Примери за използване на Чернодробните функционални на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Отклонения в чернодробните функционални тестове.
Отклонения в резултатите на чернодробните функционални тестове.
Абнормна чернодробна функция/ Отклонения в показателите на чернодробните функционални тестове.
Отклонения в резултатите от чернодробните функционални тестове.
Изолирани съобщения: промени в чернодробните функционални тестове или хепатит, които отзвучават след преустановяване на метформин.
Combinations with other parts of speech
Когато чернодробните функционални тестове влязат в нормални граници, дозата Esbriet може да се повишава отново до препоръчителната дневна доза, ако се понася.
Абнормни резултати от чернодробните функционални тестове(хепатотоксичност).
Отклонения в чернодробните функционални тестове(включително повишена аланин аминотрансфераза[ALT], аспартат аминотрансфераза[AST], билирубин).
Наблюдават се повишения на чернодробните функционални тестове при пациенти, лекувани с EXJADE.
Ако се появи холестатичен хепатит с жълтеница или че чернодробните функционални тестове станат ненормални, андрогенът трябва да се преустанови и етиологията трябва да се определи.
Рутинните биохимични панели могат да установят бъбречно засягане(повишаване на серумната урея в кръвта и креатинин, промени в концентрациите на електролитите),аномалии на чернодробните функционални тестове и повишни мускулни ензими, ако мускулна лезия е налице.
При пациенти с предшестваща чернодробна дисфункция, вкл. хроничен активенхепатит, честотата на чернодробните функционални нарушения по време на комбинирана антиретровирусна терапия е повишена и те трябва да бъдат проследявани съгласно стандартната практика.
При всички клинични изпитвания най- често наблюдаваните нежелани лекарствени реакции, свързани с лечението с VIRAMUNE са обрив, алергични реакции, хепатит,отклонения в резултатите на чернодробните функционални тестове, гадене, повръщане, диария, коремна болка, умора, повишена температура, главоболие и миалгия.
При пациенти с предшестваща чернодробна дисфункция, вкл. хрониченактивен хепатит, честотата на чернодробните функционални нарушения по време на комбинираната антиретровирусна терапия е повишена и трябва да бъдат проследявани съгласно стандартната практика.
Чести нежелани реакции(поне 1 на 100 и по- малко от 1 на 10 пациента): инфекции на носа, гърлото и белите дробове, пикочни инфекции, болезнени кожни мехури(херпес), хрема, замаяност, високо кръвно налягане, зачервяване на лицето, кашлица, гадене, диария, стомашно неразположение, коремна болка, обрив, умора,слабост и отклонения в чернодробните функционални тестове.
При пациенти с вече съществуваща чернодробна дисфункция, включително схроничен активен хепатит, отклоненията в чернодробните функционални тестове по време на комбинирана антиретровирусна терапия са били по-чести и трябва да се проследяват съгласно стандартната практика.
Други свързани прояви включват лимфаденопатия, абнормни чернодробни функционални тестове и хематурия.
За правилна диагноза се използват общи кръвни тестове и чернодробни функционални тестове.
Чернодробен функционален тест се препоръчва преди започване на терапия с фебуксостат и периодично след това, въз основа на клиничната преценка(вж. точка 5.1).
Затова за всички пациенти се препоръчват чернодробни функционални тестове преди започване на ивакафтор, на всеки 3 месеца през първата година на лечение и ежегодно след това.
За тази цел,лекарят може да предпише кръвната химия, чернодробни функционални тестове(ALT, AST, билирубин), коремна ултразвук.
Почти всички индивиди с нарушени чернодробни функционални тестове са били ко- инфектирани с вирусите на хепатит B или C.
При относително ниски дози може да възникне холестатичен хепатит, жълтеница и абнормни чернодробни функционални тестове.
Чернодробни функционални тестове(AЛАТ, AСАТ и билирубин) трябва да се провеждат преди започване на лечението с Esbriet, както и след това ежемесечно за първите 6 месеца, след което на всеки 3 месеца(вж. точка 4.8).
Чернодробни функционални проби Общата честота на клинично значимите отклонения в трансаминазите в програмата за клинично проучване на вориконазол е 13, 4%(200/ 1493) от лицата, лекувани с вориконазол.
Чернодробни функционални тестове.• Определяне на детероден потенциал при пациенти от женски пол.• Тест за бременност при пациенти от женски пол с детероден потенциал.• Използване на надеждна контрацепция от жени с детероден потенциал.
Препоръчва се да се направят чернодробни функционални тестове преди започване на лечението, на всеки 6 до 12 седмици през първата година и периодично(напр. веднъж на шест месеца) след това.
Изследвания, които Вашият лекар ще Ви назначи по време на лечението При някои от пациентите, приемащи Tracleer,са установени абнормни чернодробни функционални тестове и анемия(нисък хемоглобин).
Преди започване на терапия с VIRAMUNE и през съответни интервали по време на терапията, трябва да се провеждат клинично- химични изследвания,които включват чернодробни функционални тестове.