Voorbeelden van het gebruik van Inducteurs in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Inducteurs d'enzyme.
Médicaments inducteurs du CYP3A4.
Inducteurs modérés du CYP3A4.
La carbamazépine et la phénytoïne, des inducteurs de CYP3A4, accroissaient la clairance de la.
Inducteurs et inhibiteurs de CYP3A4.
Par conséquent, les inhibiteurs et les inducteurs du CYP3A4 peuvent altérer le métabolisme du pazopanib.
Inducteurs et inhibiteurs du CYP3A4.
Aucun effet cliniquement pertinent avec d'autres inducteurs(par exemple la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital) n'est attendu.
Inducteurs du cytochrome P450.
Recherche suivre la méthode, tarauds dans plusieurs inducteurs dus à l'existence grande de grandes communautés microbiennes.
Inducteurs de l'interféron: injection pour injection"Neovir", comprimés"Kagocel" et"Amiksin", gélules"Arbidol".
La co-administration de REYATAZ et du ritonavir avec des médicaments inducteurs du CYP3A4 n'est pas recommandée voir rubriques 4.3 et 4.5.
Vintage spec inducteurs de type Halo reproduisent le son distinctif de la V846 classique.
Nous utilisons uniquement des substances qui ont été testées pour lescolorants non cancérogènes et inducteurs d'allergies et les résidus de pesticides.
Les médicaments inducteurs du CYP3A4 peuvent augmenter la vitesse et l'intensité du métabolisme du lomitapide.
Les résultats de ces études ont montré que le linaclotide et son métabolite des-tyrosine n'étaient nides inhibiteurs, ni des inducteurs du système enzymatique cytochrome P450.
Les médicaments inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A peuvent donc affecter la clairance de la rilpivirine voir rubrique 5.2.
Cette analyse n'a montré aucuneffet cliniquement significatif des inducteurs(phénitoïne, carbamazépine et phénobarbital) sur la clairance de la retigabine.
D'autres puissants inducteurs du CYP3A(tels que le phénobarbital et la carbamazépine) peuvent également réduire les concentrations plasmatiques de nelfinavir.
Par conséquent, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuventdiminuer la clairance du sildénafil, tandis que les inducteurs de ces isoenzymes peuvent augmenter la clairance du sildénafil.
Le traitement concomitant par des inducteurs connus des enzymes UGT doit être évité en raison d'un risque potentiel de diminution de l'efficacité.
La co-administration de CELSENTRI avec des médicaments inducteurs du CYP3A4 peut diminuer les concentrations de maraviroc et réduire ses effets thérapeutiques.
À partir des inducteurs des images, qui se composent des groupes plus moléculaires, le choix d'une particule unique est fait manuellement ou par un algorithme robotisé.
En cas d'administration concomitante d'ivacaftor et d'inducteurs modérés du CYP3A, les patients doivent être surveillés pour détecter une diminution de l'efficacité de l'ivacaftor.
Les médicaments inducteurs du CYP3A4, du CYP2C9 ou du CYP2C19 peuvent augmenter la clairance de l'étravirine, ce qui conduit à une diminution des concentrations plasmatiques de l'étravirine.
L'administration de naltrexone/bupropion avec des inhibiteurs ou des inducteurs de l'UGT1A2 et 2B7 doit être envisagée avec prudence, car ces derniers peuvent altérer l'exposition à la naltrexone.
Quelques exemples des inducteurs que cette technologie est employée dedans comprennent la biologie moléculaire, l'immunologie, la pathologie, les sciences marines et la biologie de centrale.
L'administration concomitante de Sonata et des inducteurs du CYP3A4 comme la rifampicine, la carbamazépine et le phénobarbital peut conduire à une diminution de l'efficacité de zaleplon.
Cependant, quand les inducteurs sont considérés indépendamment de l'un l'autre, la biochimie concerne les matériaux chimiques et les procédés essentiels qui ont lieu aux organismes vivants.