Какво е " REZULTATELE PRIVIND EFICACITATEA " на Български - превод на Български

• резултатите за ефикасност
• резултати за ефикасност
• резултатите за ефикасността

Примери за използване на Rezultatele privind eficacitatea на Румънски и техните преводи на Български

Rezultatele privind eficacitatea din studiul E4599.
Резултати за ефикасност в изпитване E4599.

Pentru populaţia evaluată histologic, rezultatele privind eficacitatea au fost similare.
При пациентите, на които е направено хистологично изследване, резултатите за ефикасността са сходни.

Rezultatele privind eficacitatea pentru studiul E3200.
Таблица 7 Резултати за ефикасност в изпитване E3200.

În cadrul studiilor care susţin utilizarea ciprofloxacinei administrate pe cale orală în cazul exacerbării acute a sinuzitei cronice şi a otitei medii cronice supurate, durata de tratament a fost de 10 zile, iar rezultatele privind eficacitatea au indicat că această durată a fost suficientă.
В проучвания, подкрепящи прилагането на перорален ципрофлоксацин при остра екзацербации на хронични синузити и изостряне на хронични отити на средното ухо, продължителността на лечението е 10 дни и резултатите за ефикасност показват, че тази продължителност е достатъчна.

Rezultatele privind eficacitatea pentru studiul AVF2107g.
Резултати за ефикасност в клинично изпитване AVF2107g.

Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul 2.
Резултатите за ефикасност са представени в Таблица 2.

Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul 3.
Резултатите за ефикасност са представени на Таблица 3.

Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în Tabelul 5:.
Резултатите за ефикасността са представени в Таблица 8:.

Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pe scurt în tabelul următor:.
Резултатите за ефикасност са обобщени с следната таблица:.

Rezultatele privind eficacitatea(pacienţi cu cancer mamar şi mielom multiplu).
Резултати за ефикасност(пациенти с карцином на гърдата и мултиплен миелом).

Rezultatele privind eficacitatea au fost similare celor observate în faza controlată a studiilor.
Резултатите за ефикасност са сходни с тези, наблюдавани при контролираната фаза на проучванията.

Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu.
Резултатите за ефикасност са представени на база комбиниран анализ на протоколите за проучванията.

Rezultatele privind eficacitatea sunt sintetizate în Tabelul 8, iar curbele Kaplan-Meier pentru SFP sunt prezentate în Figura 2.
Резултатите за ефикасност са обобщени в Таблица 8, а кривите на Kaplan-Meier за ПБП са представени на Фигура 2.

Rezultatele privind eficacitatea din studiile cu utilizarea în monoterapie şi în terapie asociată sunt prezentate în tabelul următor:.
В следващата таблица са обобщени резултатите, отразяващи ефикасността при проучвания на монотерапия и комбинирано лечение.

Rezultatele privind eficacitatea din studiile cu utilizarea în monoterapie non- comparativă şi în terapie asociată sunt prezentate în tabelul următor:.
В следващата таблица са обобщени резултатите, отразяващи ефикасността при изпитвания с несравнителна монотерапия и комбинирано лечение.

Rezultatele privind eficacitatea la 229 de pacienţi evaluabili au arătat o rată globală a răspunsului(normalizarea concentraţiilor plasmatice de acid uric) de 96, 1%.
Резултатите за ефикасност при 229 оценими пациенти, са покали обща степен на повлияване(нормализиране нивата на покочната киселина в плазмата) 96, 1%.

Tabelul 14: Rezultatele privind eficacitatea la pacienții copii și adolescenți în studiul C09-001r în funcție de durata manifestărilor clinice curente severe de microangiopatie trombotică(MAT).
Таблица 14: Резултати за ефикасност при педиатрични пациенти в проучване C09-001r според продължителността на текущата тежка клинична проява на тромботична микроангиопатия(TMA).

Rezultatele privind eficacitatea pentru obiectivele semnificative, analizate la sfârşitul studiului(valoarea mediană a perioadei de urmărire= 2,4 ani), la populaţia per protocol sunt prezentate în Tabelul 5.
Резултатите за ефикасност за съответните крайни точки, анализирани в края на изпитването(средна продължителност на проследяването до 2, 4 години) в популацията по протокол са представени в Таблица 5.

În general, rezultatele privind eficacitatea la pacienții copii și adolescenți s-au dovedit a fi corespunzătoare celor observate la pacienții înrolați în studiile pivot C08-002 și C08-003 privind SHUa(Tabelul 6).
Като цяло резултатите за ефикасност за тези педиатрични пациенти изглеждат съвместими с наблюдаваните при пациентите, включени в основните аХУС проучвания C08-002 и C08-003(Таблица 6).

Rezultatele privind eficacitatea, provenite dintr-un studiu de fază 2, efectuat la pacienţi cu FC homozigoţi pentru mutaţia F508del la nivelul genei CFTR nu au arătat diferenţe semnificative statistic ale valorilor FEV1 pe parcursul tratamentului de 16 săptămâni cu ivacaftor, comparativ cu placebo(vezi pct. 5.1).
Резултатите за ефикасност от проучване фаза 2 при пациенти с КФ, които са хомозиготи за F508del мутацията на CFTR гена, не показват статистически значима разлика във ФЕО1 след 16 седмици лечение с ивакафтор в сравнение с плацебо(вж. точка 5.1).

Tabelul 16 prezintă sumarul rezultatelor privind eficacitatea pentru studiul C10-003 privind SHUa.
Таблица 16 обобщава резултатите за ефикасност за аХУС C10-003.

Tabelul 6 prezintă sumarul rezultatelor privind eficacitatea pentru studiul C08-002A/B privind SHUa.
Таблица 6 обобщава резултатите за ефикасност за проучване на аХУС C08-002A/B.

Sumarul rezultatelor privind eficacitatea în Studiul TORISEL 1 valoarea pa.
Обобщение на резултатите за ефикасност при проучване 1 с TORISEL.

Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea, obţinute din analizele globale de urmărire a studiilor MM- 009 şi MM- 010.
Таблица 1 обобщава основните резултати по отношение на ефикасността от сборния анализ от последващото наблюдение при проучванията MM- 009 и MM- 010.

Tabelul 8 Rezultatele principale privind eficacitatea din studiul clinic AIO KRK.
Таблица 8 Ключови резултати за ефикасност за проучване AIO KRK.

Tabelul 8 Rezultatele principale privind eficacitatea din analiza non-inferiorităţii studiului clinic NO16966.
Таблица 8 Ключови резултати от неинфериорния анализ на ефикасността при клинично изпитване NO16966.

Rezultatele cheie privind eficacitatea pentru analiza de superioritate(populaţie ITT, Studiul NO16966).
Таблица 6 Основни резултати за ефикасност при анализа за доказване на по- добра ефикасност(ITT популация, изпитване NO16966).

Pentru detalii privind studiile majore, inclusiv design- ul studiului şi rezultatele importante privind eficacitatea.
За подробности от основните клинични изпитвания, включително дизайна на изпитванията и основните резултати по отношение на ефикасността.

Vezi pct. 5.1 pentru detalii privind studiile majore, inclusiv design-ul studiului și rezultatele importante privind eficacitatea.
Вижте точка 5. 1 за подробности от основните проучвания, включително дизайна на проучванията и основните резултати по отношение на ефикасността.

Rezultatele cheie privind eficacitatea pentru studiile IMPACT şi IMPACT 2 sunt prezentate în tabelul 8 mai jos:.
Основните резултати по отношение на ефикасността от IMPACT и IMPACT 2 са представени в Таблица 8 по- долу:.