What is the translation of " INTERIM ANALYSIS " in Hebrew?

• ניתוח הביניים
• ניתוח ביניים

Examples of using Interim analysis in English and their translations into Hebrew

This interim analysis included 90 patients who received idarucizumab(51 patients in group A and 39 in group B).
ניתוח ביניים זה כלל 90 מטופלים שקיבלו אידרוסיזומאב(51% קבוצה Aי 39% קבוצה B).

RALES was terminated early, after a mean follow-up of 24 months, because of significant mortality benefit detected on a planned interim analysis.
RALES הופסק מוקדם, לאחר מעקב ממוצע של 24 חודשים, בשל תועלת משמעותית התמותה זוהה על ניתוח ביניים מתוכנן.

At this planned interim analysis, the median follow-up was 50.9 months, with 326 deaths observed.
בניתוח הביניים הנוכחי, חציון משך המעקב עמד על 50.9 חודשים, עם סך כולל של 326 מקרי תמותה.

Based on enrollment trends and events that triggered the DSMC review, we currently expect the GLOBE Trial interim analysis to occur in mid-2017, and top-line results from the full dataset to be available in early 2018.”.
בהתבסס על מגמות ההרשמה ואירועים שהפעילו את סקירת ה- DSMC, אנו צופים כעת כי ניתוח הביניים של GLOBE יתרחש באמצע שנת 2017, ותוצאות הקו העליון יעלו ממערך הנתונים המלא שיהיה זמין בתחילת 2018".

An interim analysis of the first 200 patients from 8 European countries with a follow-up of minimum 12 months was now presented.
בכנס השנה הוצג לראשונה ניתוח ביניים של 200 החולים הראשונים מ-8 מדינות באירופה עם מעקב של מינימום 12 חודשים.

The independent Data and Safety Monitoring Committee overseeing the trial recommended to the National Cancer Institute(NCI), part of NIH, that the study results be made public because a recent planned interim analysis showed prolongation in overall survival.
הוועדה העצמאית לניטור נתונים ובטיחות מפקחת על הניסוי המומלץ למוסד הלאומי לסרטן(NCI), חלק מה- NIH, שתוצאות המחקר פורסמו כי ניתוח ביניים מתוכנן לאחרונה הראה התמשכות בהישרדות הכוללת.

An interim analysis showed 87 percent of patients who switched to OCREVUS had no evidence of disease activity(NEDA) after 48 weeks of treatment.
ניתוח ביניים הראה כי 87 אחוז מהמטופלים שעברו ל-OCREVUS לא הדגימו עדות לפעילות המחלה(NEDA) לאחר 48 שבועות טיפול.

The independent Data and Safety Monitoring Committee overseeing the trial had recommended to the National Cancer Institute(NCI), part of NIH, that the study results be made public in December 2013 because a planned interim analysis showed the prolongation in overall survival.
הוועדה העצמאית לניטור נתונים ובטיחות מפקחת על הניסוי המומלץ למוסד הלאומי לסרטן(NCI), חלק מה- NIH, שתוצאות המחקר פורסמו כי ניתוח ביניים מתוכנן לאחרונה הראה התמשכות בהישרדות הכוללת.

The first interim analysis of phase IIIb STASEY study in hemophilia A with inhibitors reinforces safety profile of Hemlibra seen in HAVEN 1 study.
ניתוח הביניים הראשון של שלב STASEY IIIb במחקר בחולי המופיליה A עם נוגדנים מחזק את פרופיל הבטיחות של המליברה שנצפו במחקר HAVEN 1.

After a median observation time of 38.1 weeks, the interim analysis showed that 87%(95% CI: 66.4; 97.2) of children who received Hemlibra prophylaxis experienced zero treated bleeds.
לאחר חציון מעקב שנמשך 38.1 שבועות, ניתוח הביניים הראה כי 87%(95% CI: 66.4; 97.2) מהילדים אשר קיבלו טיפול מניעתי באמצעות Hemlibra הדגימו אפס דימומים שטופלו.

The DSMB's interim analysis found risk of developing serious illness or death was reduced by 53 percent among those in the early treatment group, compared to those in the deferred group.
מניתוח הביניים של ה- DSMB נמצא כי הסיכון לפתח מחלה חמורה או מוות ירד ב- 53 אחוזים בקרב אלו בקבוצת הטיפול המוקדם בהשוואה לאלו שהטיפול בהם התעכב.

After a median observation time of 38.1 weeks, the interim analysis showed that 87 percent(95 percent CI: 66.4; 97.2) of children who received HEMLIBRA prophylaxis experienced zero treated bleeds.
לאחר מעקב חציוני שנמשך 38.1 שבועות, ניתוח הביניים הראה כי 87%(95% CI: 66.4; 97.2) מהילדים אשר קיבלו טיפול מניעתי באמצעות Hemlibra הראו אפס דימומים מטופלים.

Interim analysis of Phase IIIb study shows 87 percent of patients with suboptimal response to previous treatment had no evidence of disease activity one year after switching to OCREVUS.
ניתוח ביניים של מחקר פאזה IIIb הראה כי 87 אחוז מבין החולים בעלי תגובה תת-אופטימלית לטיפול קודם לא הדגימו עדות לפעילות המחלה כעבור שנה אחת לאחר המעבר ל-OCREVUS.

While studying the treatment in patients, researchers conducted an early(interim) analysis of data that showed Sutent delayed the time it takes for tumors or new lesions to grow in patients with this rare type of stomach cancer.
בעוד הם בוחנים את הטיפול על חולים, החוקרים ביצעו ניתוח מוקדם של נתוני המחקר שהראה שהסוטנט דחה את משך הזמן שלוקח לגידולים או לנגעים חדשים לגדול אצל חולים בעלי סוג נדיר זה של סרטן.

Interim analysis showed a complete response(CR) rate of 59 percent(20 out of the interim analysis intent to treat population of 34 patients) who were evaluated for primary disease evaluation(PDE, or the primary endpoint).
ניתוח ביניים הראה שיעור תגובה מלא(CR) של 59 אחוזים(20 מתוך אוכלוסייה של 34 מטופלים מועמדים לטיפול) אשר עברו הערכת PDE(הערכה ראשונית של המחלה או נקודת קצה ראשונית).

At the time of the interim analysis presentation, of the 20 patients who achieved a CR, 13 patients had reached three-month follow-up, and all remained in CR.
במועד הצגת ניתוח הביניים, מתוך 20 המטופלים שהשיגו תגובה מלאה, 13 מטופלים הגיעו לשלב המעקב אחרי שלושה חודשים וכולם נשארו בתגובה מלאה.

Results from the first interim analysis of the STASEY study, including data from 88 patients, reinforce the safety profile of Hemlibra characterized in the pivotal HAVEN 1 study.
תוצאות מניתוח הביניים הראשון של המחקר STASEY, כולל נתונים של 88 חולים, ומחזק את פרופיל הבטיחות של המליברה המאופיינת במחקר HAVEN 1 המרכזי.

Results of the interim analysis, announced in December 2007, demonstrated the proportion of patients developing CDMS was reduced from 43 percent in the placebo group to only 25 percent in the COPAXONE® group(p< 0.0001).
תוצאות ניתוח הביניים, אשר הוכרזו בדצמבר 2007, הראו כי אחוז החולים אשר פיתחו טרשת נפוצה מאושרת מבחינה קלינית ירד מ-43 אחוז בקבוצת הפלצבו ל-25 אחוז בלבד בקבוצת הקופקסון®(p< 0.0001).

Results from an interim analysis presented in May, 2018 showed a complete response(CR) rate of 59 percent(20 out of the interim analysis intent to treat population of 34 patients) who were evaluated for primary disease evaluation(PDE, or the primary endpoint).
ניתוח ביניים הראה שיעור תגובה מלא(CR) של 59 אחוזים(20 מתוך אוכלוסייה של 34 מטופלים מועמדים לטיפול) אשר עברו הערכת PDE(הערכה ראשונית של המחלה או נקודת קצה ראשונית).

The Company will present an interim analysis from the OLYMPUS pivotal trial of UGN-101 in patients with Low-Grade Upper Tract Urothelial Carcinoma on Monday, May 21, 2018 during the Plenary Session of the 113th American Urological Association's 2018 Annual Meeting.
החברה תציג ניתוח ביניים מניסוי OLYMPUS הפיבוטאלי ב-UGN-101 בחולי סרטן אורותליאלי בדרגה נמוכה ביום שני, 21 במאי, 2018 במושב המליאה של הפגישה השנתית ה-113 במספר של האגודה האמריקאית לאורולוגיה(AUA) בסאן פרנסיסקו.

The most common adverse events(AEs) in the HAVEN 2 study primary analysis were consistent with those previously observed in the interim analyses.
תופעות הלוואי השכיחות ביותר על פי הניתוח העיקרי של מחקר HAVEN 2 היו בהתאמה לאלו אשר נצפו בעבר על פי ניתוחי הביניים.

The interim efficacy analysis, after at least 12 weeks of treatment, included 23 children.
ניתוח הביניים של מדדי היעילות לאחר 12 שבועות טיפול לפחות כלל 23 ילדים.

The interim efficacy analysis, after at least 12 weeks of treatment, included 23 children.
ניתוח הביניים של מדדי היעילות, לאחר לפחות 12 שבועות טיפול, כלל 23 ילדים.

An interim efficacy analysis is planned to be conducted based on data from the first 125 patients.
הניסוי יכלול 250 מטופלים עם ניתוח תוצאות ביניים של יעילות הטיפול, הצפויות להתבסס על נתונים מ-125 החולים הראשונים.

The study was discontinued when an analysis for interim findings found near a rate of HIV infection identical to the rate of HIV infection in the Placedo arm.
המחקר הופסק כאשר ניתוח לממצאים ביניים נמצא סמוך לשיעור זיהום HIV זהה לשיעור זיהום ה- HIV בזרוע Placedo.