What is the translation of " INTERIM ANALYSIS " in Slovak?

• predbežná analýza
• priebežná analýza
• predbežnej analýze
• predbežnej analýzy

Examples of using Interim analysis in English and their translations into Slovak

Interim analysis.
Priebežná analýza.

Pre-specified interim analysis.
Vopred špecifikovaná predbežná analýza.

Interim analysis occurred after treating 21 patients.
Priebežná analýza došlo po liečbe 21 pacientov.

Survival continued to be followed after the interim analysis.
Sledovanie prežívania pokračovalo aj po predbežnej analýze.

Second Interim analysis: within the annual.
Druhá priebežná analýza: v rámci ročného.

The trial was stopped for futility after an interim analysis.
Štúdia bola zastavená pre bezúčelnosť po vykonaní predbežnej analýzy.

Interim analysis occurred after treating 21 patients.
Priebežná analýza došlo po Léčba 21 pacientovo.

The vaccine efficacy against B-CAP observed at the interim analysis is presented below(table 2).
Účinnosť očkovacej látky voči B-CAP pozorovaná v predbežnej analýze je uvedená nižšie(tabuľka 2).

An interim analysis was performed with a median follow up of 55 months.
Pri mediáne sledovania 55 mesiacov sa urobila predbežná analýza.

An objective response was observed for four of six evaluable adolescent in an interim analysis of Study 5.
Objektívna odpoveď sa pozorovala u štyroch zo šiestich hodnotiteľných dospievajúcich pacientov v predbežnej analýze štúdie 5.

The interim analysis for OS was conducted when 331 events were observed.
Predbežná analýza OS sa uskutočnila, keď sa pozorovalo 331 udalostí.

Secondary endpoints including Time To Progression(TTP) and Overall Survival(OS)(interim analysis) were also assessed.
Hodnotili sa aj sekundárne koncové ukazovatele vrátane času do progresie ochorenia(TTP) a celkového prežívania(OS)(predbežná analýza).

This interim analysis showed a TTP risk reduction of 45%(95% CI; 29-57%), p< 0.0001.
Táto predbežná analýza preukázala zníženie rizika TTP o 45%(95% CI; 29- 57%), p< 0, 0001.

The study was un-blinded after this planned interim analysis of OS had crossed the pre-specified efficacy boundary.
Klinické skúšanie sa odslepilo po tom, ako táto plánovaná predbežná analýza celkového prežívania(OS) prekročila vopred špecifikovanú hranicu účinnosti.

An interim analysis was performed when all subjects had completed the month 48 study visit.
Predbežná analýza sa vykonala v čase, keď všetky osoby absolvovali kontrolnú návštevu v 48. mesiaci štúdie.

The high sustained response rate in this subgroup of patients was identified in an interim analysis(n=49) and prospectively confirmed(n=48).
Vysoký podiel trvalej odpovede v tejto podskupine pacientov sa zistil pri predbežnej analýze(n= 49) a bol prospektívne potvrdený(n= 48).

Timing of any planned interim analysis and the number of subjects planned to be enrolled;
Načasovania akejkoľvek plánovanej predbežnej analýzy a počtu účastníkov, ktorí sa majú podľa plánu zapísať.

Panitumumab treatment was discontinued due to a statistically significant reduction in PFS in patients receiving panitumumab observed in an interim analysis.
Liečba panitumumabom bola prerušená z dôvodu štatisticky významného zníženia PFS u pacientov užívajúcich panitumumab pozorovaného v predbežnej analýze.

From the interim analysis, the study hypothesis of an adverse effect on breast cancer risk has no support.
Podľa predbežnej analýzy hypotéza štúdie o nežiaducom účinku na rakovinu prsníka nemá žiadnu podporu.

Panitumumab treatment was discontinued due to a statistically significant reduction in PFS in patients receiving panitumumab observed in an interim analysis.
Liečba panitumumabom bola prerušená z dôvodu štatisticky významného zníženia PFS u pacientov používajúcich panitumumab pozorovaného v predbežnej analýze.

At the time of the interim analysis 40 patients have reached 12 weeks post treatment and SVR12 was 98%(39/40).
V čase predbežnej analýzy dokončilo 40 pacientov 12-týždňovú liečbu a hodnota SVR12 bola na úrovni 98%(39/40).

The interim analysis of the Phase 2 study of response to treatment was 36.8% and the average progression-free survival- 9.1 months.
Predbežná analýza štúdie odpovede na Léčba fázy 2 Bola 36,8% A priemerný Čas prežitia bez progresie- 9,1 mesiac.

The trial was stopped after an interim analysis due to a low likelihood of demonstrating a significant difference in 28-day mortality by the end of the trial.
Štúdia bola zastavená po vykonaní predbežnej analýzy kvôli malej pravdepodobnosti preukázania významného rozdielu v 28- dňovej mortalite do ukončenia štúdie.

In an interim analysis of the ERADICATE trial, 40 of the 50 patients had reached 12 weeks post treatment and had SVR12 rates of 98 percent(n=39/40).
V čase predbežnej analýzy dokončilo 40 pacientov 12-týždňovú liečbu a hodnota SVR12 bola na úrovni 98%(39/40).

Lung transplantation The interim analysis of a recent multicentre study discussed 110 patients who underwent 1:1 randomisation to either tacrolimus or ciclosporin.
Transplantácia pľúc Predbežná analýza novej multicentrickej štúdie sa zaoberala 110 pacientmi, ktorí boli randomizovaní 1: 1 buď na takrolimus alebo cyklosporín.

The interim analysis of a recent multicentre study discussed 110 patients who underwent 1:1 randomisation to either tacrolimus or ciclosporin.
Predbežná analýza nedávnej multicentrickej štúdie sa zaoberala 110 pacientmi, ktorí boli randomizovaní 1:1 buď na takrolimus, alebo cyklosporín.

Of some relevance is the interim analysis data from the ongoing case-control study of the progestogen releasing contraceptive IUD(Mirena)(ICPE meeting report, 2008).
Význam majú údaje predbežnej analýzy z prebiehajúcej, prípadmi kontrolovanej štúdie antikoncepčného intrauterinného telieska uvoľňujúceho progestogén(Mirena)(správa zo zasadania ICPE, 2008).

In an interim analysis based on 947 randomized patients, shortened progression free survival time and increased deaths were observed in the patients receiving Vectibix in combination with bevacizumab and chemotherapy.
V predbežnej analýze 947 randomizovaných pacientov sa pozorovala skrátenie prežívania bez progresie a zvýšenie úmrtí u pacientov užívajúcich Vectibix v kombinácii s bevacizumabom a chemoterapiou.

In a still ongoing trial, an interim analysis showed similar results in 123 patients who had uncontrolled bleeding or required emergency surgery while using Pradaxa.
V skúšaní, ktoré ešte pokračuje, predbežná analýza preukázala podobné výsledky v prípade 123 pacientov, ktorí mali nekontrolované krvácanie alebo potrebovali naliehavú operáciu počas používania lieku Pradaxa.