Примери за използване на Съобщавани по-често на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Като цяло обаче, тези състояния са съобщавани по-често при по-малките деца.
Реакции, съобщавани по-често в актиното рамо на плацебо-контролираното проучване, отколкото в рамото с плацебо;
Стомашно-чревни нежелани събития са съобщавани по-често при лечение с лираглутид(43,6% спрямо 37,1%).
В тези проучвания, са съобщавани по-често повишавания на стойностите на ALАT при педиатрични пациенти, отколкото при възрастни.
Нежеланите реакции замаяност и диария са съобщавани по-често при мъже на възраст над 75 години, които приемат CIALIS.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
медии съобщаватсъобщават на комисията
хора съобщаватсъобщават изследователите
държавите-членки съобщаватпотребители съобщаватпациентите съобщаватжените съобщаватсъобщава ройтерс
комисията съобщава
Повече
Използване със наречия
съобщаваните нежелани
често съобщаватсъщо съобщаватсъобщават по-често
съобщава ТАСС
съобщава незабавно
съобщава бибиси
съобщавани рядко
Повече
Използване с глаголи
Плеврални изливи са съобщавани по-често при пациенти с ГИСТ и при пациенти с трансформирана ХМЛ(ХМЛ-AP и ХМЛ-BC), отколкото при пациенти с хронична ХМЛ.
Нежеланите реакции замаяност идиария са съобщавани по-често при мъже на възраст над 75 години, които приемат CIALIS.
Общи алергични реакции са съобщавани по-често в групата с алирокумаб(8,1% от пациентите), отколкото в контролната група(7,0% от пациентите), главно поради разлика в честотата на сърбежа.
По отношение на безопасността, тежки нежелани реакции са съобщавани по-често при комбинацията на Aplidin и дексаметазон, отколкото само с дексаметазон.
Системно приложение на левофлоксацин и/или се предполага, че са свързани с Quinsair и които в клинични проучвания са съобщавани по-често, отколкото при плацебо.
Инфекциите на пикочните пътища са съобщавани по-често за дапаглифлозин, отколкото за плацебо(съответно 4, 7% спрямо 3, 5%; вж. точка 4.4).
Нежелани реакции от стомашно-чревния тракт, включително запек или диария,са съобщавани по-често при участниците, приемащи дулаглутид(47%), в сравнение с плацебо(34%).
И нарушена координация(чести 3,3%)са съобщавани по-често, отколкото при другите възрастови групи, или в общия профил на безопасност.
В сборния анализ на 13 проучвания за безопасност инфекциите на пикочните пътища са съобщавани по-често за дапаглифлозин, отколкото за плацебо(съответно 4,7% спрямо 3,5%; вж. точка 4.4).
По-незначителни случаи на кръвосъсирване(достатъчни да наложат намеса, но без да се налага трайно прекратяване на диализата или подмяна на изкуствения бъбрек)са съобщавани по-често при диализа с епопростенол, отколкото при диализа с хепарин.
С изключение на инфекциозните исвързаните с тях симптоми, които са съобщавани по-често при пациенти на възраст< 2 години, профилът на безопасност е бил подобен при всички педиатрични възрастови групи.
При сборните клиничните проучвания(НП и усложнени кожни и мекотъканни инфекции(cSSTI))нежелани реакции от страна на бъбреците са съобщавани по-често при пациентите, получаващи телаванцин, в сравнение с ванкомицин(съответно 3,8% срещу 2,2%).
Нежелани събития с неопределена връзка с Quinsair,за които обаче се знае, че са свързани със системно приложение на левофлоксацин и/или се предполага, че са свързани с Quinsair и които в клинични проучвания са съобщавани по-често, отколкото при плацебо.
В едно клинично проучване събития, свързани с вазооклузивни кризи изискващи хоспитализиране, са съобщавани по-често при пациенти, приемащи Revatio, отколкото при приемащи плацебо, което е довело до предсрочно прекратяване на това проучване.
Сърдечна недостатъчност също е съобщавана по-често при пациенти с анамнеза за сърдечна недостатъчност; оток исърдечна недостатъчност също са съобщавани по-често при пациенти в напреднала възраст и пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност.
При деца и юноши, лекувани с рибавирин в комбинация с интерферон алфа-2b, суицидни мисли и опити за самоубийство по време на лечението ипо време на 6-месечния период на проследяване след спиране на лечението са съобщавани по-често в сравнение с възрастни пациенти(2, 4% срещу 1%).
Въпреки че повечето пациенти с реакции на мястото на инжектиране са антитяло-отрицателни(~85%),реакции на мястото на инжектиране са съобщавани по-често при антитялоположителни пациенти(41%, N= 116), отколкото при антитяло-отрицателни пациенти(14%, N= 1 927).
Нежеланите реакции при пациентите, приемащи REYATAZ 400 mg веднъж дневно са били сходни с тези при пациентите, приемащи REYATAZ 300 mg с ритонавир 100 mg веднъж дневно, с изключение на жълтеницата иповишените нива на общ билирубин, които са съобщавани по-често при групата на лечение с REYATAZ плюс ритонавир.
Профилът на безопасност при това проучване е сходен с този на клиничните проучвания фаза 3, въпреки, че реакции на мястото на инфузията(флебит)са съобщавани по-често(2, 7%) при пациенти, лекувани с тедизолидов фосфат, отколкото при контролната група на линезолид(0%), главно сред пациенти с азиатски произход.
В проучването, което сравнява Herceptin, прилаган подкожно и като инфузия във вената,някои нежелани лекарствени реакции са съобщавани по-често при подкожно инжектиране на Herceptin: инфекции със или без неутропения(ниски нива на неутрофилите, вид бели кръвни клетки), сърдечни проблеми, реакции, свързани с начина на прилагане на Herceptin, и високо кръвно налягане.
Следните болести се съобщават по-често при жени, които използват ХЗТ, в сравнение с жените.
Събития с инфекция на пикочните пътища се съобщават по-често за емпаглифлозин 10 mg в сравнение с плацебо при пациенти от женски пол, но не и за емпаглифлозин 25 mg.
Няколко нежелани реакции се съобщават по-често при 69 пациенти с ювенилен идиопатичен артрит, получаващи 3 месеца LIFMIOR, в сравнение с 349-те възрастни пациенти с ревматоиден артрит.
Тези събития се съобщават по-често в периода на първите 6 пъти на прилагане, особено при пациенти, които са били HSV-1 негативни на изходно ниво.
В клинични проучвания повишена честота на повишенията на ALT или AST се съобщават по-често при пациенти, лекувани със Zinbryta, в сравнение с плацебо или интерферон бета-1а.