Hva Betyr LISTED IN TABLE på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• oppført i tabell
• listet opp i tabell
• er angitt i tabell

Eksempler på bruk av Listed in table på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

The results are listed in table 3….
Resultatene er oppført i tabell 3….

The pharmacokinetic exposure parameters for the“High Age Group” are listed in Table 10.
Farmakokinetiske eksponeringsparametre for“Høy aldersgruppe” er listet i tabell 10 under.

Adverse reactions are listed in Table 1 by System Organ Class.
Bivirkningene er oppført i tabell 1 nedenfor under organklassesystem.

The mutations not amenable to treatment with Galafold are listed in Table 3 below.
Mutasjonene som ikke er mottakelige for behandling med Galafold er listet opp i tabell 3 nedenfor.

A: TMZ dose levels are listed in Table 2. b: TMZ is to be discontinued if.
TMZ dosenivåer er oppført i tabell 2. b: TMZ skal avsluttes hvis.

The most important ones are listed in table 1.
De viktigste er listet opp i tabell 1.

Adverse reactions are listed in table 1 with information presented by system organ class and frequency.
Bivirkninger er oppført i tabell 1 med informasjon presentert etter system/organklasse og frekvens.

Adverse reactions are listed in Table 2.
Bivirkninger er listet i tabell 2.

The adverse reactions listed in Table 1 are based on experience from clinical trials and post-marketing.
Bivirkningene oppført i Tabell 1 er basert på erfaring fra kliniske studier og etter markedsføring.

A: TMZ dose levels are listed in Table 2.
TMZ dosenivåer er oppført i tabell 2.

Adverse reactions are listed in Table 1 according to MedDRA system organ class and frequency categories.
Bivirkninger er listet opp i tabell 1 i henhold til MedDRA organklassesystem og frekvenskategorier.

Adverse reactions reported in patients with type 1 Gaucher disease are listed in Table 1.
Bivirkningene som ble rapportert hos pasienter med Gauchers sykdom type 1 er oppført i tabell 1.

The frequency of adverse reactions listed in Table 1 is defined using the following convention.
Forekomsten av bivirkninger er angitt i tabell 1, og er definert som følger.

Known and theoretical interactions with selected inhibitors and inducers of CYP3A4 and PgP are listed in Table 2 below.
Kjente og teoretiske interaksjoner med utvalgte hemmere og induktorer av CYP3A4 og PgP er listet i tabell 2 under.

The estimated absorbed radiation doses to organs are listed in Table 3, providing data from Caucasian healthy volunteers n=17.
Estimerte absorberte stråledoser i organer er oppført i Tabell 3, med kaukasiske friske frivillige n 17.

Interactions between the components of DUTREBIS and co-administered medicinal products are listed in Table 1 below.
Interaksjoner mellom komponentene i DUTREBIS og samtidig administrerte legemidler er vist i tabell 1 nedenfor.

The adverse reactions listed in Table 2 are based on experience from the two multicentre children and adolescent clinical trials.
Bivirkningene oppført i Tabell 2 er basert på erfaring fra de to kliniske multisenterstudiene med barn og ungdom.

Known adverse reactions for metformin, that were not reported in patients who received Jentadueto are listed in Table 4.
Kjente bivirkninger av metformin som ikke har vært rapportert hos pasienter som fikk Jentadueto er listet opp i tabell 4.

The ADRs listed in Table 3 were all adverse events which occurred at an incidence of≥ 5% in the MabThera group.
Bivirkningene som er angitt i tabell 3 er alle bivirkninger som oppsto med en frekvens på≥ 5 % i MabThera-gruppen.

Established and theoretical interactions with selected antiretrovirals and non-antiretroviral medicinal products are listed in table 1.
Etablerte og teoretiske interaksjoner med utvalgte antiretrovirale og ikke-antiretrovirale legemidler er listet opp i Tabell 1.

Undesirable effects recorded in the clinical study TK007 are listed in Table 1 by system organ class and by frequency of occurrence.
Bivirkninger som ble registrert i den kliniske studien TK007 er oppført i tabell 1 etter organklassesystem og frekvens.

ADRs observed in clinical studies and reported from world-wide post-marketing use of golimumab are listed in Table 1.
Bivirkninger observert i kliniske studier og rapportert fra bruk etter markedsføring over hele verden er oppført i Tabell 1.

The adverse reactions listed in Table 1 have been accumulated from pooled data of clinical trials in intensive care.
Bivirkningene som er listet opp i tabell 1 er akkumulert fra sammenslåing av data fra kliniske studier i intensivbehandling.

The majority of patients had no change in the toxicity grade of any laboratory parameter during the study except for those listed in Table 4.
De fleste pasientene hadde ingen endring i toksisitetsgraden ved noen av laboratorieparameterne i studien med unntak av de som er angitt i Tabell 4.

Adverse reactions listed in Table 5 are based on information available from the metformin Summary of Product Characteristics available in the EU.
Bivirkningene angitt i Tabell 5 er basert på informasjon hentet fra preparatomtaler for metformin som er tilgjengelige i EU.

The single dose pharmacokinetic parameters of NovoEight are listed in Table 4 for the clotting assay and in Table 5 for the chromogenic assay.
Parametere for enkeltdosefarmakokinetikk av NovoEight er oppført i tabell 4 for koagulasjonstesten og i tabell 5 for kromogentesten.

The ports listed in Table 1, in the Compare the Physical Connections section are listed from top to bottom, lowest quality to highest quality.
Portene som er oppført i Tabell 1, i avsnittet Sammenligne de fysiske tilkoblingene, er oppført fra topp til bunn med laveste kvalitet til høyest kvalitet.

ZIPPER STYLE: zipper style of your choice(standard zipper styles are listed in table of options below, but we can make the zipper any way you like it).
GLIDELÅS MODELL: glidelås modell etter ditt valg(standard glidelås modeller er listet i tabellen av valg nedenfor, men vi kan lage glidelåsen akkurat der du vil ha den).

The adverse reactions listed in Table 4 are based on experience from clinical trials in adult naïve patients treated for 1 year and post-marketing use.
Bivirkningene oppført i Tabell 4 er basert på erfaringer fra kliniske studier av voksne naive pasienter behandlet i 1 år etter markedsføring.

The adverse reactions observed with celecoxib in these additional studies were consistent with those for osteoarthritis and rheumatoid arthritis patients listed in Table 1.
Bivirkningene som er sett med celekoksib i disse tilleggsstudiene er tilsvarende de for pasienter med osteoartritt og revmatoid artritt, listet i tabell 1.