Примери за използване на Проучванията in vitro на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Проучванията in vitro са показали, че тадалафил е селективен инхибитор на PDE5.
Въпреки че толкапон се свързва в голяма степен с протеините, проучванията in vitro показват, че в терапевтични концентрации той не измества варфарин, толбутамид, дигитоксин и фенитоин от техните места на свързване.
Deşi tolcapona se leagă în proporţie mare de proteine, studiile in vitro au demonstrat că tolcapona în concentraţii terapeutice nu deplasează warfarina, tolbutamida, digitoxina şi fenitoina de pe locurile lor de legare.Проучванията In vitro показват, че този метаболизъм се катализира от CYP3A4 и CYP3A5.
Studiile in vitro indica faptul ca aceasta metabolizare este catalizata de catre CYP3A4 si CYP3A5.Изследванията върху възстановената кожа показват,че рамнозата стимулира производството на клетъчни влакна, а проучванията in vitro показват положително въздействие върху растежа на космените фоликули, което е от съществено значение за изтънялата коса, често срещана след менопаузата.
Anumite teste realizate pe pieleareconstruită arată că ramnoza încurajează producția celulelor fibroase, iar studiile in-vitro au arătat efecte pozitive asupra creșterii foliculilor de păr- esențiale pentru părul care se degradează după menopauză.Проучванията in vitro са показали, че силденафил е селективен за ФДЕ5, която участва в.
Studiile efectuate in vitro au evidentiat ca sildenafilul este selectiv pentru PDE5, care este implicata Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
Използване със наречия
Освен това, проучванията in vitro показват, че саквинавир е субстрат и инхибитор на Р- glycoprotein(P- gp).
Suplimentar, studiile in vitro au demonstrat că saquinavirul este substrat şi inhibitor pentru glicoproteina P(gp- P).Проучванията in vitro са показали, че силденафил е селективен за ФДЕ5, която участва в процеса на ерекция.
Studiile efectuate in vitro au evidenţiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5, care este implicată în procesul de erecţie.Мутагенност: проучванията in vitro и in vivo, със и без метаболитно активиране показват, че нелфинавир няма мутагенна или генотоксична активност.
Mutagenitate: studiile in vitro şi Проучванията in vitro показват, че палиперидон е P- gp субстрат и слаб инхибитор на P- gp при високи концентрации.
Studiile in vitro au demonstrat că paliperidona este un substrat P- gp şi un inhibitor slab al P- gp la concentraţii ridicate.Проучванията in vitro не показват значимо включване на оксидативния метаболизъм от ензимите на цитохром P450.
Studiile in vitro nu au evidenţiat nicio implicare semnificativă a metabolizării oxidative prin intermediul enzimelor citocromului P450.Проучванията in vitro показват, че ефавиренц не потиска CYP2E1 и потиска CYP2D6 и CYP1A2 само в концентрации, много по- високи от постиганите в клинични условия.
În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 şi a inhibat CYP2D6 şi CYP1A2 numai la concentraţii mult peste cele realizate clinic.Проучванията in vitro също показват, че отвари, приготвени от пресни листа от черница, могат да инхибират прогреса на няколко бактерии, включително S.
Studiile in vitro au arătat, de asemenea, că decocturile făcute din frunze de mămăligă proaspătă pot inhiba progresul mai multor bacterii, inclusiv S.Проучванията in vitro показват, че локсапин и 8-OH-локсапин не са индуктори на CY1A2, 2B6 или 3A4 ензими при клинично релевантни концентрации.
Studiile in vitro indică faptul că loxapina și 8-hidroxi-loxapina nu sunt inductori ai enzimelor CYPs 1A2, 2B6 sau 3A4 în concentrații semnificative din punct de vedere clinic.Проучванията in vitro показват, че основните изоензими, ангажирани в обмяната на ефавиренц, са CYP3A4 и CYP2B6 и че препаратът инхибира P450 изоензими 2C9.
Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 şi CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz şi că acesta inhibă izoenzimele 2C9, 2C19 şi 3A4 ale P450.Проучванията in vitro и in vivo показват, че мелоксикама инхибира циклооксигеназа-2(COX-2) в по-голяма степен отколкото циклооксигеназа-1(COX- 1).
Studiile in vitro şi Проучванията in vitro показват, че CYP3A4 и CYP2B6 са основните изоензими, отговорни за метаболизма на ефавиренц и, че той потиска P450 изоензими 2C9, 2C19 и 3A4.
Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 şi CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenzului şi că acesta inhibă izoenzimele 2C9, 2C19 şi 3A4 ale P450.Проучванията in vitro с човешки чернодробни микрозоми показват, че апрепитант се метаболизира основно чрез CYP3A4 и с възможно малко участие на CYP1A2 и CYP2C19.
Studiile in vitro care au utilizat microzomi hepatici umani indică faptul că aprepitantul este metabolizat în principal de către CYP3A4, cu o contribuţie potenţială minoră a CYP1A2 şi CYP2C19.Проучванията in vitro с микрозоми от човешки черен дроб показват, че апрепитант се метаболизира основно чрез CYP3A4 и потенциално с малко учатие на CYP1A2 и CYP2C19.
Studiile in vitro care au utilizat microzomi hepatici umani indică faptul că aprepitantul este metabolizat în principal de către CYP3A4, cu o contribuţie potenţială minoră a CYP1A2 şi CYP2C19.Проучванията in vitro, оценяващи процента на възстановяване на общата доставена доза с назогастрални и гастростомни сонди, показват, че процентът на възстановената доза е бил gt;99% за дозиgt; 1 ml и 70% за доза от 0, 5 ml.
Studiile in vitro care au evaluat recuperarea dozei totale administrate prin sonde nazogastrice sau de gastrostomă au demonstrat că procentajul dozei recuperate a fost de gt;99% pentru dozele gt;1 ml și de 70% pentru doza de 0,5 ml.Проучванията in vitro с човешки чернодробни микрозоми показват, че метаболизмът на саквинавир се медиира от цитохром Р450 със специфичен изоензим, CYP3A4, отговорен за над 90% от чернодробния метаболизъм.
Studiile in vitro în care s- au folosit microzomi din ficat uman au demonstrat faptul că biotransformarea saquinavir este mediată de citocromul P450 cu izoenzima specifică CYP3A4, răspunzătoare pentru mai mult de 90% din metabolizarea hepatică.Проучванията in vitro с най-разпространените изоформи на човешкия цитохром P450(включително CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4) показват възможно инхибиране от смесен тип на CYP1A2 и CYP2C8, което може да има клинично значение.
Studiile in vitro efectuate cu cele mai comune izoforme umane ale citocromului P450(inclusiv CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 şi 3A4) au arătat o posibilă inhibare de tip mixt a CYP1A2 şi CYP2C8 care poate avea o relevanţă clinică.Проучванията in vitro, оценяващи процента на възстановяване на общата доставена доза с назогастрални, назойеюнални или гастростомни сонди, показват, че процентът на възстановената доза е gt;99% за дозиgt; 1 ml и 70% за доза 0, 5 ml.
Studiile in vitro pentru evaluarea procentajului de recuperare a dozei totale administrate prin sonde nazogastrice, nazojejunale sau de gastrostomă au demonstrat că procentajul dozei recuperate a fostgt; 99% pentru dozelegt; 1 ml și de 70% pentru o doză de 0,5 ml.Проучванията in vitro показват, че ацилглюкуронидният конюгат на ларопипрант има не по- малко от 65- пъти по- слаб афинитет към DP1 в сравнение с ларопипрант; така че не се очаква той да допринася за общата DP1 активност на ларопипрант.
Studiile in vitro au demonstrat faptul că, acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puţin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul; astfel, nu este de aşteptat să aibă vreo contribuţie la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului.Проучвания in vitro показват, че озимертиниб не е субстрат на OATP1B1 и OATP1B3.
Studiile in vitro au arătat că osimertinib nu este substrat pentru OATP1B1 şi OATP1B3.Ефекти на други лекарствени продукти върху силденафил Проучвания in vitro:.
Ефект на силденафил върху други лекарствени продукти Проучвания in vitro:.
EFECTELE SILDENAFILULUI ASUPRA ALTOR MEDICAMENTE Studii in vitro:.Метаболитни проучвания in vitro са показали, че цитохром P450 1A2(CYP1A2) е основният ензим, отговорен за метаболизма на разагилин.
Studiile in vitro privind metabolizarea au evidenţiat faptul că izoenzima 1A2 a citocromului P450(CYP1A2) este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea rasagilinei.Проучвания in vitro показват, че фаза I на метаболизма на озимертиниб се осъществява предимно чрез CYP3A4 и CYP3A5.
Studiile in vitro au demonstrat că faza I a metabolizării osimertinib se realizează predominant prin intermediul CYP3A4 şi CYP3A5.При проучвания in vitro ларопипрант не потиска реакциите, медиирани от CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6 или CYP2E1.
În studiile in vitro, laropiprantul nu a inhibat reacţiile mediate de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6 sau CYP2E1.
