Примери коришћења Генетски поремећај на Српском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Latin
-
Cyrillic
Има генетски поремећај.
Он је добио генетски поремећај.
Генетски поремећаји су најчешћи узрок пропуштеног побачаја.
Редак генетски поремећај.
Генетски поремећаји као што су Довнов синдром, Клинефелтер, Калман.
Combinations with other parts of speech
Неизлечиви генетски поремећај.
Генетски поремећаји: Неки генетски поремећаји могу изазвати дијабетес;
Имао је Марфанов синдром, генетски поремећај који угрожава живот.
То је генетски поремећај крвних судова који доводи до прекомерног крварења.
Болест се не наследне, генетски поремећаји се јављају када процес репродукције.
Генетски поремећаји у лечењу хормона ендокриних жлезда( на пример, кретинизам).
Урођена абнормалност или генетски поремећај је здравствено стање са којим се беба рађа.
Ово је генетски поремећај у коме крв улази у крвоток без проласка кроз јетру.
Социопати, према научним теоријама,имају генетски поремећај који се јавља током зачећа.
Ово је сложен генетски поремећај и водећи је узрок смрти пасмине Доберман широм света.
Општост Хемофилија је наслеђени генетски поремећај који утиче на нормалан процес коагулације.
У случају да се женски фетус замрзава више од три пута,онда је генетски поремећај крив за све.
То је Кс-везан генетски поремећај јер су оба гена за црвене и зелене рецепторе лоцирана у Кс хромосому.
Боље је да ваше дијете има гојазност јер се дијета мора побољшати,него да постоји генетски поремећај.
Имају вон Хиппел-Линдау-ова болест,ретки генетски поремећај који доводи раст тумора у разним деловима тела.
Даунов синдром је генетски поремећај који је добио име по доктору Џон Ленгдону Дауну, који га је као посебно стање открио 1866. године.
Фабриова болест( Фабриова болест, алфа-галактозидаза-А) је генетски поремећај са симптомима као што су сагоревања у….
Одређене ретке болести, као што је генетски поремећај кератосис фоллицуларис спинулоса децалванс( КФСД), доводе до фотофобије.
Други генетски поремећај који изазива мигрену је CADASIL синдром или церебрална аутозомно доминантна артериопатија са субкортикалним инфарктима и леукоенцефалопатијом.
Каллманнов синдром: Каллманнов синдром је ретки генетски поремећај који се јавља и код мушкараца и код жена и може довести до неплодности.
Јер целијакија је генетски поремећај и зато глутена је наишао на готово исхрани свачијем, не постоји практичан начин да се то спречи.
Аниридија, у преводу значи“ без ириса”,је редак генетски поремећај који утиче на вид, карактерише га непотпуно формирања ириса ока( обојени део ока који окружује црну зеницу).
Боја слепота је генетски поремећај који нарочито погађа мушкарце и нема никаквог лечења или лечења, а једини начин да људи са слепилом у боји знају како да препознају боју су кроз овај метод.
Мама са ретким генетским поремећајем усваја децу која их имају.
Попут генетског поремећаја то се преноси са родитеља на дете.