie an mehreren Zentren.
Am allerbesten, Diese randomisierte Schaltung Trainingseinheiten benötigen keine Gewichte oder zusätzliche Ausrüstung.
Bei 83 FAP-Patienten wurde eine randomisierte, Plazebo-kontrollierte Doppelblindstudie durchgeführt.
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, placebo-kontrollierte Phase III Studie(Studie RRA 02997) wurde bei 203 erwachsenen Patienten mit stabiler pulmonaler Hypertonie durchgeführt inhaliertes Iloprost in einer Konzentration von 10 Mikrogramm/ml: n 101; Placebo: n 102.
Die Fragen sind bei jedem Spiel randomisierte, Gäste so, wenn du nicht gut auf den ersten ist es einen Versuch wert wieder!
Eine randomisierte, nicht-vergleichende Studie wurde an Patienten in der chronischen Phase durchgeführt, die nicht auf eine initiale Behandlung mit 400 oder 600 mg Imatinib ansprachen.
Bei der Studie 02607 handelte es sich um eine offene, randomisierte, aktiv kontrollierte, multizentrische klinische Studie zur Nicht-Unterlegenheit mit 159 Patienten, die stabil unter ERT waren.
Prospektiv randomisierte Studien ausschließlich bei Patienten mit Nierenzellkarzinom oder in einem ausreichend großen Kollektiv gibt es nicht.
Tabelle 2: Ergebnisse der Studie 37.609 randomisierte gruppenvergleichende klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Puregon und urinärem FSH bei einer Ovulationsinduktion.
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie(RISE-IIP) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Riociguat bei Patienten mit symptomatischer pulmonaler Hypertonie verbunden mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien(PH-IIP) wurde vorzeitig abgebrochen.
Diese Studie war eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindprüfung an 10.948 Patienten mit UA oder NQMI in 726 Zentren aus 27 Ländern.
Dazu wurden doppelblinde, randomisierte, Plazebo kontrollierte Studien mit einer Dosis oder mehreren Dosen sowie eine offene,randomisierte Studie zur Untersuchung des Einflusses von Nahrung durchgeführt.
Tabelle 1: Ergebnisse der Studie 37.608 randomisierte gruppenvergleichende klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Puregon und urinärem FSH in der kontrollierten ovariellen Stimulation.
HZC112206 und HZC112207 waren 24-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien mit Parallelgruppen, in denen die Wirkung der Kombination mit der der Vilanterol- und FF-Monotherapie und Placebo verglichen wurde.
Die Studien wurden ausgewählt, wenn sie randomisierte kontrollierte Studien oder quasi-randomisierte klinische Studien waren, die intravesikales Gemcitabin in wenigstens einem Arm einer Vergleichsstudie eingeschlossen hatten.
Abatacept oder Infliximab versus Placebo Eine randomisierte, doppelblinde Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept oder Infliximab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat zu beurteilen Studie V.
Bei Patienten mit GIST wurde eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Sunitinib durchgeführt, die Imatinib entweder nicht vertrugen oder bei denen es während oder nach der Behandlung(mediane tägliche Maximaldosis: 800 mg) zu einer Progression gekommen war.
Über die CALGB-80303-Studie Diese randomisierte, kontrollierte Multizenterstudie bei 602 Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde vom National Cancer Institute(NCI) gesponsert und von einem Forschernetz unter der Leitung der Cancer and Leukemia Group B(CALGB) durchgeführt.
Eine doppelblinde, randomisierte, 2-teilige, monozentrische Crossover-Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Chinidin auf die Pharmakokinetik von Naloxegol und die Wirkung der gleichzeitigen Anwendung von Naloxegol und Chinidin auf die Morphin-induzierte Miosis bei gesunden Probanden zu evaluieren.
Ist eine internationale, multizentrische, teilweise randomisierte, offene Studie mit vier Studienarmen zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des spezifisch PEGylierten Faktor VIII in bereits vorbehandelten Erwachsenen und Jugendlichen mit schwerer Hämophilie A. Insgesamt wurden 134 Personen behandelt.