Примери за използване на Solicitantul a prezentat на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Solicitantul a prezentat informaţie neveridică;
Statul membru responsabil în conformitate cu criteriile stabilite în acest capitol estedeterminat pe baza situației existente în momentul în care solicitantul a prezentat prima oară cererea sa de protecție internațională unui stat membru.”.
Cînd solicitantul a prezentat date eronate;
Un certificat eliberat(în mod gratuit) de inspectorul fiscal de la domiciliul sau reședința permanentă a reclamantului, care atestă că,în ultimii trei ani, solicitantul a prezentat o declarație privind impozitul pe venit sau o declarație pentru orice alte impozite directe și că, în urma examinării, declarația a fost validată.
Solicitantul a prezentat un studiu de bioechivalenţă, Nr.
Хората също превеждат
La 10 ianuarie 2008, solicitantul a prezentat în scris răspunsurile la lista de întrebări, iar procedura a fost reluată.
Solicitantul a prezentat, de asemenea, date din literatura ştiinţifică.
Drept răspuns la aceste întrebări, solicitantul a prezentat dosarul şi a argumentat, pe baza unei comparaţii între compoziţii şi date farmacocinetice, că nu există diferenţe între Equibactin vet. şi produsul de referinţă care să justifice concluzii diferite privind siguranţa şi eficacitatea celor două produse.
Solicitantul a prezentat date din literatura de specialitate despre modele experimentale.
Alin.(2), solicitantul a prezentat ulterior dosarul Comisiei şi altor state membre.
Solicitantul a prezentat date privind eficacitatea studiului de fază III în torticolisul spasmodic.
Solicitantul a prezentat date privind modelele experimentale pentru beclometazona dipropionat din literatura ştiinţifică.
Solicitantul a prezentat numărul total de reacţii adverse fără a efectua diferenţierea între reacţiile adverse corelate sau necorelate.
Posologie Solicitantul a prezentat trei studii non- clinice, două studii de fază I, un studiu de fază II şi un studiu de fază III pentru a demonstra că s- a stabilit o posologie sigură pentru Xeomin.
Solicitantul a prezentat/ Cererea sale de studiu în termenul stabilit și a plătit taxa administrativă pentru participarea la procesul de admitere(Termenul de depunere a cererii este 30 iunie, 2016);
Solicitantul a prezentat, de asemenea, rezultatele a două studii care arătau că substanţele active în cele două concentraţii ale Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate.
Solicitantul a prezentat şi discutat în detaliu şi datele integrale pentru 131 de pacienţi care au titrat doza cu succes în studiile EN3267- 005 şi 007 şi pentru pacienţii care s- au prezentat pentru controalele de monitorizare de la 3 şi respectiv la 12 luni.
Solicitantul a prezentat, de asemenea, rezultatele a două studii care au arătat că substanţele active din cele două tipuri de comprimate Icandra cu concentraţii diferite sunt absorbite în organism în acelaşi fel ca şi când ar fi fost administrate în comprimate separate.
Solicitantul a prezentat şi interpretat datele din studiul despre depunerea pulmonară(studiul 2007- 76- DOS- 6), şi noile date in vitro(fără distanţier, într- un mediu normal şi unul umed şi cu distanţier în mediu normal) au sugerat o distribuţie dependentă de mărimea particulelor similară între produsul testat şi cel de referinţă.
(1) din regulamentul de bază, că solicitantul nu a prezentat nici o propunere de denumire a soiului, acesta respinge imediat cererea de protecţie comunitară a soiurilor de plante, în conformitate cu art. 61 alin.(1) lit.(c) din regulamentul de bază.
Dacă solicitantul nu a prezentat informațiile sau studiile suplimentare la sfârșitul termenului suplimentar, statul membru raportor informează solicitantul, Comisia și autoritatea și menționează elementele omise în evaluarea inclusă în proiectul de raport de evaluare.
Solicitantul și-a prezentat observațiile, acestea fiind examinate cu atenție.
Statul membru responsabil în conformitate cu aceste criteriile √ stabilite în acest capitol Õ estedeterminat pe baza situației existente în momentul în care solicitantul de azil a prezentat prima oară cererea sa de azil ð de protecție internațională ï unui stat membru.
În cazul în care persistă incertitudini referitor la riscurile pentru sănătatea umană sau pentru mediu,chiar și după ce solicitantul și‑a prezentat probele, Comisia ar trebui să concluzioneze că sarcina probei nu a fost îndeplinită și că nu poate fi obținută autorizația pentru utilizarea substanței.
Solicitantul a trebuit să prezinte argumente privind siguranţa şi eficacitatea cefuroxim axetil în tratamentul gonoreei necomplicate şi concluziile privind raportul risc- beneficiu în cazul acestei indicaţii.
Criteriile enunţate trebuie aplicate în ordineaprezentată pe baza situaţiei existente în momentul în care solicitantul de azil a prezentat prima oară cererea sa de azil unui stat membru.
(2) Statul membru responsabil în conformitate cu aceste criterii estedeterminat pe baza situației existente în momentul în care solicitantul de azil a prezentat prima oară cererea sa de azil unui stat membru.
În acest sens, primul aspect al primului motivprovine dintr‑o interpretare eronată de către reclamantă a documentelor pe care solicitantele autorizației le‑au prezentat Comisiei.
Solicitanții și-au prezentat observațiile, care au fost examinate cu atenție.