Примери за използване на Клиничната експозиция на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
При нива, при които не се установява ефект, при мишки иплъхове няма разлика в клиничната експозиция.
При дози над 100 пъти клиничната експозиция най-значимата находка при тези маймуни е стомашно дразнене.
Липсват обаче данни за системната експозиция за сравнение с клиничната експозиция.
Не са забелязани ефекти по отношение на мъжкия фертилитет при експозиция до 4, 8 пъти клиничната експозиция при максималната препоръчителна дневна доза при хора.
Тези резултати са били наблюдавани при животинските видове при плазмена концентрация ≤ 4 пъти клиничната експозиция.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
системната експозицияпостоянната експозицияклиничната експозицияобщата експозициямузейната експозицияплазмената експозицияетнографската експозицияпо-висока експозицияпродължителна експозициячетирите експозиции
Повече
Прието е, че минималният праг за развитие на тумори при плъхове попада приблизително в диапазона на клиничната експозиция.
Системната експозиция при тази доза представлява 2 до 3 пъти клиничната експозиция при препоръчителната клинична доза от 2 g дневно.
Не се наблюдават такива ефекти, когато експозицията при животни е 1, 3 пъти клиничната експозиция вж.
При зайци карипразин причинява токсичност при майката при експозиция 5, 8 пъти клиничната експозиция при максималната препоръчителна дневна доза при хора.
При проучването с бременни плъхове не е имало доказателства за ембриотоксичност илитератогенност при 46 пъти клиничната експозиция(AUC).
В простатата се наблюдава минимална до лека атрофия на жлезата при кучета, при доза, еквивалентна на клиничната експозиция при хора при препоръчителната доза.
Линаглиптин не оказва нежелани ефекти върху фертилитета илиранното ембрионално развитие при експозиции повисоки от 900 пъти клиничната експозиция.
При мъжки плъхове,третирани със сонидегиб, експозиция, превишаваща приблизително 2 пъти клиничната експозиция, не повлиява фертилитета.
Системната експозиция при тази доза е била приблизително 0, 5 пъти клиничната експозиция при препоръчителната клинична доза от 2 g дневно.
Ненаблюдавани в клинични проучвания, ноустановени при животни нежелани реакции при нива, близки до клиничната експозиция, са, както следва.
Повишена честота на загуба на ембриони е наблюдавана при зайци при високи кратни на клиничната експозиция и при наличие на токсичност за майката(вж. точка 5.3).
Стомашно-чревни ефекти се наблюдават при кучета при нива на системна експозиция, еквивалентни или по-ниски от клиничната експозиция при препоръчителната доза.
Системната експозиция при тези нива е приблизително равна на илипо-малка от 0, 5 пъти клиничната експозиция при препоръчителната клинична доза от 2 g дневно(вж. точка 4.6).
При подкожно приложение не са наблюдавани ефекти при експозиция на вилантерол 22 микрограма 36 пъти по-висока от клиничната експозиция при хора, въз основа на AUC.
Не са наблюдавани находки в черния дроб или сърцето при 2-годишните проучвания за канцерогенност при експозиции 17 пъти(мишки) и 9 пъти(плъхове)по-високи от клиничната експозиция.
При проучване за ембриофеталното развитие при плъхове е наблюдавано забавяне в осификацията на метатарзалните кости при системна експозиция 73 пъти и19 пъти по-висока от клиничната експозиция при дози от 100 mg и 300 mg.
Тези ефекти са наблюдавани при нива на системна експозиция равни на или по-малки от клиничната експозиция при препоръчителната доза от 2 g дневно.
Спорадични малформации(аненцефалия, микро-офталмия, разширени мозъчни стомахчета и омфалоцеле)са наблюдавани при ембриофетални изпитвания за токсичност при зайци, при дози, за които експозицията е сравнима с клиничната експозиция.
Забавяне на осификацията също е наблюдавано при комбинацията от канаглифлозин и метформин, което е по-значимо, отколкото при монотерапия с метформин при експозиции на канаглифлозин 43 пъти и12 пъти по-високи от клиничната експозиция при дози от 100 mg и 300 mg.
При зайци е наблюдавано повишаване на честотата на загуба на ембриони при екпозиции, многократно по-високи от клиничната експозиция и в присъствието на токсичност за майката(вж. точка 5.3).
Стомашно-чревни ефекти са били наблюдавани при кучета при нива на системна експозиция, равни на или по-малки от клиничната експозиция при препоръчителната доза.
Лорлатиниб не е мутагенен, но е анеугенен in vitro иin vivo с ниво без наблюдаван ефект за анеугенност приблизително 16, 5 пъти клиничната експозиция при хора при 100 mg на базата на AUC.