Какво е " ACTIVE-CONTROLLED STUDY " на Български - превод на Български

• активно-контролирано проучване
• активно контролирано проучване
• проучване контролирано с активно вещество
• активно-контролирано изпитване
• активно контролираното проучване
• активно- контролирано проучване

Примери за използване на Active-controlled study на Английски и техните преводи на Български

Active-controlled study.
Активно-контролирано проучване.

Including 231 patients treated with LIFMIOR in combination with methotrexate in the 2-year active-controlled study.
LIFMIOR в комбинация с метотрексат при 2-годишното активно-контролирано проучване.

In an active-controlled study comparing dapagliflozin to glipizide as add-on to metformin.
В активно-контролирано проучване, сравняващо дапаглифлозин и глипизид като допълнение към лечение с метформин.

Change in HbA1c(%) from baseline with alogliptin 25 mg by active-controlled study(PPS, LOCF).
Промяна в HbA1c(%) спрямо изходното ниво с алоглиптин 25 mg по активно контролирано проучване(PPS, LOCF).

Active-controlled study versus insulin glargine as add-on to metformin sulphonylurea.
Активно-контролирано изпитване спрямо инсулин гларжин като допълваща терапия към метформин сулфанилурейно производно.

ENDURANCE-3 was a partially-randomized, open-label, active-controlled study in treatment-naïve subjects.
ENDURANCE-3 е частично рандомизирано, открито, активно контролирано проучване на нелекувани пациенти.

In an active-controlled study of dapagliflozin and metformin combination therapy in drug-naive patients.
В активно-контролирано проучване на комбинирана терапия с дапаглифлозин и метформин при нелекувани досега пациенти.

XGEVA was evaluated in an international, randomised(1:1), double-blind, active-controlled study comparing XGEVA with zoledronic acid in patients with newly diagnosed multiple myeloma, study 4.
XGEVA е оценяван в международно, рандомизирано(1:1), двойносляпо, контролирано с активно вещество проучване, сравняващо XGEVA със золедронова киселина при пациенти с новодиагностициран множествен миелом, проучване 4.

Active-controlled study versus sitagliptin in patients with type 2 diabetes and different degrees of renal impairment.
Активно-контролирано изпитване спрямо ситаглиптин при пациенти с диабет тип 2 и различни степени на бъбречно увреждане.

The Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension(LIFE) study was a randomised, triple-blind, active-controlled study in 9193 hypertensive patients aged 55 to 80 years with ECGdocumented left ventricular hypertrophy.
Изпитването Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension(LIFE) е било рандомизирано, тройно-сляпо, активно контролирано проучване при 9193 хипертоници на възраст между 55 и 80 години с ЕКГ-документирана лявокамерна хипертрофия.

Active-controlled study in combination with basal insulin with or without metformin(26-week results)-(mITT) and safety population.
Активно контролирано проучване при комбинация на базален инсулин със или без метформин(резултати на 26-та седмица)-(mITT) и популация за безопасност.

The Losartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension[LIFE] study was a randomised, triple-blind, active-controlled study in 9193 hypertensive patients aged 55 to 80 years with ECGdocumented left-ventricular hypertrophy.
Проучването Losartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension[LIFE] е рандомизирано, тройно-сляпо, активно контролирано проучване с 9 193 хипертензивни пациенти на възраст от 55 до 80 години с документирана с ЕКГ левокамерна хипертрофия.

Active-controlled study versus liraglutide in combination with metformin, thiazolidinedione, or sulphonylurea(as monotherapy or dual therapy).
Активно-контролирано изпитване спрямо лираглутид в комбинация с метформин, тиазолидиндион или сулфанилурейно производно(като монотерапия или терапия с два продукта).

The efficacy and safety of Cimzia were assessed in two placebo-controlled studies(CIMPASI-1 and CIMPASI-2) and one placebo- and active-controlled study(CIMPACT) in patients≥18 years of age with moderate to severe chronic plaque psoriasis for at least 6 months.
Ефикасността и безопасността на Cimzia са били оценени в две плацебо-контролирани проучвания(CIMPASI-1 и CIMPASI-2) и едно плацебо- и активно-контролирано проучване(CIMPACT) при пациенти ≥ 18-годишна възраст с умерен до тежък хроничен плакатен псориазис в продължение на най-малко 6 месеца.

In the active-controlled study, audiology testing was performed in selected centres accounting for about a quarter of the study population.
В активно контролираното проучване в избрани центрове е било проведено аудиологично изследване, обхващащо около една четвърт от популацията на проучването..

The efficacy and safety of Biktarvy in virologically-suppressed HIV-1 infected adults are based on 48-week data from a randomised, double-blind, active-controlled study, GS-US-380-1844(n= 563); and a randomised, open label, active-controlled study, GS-US-380-1878(n= 577).
Ефикасността и безопасността на Biktarvy при инфектирани с HIV-1 възрастни с вирусна супресия са базирани на 48-седмични данни от рандомизирано, двойносляпо, активно контролирано проучване- GS-US-380-1844(n= 563), и рандомизирано, открито, активно контролирано проучване GS-US-380-1878(n= 577).

Copalia was also studied in an active-controlled study of 130 hypertensive patients with diastolic blood pressure≥ 110 mmHg and< 120 mmHg.
Copalia е изследван и в активно- контролирано проучване при 130 пациенти с хипертония с диастолно налягане ≥110 mmHg и< 120 mmHg.

Efficacy of INVEGA over a flexible dose range of 3 mg/day to 9 mg/day in adolescent subjects(12 years and older) with schizophrenia(INVEGA N= 112, aripiprazole N= 114) was also evaluated in a randomised, double-blind, active-controlled study that included an 8-week, double-blind acute phase and an 18-week, double-blind maintenance phase.
Ефикасността на INVEGA при гъвкав дозов диапазон от 3 mg/ден до 9 mg/ден при юноши(на 12 и повече години) с шизофрения(INVEGA N= 112, арипипразол N= 114) също е оценена при рандомизирано, двойно-сляпо, активно-контролирано проучване, което включва 8седмична, двойно-сляпа остра фаза и 18-седмична, двойносляпа поддържаща фаза.

Results at Week 52(LOCFa) in an active-controlled study comparing dapagliflozin to glipizide as add-on to metformin.
Резултати на 52-а седмица(LOCFa) в активно-контролирано проучване, сравняващо дапаглифлозин и глипизид като допълнение към лечение с метформин.

Previously untreated EGFR mutation positive locally advanced or metastatic NSCLC- FLAURA The efficacy and safety of TAGRISSO for the treatment of patients with EGFR mutation positive locally advanced, not amenable to curative surgery or radiotherapy, or metastatic NSCLC, who had not received previous systemic treatment for advanced disease, was demonstrated in a randomised, double-blind, active-controlled study(FLAURA).
Ефикасността и безопасността на TAGRISSO при лечение на пациенти с положителен за EGFR мутация локално авансирал НДРБД, неподлежащ на оперативно лечение или лъчетерапия или метастатичен НДРБД, които не са получавали предходно системно лечение за авансирало заболяване, са доказани в едно рандомизирано, двойно сляпо, активно контролирано проучване(FLAURA).

Exforge was also studied in an active-controlled study of 130 hypertensive patients with mean sitting diastolic blood pressure≥110 mmHg and.
Dafiro е изпитван и в активно-контролирано проучване при 130 пациенти с хипертония със средно диастолно налягане в седнало положение ≥110 mmHg и<120 mmHg.

Factorial study with ertugliflozin and sitagliptin as add-on combination therapy with metformin A total of 1,233 patients with type 2 diabetes participated in a randomised, double-blind, multi-centre, 26-week, active-controlled study to evaluate the efficacy and safety of ertugliflozin 5 mg or 15 mg in combination with sitagliptin 100 mg compared to the individual components.
Общо 1 233 пациенти с диабет тип 2 участват в рандомизирано, двойносляпо, многоцентрово 26-седмично проучване, контролирано с активно вещество за оценка на ефикасността и безопасността на ертуглифлозин в дози от 5 mg или 15 mg в комбинация със ситаглиптин 100 mg в сравнение с отделните компоненти.

Dafiro was also studied in an active-controlled study of 130 hypertensive patients with mean sitting diastolic blood pressure≥110 mmHg and< 120 mmHg.
Dafiro е изпитван и в активно-контролирано проучване при 130 пациенти с хипертония със средно диастолно налягане в седнало положение ≥110 mmHg и< 120 mmHg.

In the active-controlled study, administration of a TOBI Podhaler dose was faster with a mean difference of approximately 14 minutes(6 minutes vs. 20 minutes with the nebuliser solution).
В активно контролираното проучване прилагането на дозата на TOBI Podhaler е било по-бързо със средна разлика от приблизително 14 минути(6 минути спрямо 20 минути при прилагане на разтвора за пулверизиране).

Amlodipine/valsartan was also studied in an active-controlled study of 130 hypertensive patients with mean sitting diastolic blood pressure≥110 mmHg and< 120 mmHg.
Амлодипин/валсартан е изпитван и в активно-контролирано проучване при 130 пациенти с хипертензия със средно диастолно налягане в седнало положение ≥110 mmHg и< 120 mmHg.

In the 2-year active-controlled study where patients were treated with either LIFMIOR alone, methotrexate alone or LIFMIOR in combination with methotrexate, the rates of serious infections were similar among the treatment groups.
При 2-годишното активно-контролирано проучване, при което пациентите са лекувани или само с LIFMIOR, или само с метотрексат, или с LIFMIOR в комбинация с метотрексат, честотите на сериозните инфекции са сходни между лечебните групи.

The first pivotal(phase III) clinical study XM22-03 was an active-controlled study in 202 patients with stage II-IV breast cancer receiving up to 4 cycles of chemotherapy consisting of doxorubicin and docetaxel.
Първото основно(фаза III) клинично проучване XM22-03 е активно контролирано проучване при 202 пациенти с карцином на гърдата стадий II-IV, получаващи до 4 цикъла химиотерапия, включваща доксорубицин и доцетаксел.

In the active-controlled study, at least 89% of patients had P. aeruginosa isolates with MICs at least 15 times lower than mean post-dose sputum concentration, both at baseline and at the end of the third active treatment cycle.
В активно контролираното проучване поне 89% от пациентите имат щамове на P. aeruginosa с MIC, която е поне 15 пъти по-ниска от средната концентрация, постигната в храчка след прилагане на дозата както в началото на проучването, така и в края на третия цикъл на активно лечение.

The efficacy of etanercept was compared to methotrexate in a randomised, active-controlled study with blinded radiographic evaluations as a primary endpoint in 632 adult patients with active rheumatoid arthritis(< 3 years duration) who had never received treatment with methotrexate.
Ефикасността на етанерцепт е сравнена с метотрексат в едно рандомизирано, активно- контролирано проучване със заслепени рентгенографски оценки като първична крайна точка при 632 възрастни пациенти с активен ревматоиден артрит(<3 години давност), които никога не са получавали лечение с метотрексат.

A 6-month, double-blind, active-controlled study compared the efficacy and safety of Parsabiv with cinacalcet in 683 SHPT patients with CKD on haemodialysis.
Едно 6-месечно, двойносляпо, контролирано с активно вещество проучване сравнява ефикасността и безопасността на Parsabiv със синакалцет при 683 пациенти с вторичен ХПТ с ХБН на хемодиализа.