Examples of using
Interim analysis
in English and their translations into Norwegian
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
Pre-specified interim analysis.
Forhåndsdefinert interimanalyse.
An interim analysis was performed with a median follow up of 55 months.
En interimanalyse ble foretatt etter en median oppfølgingstid på 55 måneder.
CI confidence interval a The Phase 3 study ALSYMPCA was stopped for efficacy after the interim analysis.
KI konfidensintervall a Fase III-studien ALSYMPCA ble stoppet med hensyn til effekt etter interimanalysen.
Second Interim analysis: within the annual.
Andre interimanalyse: innen den.
Secondary endpoints including Time To Progression(TTP) andOverall Survival(OS)(interim analysis) were also assessed.
Sekundære endepunkter, inkludert tid til progresjon(TTP) ogtotal overlevelse(OS)(interimanalyse), ble også målt.
The interim analysis for OS was conducted when 331 events were observed.
Den foreløpige analysen for OS ble gjennomført da 331 hendelser var observert.
Figure 1: Kaplan-Meier Plot of Time to Relapse- Interim Analysis Intent-to-Treat Interim Analysis Set.
Figur 1: Kaplan-Meier-tidsplott før tilbakefall- midlertidig analyse Interim analyse av Intent-to- Treat.
An interim analysis was performed when all subjects had completed the month 48 study visit.
En interim analyse ble gjennomført når alle deltakerne hadde fullført studiebesøk måned 48.
The model was based on data(sensitivity and specificity) from an interim analysis of the Oslo Tomosynthesis Screening Trial.
Modellen var basert på data(sensitivitet og spesifisitet) fra en foreløpig analyse av Oslo Tomosynthesis Screening Trial.
This interim analysis showed a TTP risk reduction of 45%(95% CI: 29-57%), p< 0.0001.
Denne interimanalysen viste en risikoreduksjon for TTP på 45 %(95 % konfidensintervall: 29-57 %), p< 0,0001.
The study was un-blinded after this planned interim analysis of OS had crossed the pre-specified efficacy boundary.
Studien ble avblindet etter at denne planlagte interimanalysen av total overlevelse hadde passert den forhåndsspesifiserte effektgrensen.
At an interim analysis of the on-going registry, data from 96 patients with severe VOD were available.
Ved en midlertidig analyse av det pågående registret var data fra 96 pasienter med alvorlig VOD tilgjengelig.
The high sustained response rate in this subgroup of patients was identified in an interim analysis(n=49) and prospectively confirmed n=48.
Den høye vedvarende responsraten i denne undergruppen av pasienter ble sett i en interim-analyse(n=49) og er bekreftet prospektivt n=48.
The pre-planned OS interim analysis after 101 deaths(out of 191 required for final analysis) and.
Den forhåndsplanlagte interimanalysen for OS etter 101 dødsfall(av 191 som kreves for endelig analyse) og 33 måneders oppfølging favoriserte everolimusarmen.
Central laboratory drug susceptibility testing results became available for one additional placebo subject after the week 24 interim analysis.
Resultater av følsomhetstesting ved sentrallaboratorium ble tilgjengelige for ytterligere én forsøksperson i placebogruppen etter interimanalysen i uke 24.
The interim analysis of a recent multicentre study discussed 110 patients who underwent 1:1 randomisation to either tacrolimus or ciclosporin.
Interimanalysene fra en nylig gjennomført multisenterstudie tok for seg 110 pasienter som ble randomisert til enten takrolimus eller ciklosporin i forholdet 1:1.
A significant number of patients who had stable disease at the time of the interim analysis achieved a partial response with longer treatment median follow-up 31 months.
Et signifikant antall pasienter som hadde stabil sykdom ved tidspunktet for interimanalysen oppnådde en partiell respons ved lengre behandlingstid median oppfølging 31 måneder.
This interim analysis showed a TTP risk reduction of 45%(95% CI; 29-57%, p< 0.0001) for patients treated with combination therapy of VELCADE and pegylated liposomal doxorubicin.
Denne interimanalysen viste en TTP-risikoreduksjon på 45 %(95 % KI; 29-57 %, p< 0,0001) for pasienter behandlet med kombinasjonsbehandling av VELCADE og pegylert liposomalt doksorubicin.
In the KRAS wild-type population of the CALGB/SWOG 80405 study(n=1137), superiority of cetuximab plus chemotherapy over bevacizumab pluschemotherapy was not shown based on an interim analysis.
I KRAS-villtype populasjonen i CALGB/SWOG 80405-studien(n=1137) ble det ikke vist overlegenhet for cetuximab plusskjemoterapi over bevacizumab pluss kjemoterapi, basert på en foreløpig analyse.
Since data from the trial were included in an interim analysis, a two-sided 95.02% confidence interval applied which corresponds to a p-value of less than 0.0498 for significance.
Fordi data fra studien ble inkludert i en foreløpig analyse, ble et to-sidet 95,02 % konfidensintervall brukt, noe som tilsvarer en p-verdi på mindre enn 0,0498 for signifikans.
The efficacy data from this pivotal study are supported andconfirmed with data from a dose-finding study(25 mg/kg arm) and the interim analysis of an ongoing Treatment IND study(severe VOD subset), as presented in Table 1 and 2.
Effektdata fra denne pivotale studien støttes ogbekreftes med data fra en dose-bestemmende klinisk studie(25 mg/kg arm) og den foreløpige analysen av en pågående Behandling IND-studie(alvorlig VOD undergruppe), som presentert i tabell 1 og 2.
An interim analysis showed there was a significant prolongation of the time to progression of disease in the 10 mg/kg group as compared with the placebo group hazard ratio, 2.55; p< 0.001.
En interimsanalyse viste at det var signifikant forlengelse av tid til sykdomsprogresjon i gruppen som fikk 10 mg/kg sammenlignet med placebogruppen hasardratio, 2,55; p< 0,001.
Efficacy of Synflorix against first episodes of likely bacterial Community Acquired Pneumonia(CAP)occurring from 2 weeks after the administration of the 3rd dose was demonstrated in the ATP cohort(P value≤ 0.002) in the interim analysis event-driven; primary objective.
Det ble vist effekt av Synflorix mot første episodeav sannsynlig bakteriell pneumoni ervervet utenfor sykehus(CAP) som inntraff fra 2 uker etter administrering av den 3. dosen i according-to-protocol(ATP) kohorten(P-verdi≤ 0,002) i interimanalysen episode-drevet; primærmål.
After the interim analysis of efficacy and safety, at recommendation of the Independent DSMB, the study was unblinded and patients on the placebo arm were offered open-label sunitinib treatment.
Etter anbefaling fra den uavhengige nemden DSMB ble studien avblindet etter interimanalysen på effekt og sikkerhet, og pasientene i placebo-armen fikk tilbud om åpen sunitinib-behandling.
The protocol pre-specified interim analysis after 520 deaths showed a statistically significant superiority in overall survival in patients treated with enzalutamide compared to placebo Table 3 and Figures 4 and 5.
Protokollens forhåndsspesifiserte interimanalyser etter 520 dødsfall viste en statistisk signifikant superioritet i total overlevelse hos pasienter behandlet med enzalutamid sammenlignet med placebo Tabell 3 og Figur 4 og 5.
In the interim analysis(ATP cohort), the vaccine efficacy against first episodes of CAP with alveolar consolidation or pleural effusion(C-CAP, WHO definition) was 25.7%(95% CI: 8.4; 39.6) and against first episodes of clinically suspected CAP referred for X-ray was 6.7% 95% CI: 0.7; 12.3.
I interimanalysen(ATP-kohorten), var vaksineeffekten mot første episoder av CAP med alveolær konsolidering eller pleural effusjon(C-CAP, WHO-definisjon) 25,7%(95% CI: 8,4; 39,6) og mot første episoder av klinisk mistenkt CAP med røntgenhenvisning 6,7% 95% CI: 0,7; 12,3.
Interim analysis of results(as of May 2015) from the ongoing TYSABRI Observational Program(TOP), a phase 4, multicentre, single-arm study(n=5770) demonstrated that patients switching from beta interferon(n= 3255) or glatiramer acetate(n= 1384) to TYSABRI showed a sustained, significant decrease in annualised relapse rate p< 0.0001.
Interimanalysen av resultatene(pr. mai 2015) fra den pågående fase IV-, multisenter-, enarmede observasjonsstudien”TYSABRI Observational Program”(TOP)(n 5770), viste at pasienter som byttet fra beta-interferon(n 3255) eller glatirameracetat(n 1384) til TYSABRI hadde en vedvarende signifikant reduksjon i årlig anfallsfrekvens p< 0,0001.
The applicant should submit yearly interim analyses and the final CSR.
Søkeren skal sende inn årlige interimanalyser og endelig CSR innen desember.
Two interim analyses and one final analysis were performed.
To interimanalyser og én avsluttende analyse ble utført.
The applicant should submit yearly interim analyses and the final CSR by December 2017.
Søkeren skal sende inn årlige interimanalyser og endelig CSR innen desember 2017.
Results: 32,
Time: 0.0502
How to use "interim analysis" in an English sentence
The interim analysis is conducted by a trial statistician of the interim analysis under a closed situation.
The Company remains blinded to the specific interim analysis results.
To download the interim analysis slide deck, follow this link.
Patient-focused narcolepsy survey: interim analysis as of September 16, 2013.
An interim analysis was presented for HRN-002, a multicenter U.S.
Interim analysis is planned when 154 (50%) patients are included.
Interim analysis shows comparable demographics of patients in both cohorts.
Will you conduct an interim analysis with this trial, too?
Phase 2 interim analysis July the (completely made up) stereotype.
No interim analysis for futility and effectiveness will be performed.
How to use "interimanalysen" in a Norwegian sentence
Den første interimanalysen var planlagt foretatt 3 år etter den datoen da halve inklusjonen i studien var ferdig.
Forskningsresultater fra interimanalysen på brystkreftstudien i India ble presentert i New Dehli i februar på 51st All India Congress of Obstetrics and Gynecology.
Interimanalysen av deltagerne som fikk kombinasjonsbehandling viste en bedre respons i kombinasjonsgruppen sammenlignet med deltakere som fikk standard behandling.
Den andre interimanalysen ble foretatt etter at totalt 400 DFS-tilfeller var rapportert, noe som førte til en median oppfølgingstid på 55 måneder.
Dersom interimanalysen gir positive resultater vil ytterligere 15 pasienter inkluderes i studien.
Interimanalysen av de første 90 pasientene viste at idarusizumab sikkert og svært effektivt reverserer dabigatrans antikoagulasjonseffekt i inntil 24 timer.
Ved tidspunktet for interimanalysen var 40 pasienter ved 12 uker etter behandling og SVR12 var 98 % (39/40).
Ved tidspunktet for den planlagte interimanalysen hadde pasientene i studien en median studietid på 670 dager.
Som en følge av den første interimanalysen fortsatte studien avblindet (dvs. åpen studie) og pasientene i placebogruppen kunne bytte til letrozoli opp til 5 år.
Ved den planlagte interimanalysen hadde ingen pasienter nådd det primære endepunktet død eller respiratorisk intervensjon.
Norsk
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文