Time since randomisation(days) Time since randomisation days.
Tijd vanaf randomisatie(in dagen) Tijd vanaf randomisatie in dagen.
Months since randomisation.
Maanden vanaf Randomisatie.
In all patients, assessment of efficacy was 8 weeks after the randomisation.
Bij alle patiënten werd 8 weken na de randomisatie de effectiviteit beoordeeld.
Time since Randomisation Week.
Tijd sinds randomisatie week.
Adjusted for corticosteroid use at randomisation.
Gecorrigeerd voor gebruik van corticosteroïden bij randomisatie.
Time since Randomisation Week.
Tijd sinds randomisatie weken.
Randomisation was stratified by HCV genotype 1,
Randomisatie werd gestratificeerd naar HCV genotype 1,
Logistic regression model adjusted for randomisation stratification variables.
Logistiek regressiemodel aangepast voor randomisatie stratificatievariabelen.
Time since Randomisation(Week) IDegLira=Xultophy, GLP-1 RA=GLP-1 receptor agonist.
Tijd sinds randomisatie(weken) IdegLira=Xultophy, GLP-1 RA=GLP-1-receptoragonist.
A- Logistic regression model adjusted for randomisation stratification variables.
A logistieke regressiemodel aangepast voor randomisatie stratificatievariabelen.
Randomisation was stratified by Sokal risk score at the time of diagnosis.
De randomisatie werd gestratificeerd naar de Sokal-risicoscore op het moment van diagnose.
Of the 150 patients who underwent randomisation, 61.3% were available for follow-up at 3 years.
Van de 150 patiënten die randomisation ondergingen, waren 61.3% beschikbaar voor follow-up bij 3 jaar.
Randomisation was stratified by the intended use of ENF in the BR, previous use.
De randomisatie was gestratificeerd volgens gepland gebruik van ENF in de OBR.
of all randomised patients received regorafenib prior to randomisation.
van alle gerandomiseerde patiënten kreeg voorafgaand aan randomisatie regorafenib.
Time since Randomisation(Week) IDegLira=Xultophy.
Tijd sinds randomisering(weken) IDegLira Xultophy.
maintained a high or very high DRL at randomisation.
zeer hoog DRL hadden behouden op het moment van randomisatie.
Randomisation was stratified by screening HIV-1 RNA level≤ 100,000 copies/mL or.
De randomisatie werd gestratificeerd naar screening op HIV-1 RNA-spiegel ≤ 100 kopieën/ml of.
The analysis was stratified by use of enzyme-inducing antiepileptic drugs(EIAEDs) at randomisation yes/no.
De analyse werd gestratificeerd naar het gebruik van enzyminducerende anti-epileptica(EIAED's) bij randomisatie ja/nee.
In THRIVE, randomisation was stratified by screening viral load
Voor randomisatie werd in de THRIVE-studie gestratificeerd op de viral load bij screening
A total of 111 patients started tolvaptan treatment in an open-label, extension trial, regardless of their previous randomisation.
In totaal startten 111 patiënten met een behandeling met tolvaptan in een open-label vervolgonderzoek, ongeacht de eerdere randomisatie.
Randomisation was stratified by the presence
Randomisatie was gestratificeerd naar de aan-
which was time from randomisation to loss of response see Table 6.
de tijd vanaf randomisering tot het verdwijnen van de respons zie Tabel 6.
Randomisation was stratified by screening HIV-1 RNA level< 100,000 copies/ml and> 100,000 copies/ml.
Patiënten werden gerandomiseerd naar basis van hiv-1 RNA level ≤100.000 kopieën/ml en> 100 kopieën/ml.
During SET, patient diaries were recorded for an average of 88 days during screening and 133 days during randomisation.
Tijdens SET werden tijdens de screening gedurende gemiddeld 88 dagen en tijdens de randomisatie gedurende gemiddeld 133 dagen patiëntendagboeken bijgehouden.
Randomisation was stratified by screening HIV-1 RNA level≤100,000 copies/ml or> 100,000 copies/ml.
Randomisatie was gestratificeerd door het screenen van de hiv-1 RNA-spiegel ≤100.000 kopieën/ml of> 100 kopieën/ml.
Uitslagen: 155,
Tijd: 0.0372
Hoe "randomisation" te gebruiken in een Engels zin
Modifiable pathways in Alzheimer's disease: mendelian randomisation analysis.
Randomisation is conducted using opaque, serially numbered envelopes.
Adding advanced randomisation of transforms, materials, and geometry.
Modifiable pathways in Alzheimer’s disease: Mendelian randomisation analysis.
Is randomisation at the individual patient level possible?
Randomisation is the only way to prevent tracking.
Alternative techniques for incorporating randomisation into project design.
Randomisation was stratified by maternal diabetes and birthweight.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文