Hva Betyr STUDY COMPARING på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• studie som sammenlignet
• studie som sammenligner
• studie som sammenliknet

Eksempler på bruk av Study comparing på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

The results from a 1996 study comparing cheese-making ability(cheese yield) at equal protein values.
Resultatene fra en 1996 studere sammenligne ysting evne(ost avkastning) ved like protein verdier.

Gray matter deficits and altered resting-state connectivity in the superior temporal gyrus among individuals with problematic hypersexual behavior(2018)-[gray matter deficits in temporal cortex, poorer functional connectivity between temporal cortex and precuneus& caudate]- An fMRI study comparing carefully screened sex addicts(“problematic hypersexual behavior”) to healthy control subjects.
Grå materielle underskudd og endret hvilestatus-tilkobling i overlegne temporal gyrus blant personer med problematisk hypersexuell oppførsel(2018)-[Gray matter underskudd i temporal cortex, dårligere funksjonell tilkobling mellom temporal cortex og precuneus& caudate]- En fMRI studie sammenligne nøye screened sexmisbrukere("problematisk hypersexual oppførsel") til friske kontrollpersoner.

This is a graph from a study comparing low-carb and low-fat diets in overweight/obese women.
Nedenfor ser du en graf fra et studie som sammenliknet lavkarbo og low-fat dietter hos overvektige og ekstremt overvektige kvinner(3).

Table 6: Efficacy results at 104 week in an active controlled study comparing empagliflozin to glimepiride as add-on to metformina.
Tabell 6: Effektresultater ved uke 104 i en aktivt kontrollert studie som sammenlignet empagliflozin med glimepirid som tillegg til metformina.

Review of 2012 study comparing bendamustine to other treatment options, Article 7 p. 18-20; December 2012 Newsletter, p. 13-14.
Gjennomgang av 2012 studie som sammenlignet bendamustine til andre behandlingsalternativer, Artikkel 7 p. 18-20; Desember 2012 Nyhetsbrev, p. 13-14.

Table 2: Results of study 37,609 randomized, group comparative clinical study comparing safety and efficacy of Puregon with urinary FSH in ovulation induction.
Tabell 2: Resultater fra studie 37609 randomisert, gruppe-sammenlignende studie som sammenligner sikkerhet og effekt av Puregon med urinbasert FSH for ovulasjonsinduksjon.

Another study comparing sitagliptin at 25 mg once daily to glipizide at 2.5 to 20 mg/day was conducted in 129 patients with ESRD who were on dialysis.
I en annen studie som sammenlignet sitagliptin 25 mg én gang daglig med glipizid 2,5 til 20 mg/dag ble utført hos 129 pasienter med ESRD som fikk dialyse.

Table 6: Efficacy results at 104 week in an active controlled study comparing empagliflozin to glimepiride as add-on to metformina Empagliflozin 25 mg.
Tabell 3 Resultater ved uke 52(LOCFa) i en aktiv kontrollert studie som sammenlignet dapagliflozin med glipizid som tillegg til metformin.

In a study study comparing two groups who both wanted to increase the force in the exercise program or known as“pumpy iron” in different ways within 12 weeks.
I en studie studie som sammenlignet to grupper som begge ønsket å øke kraften i treningsprogram eller kjent som“pumpy jern” på forskjellige måter innen 12 uker.

The double non-nucleoside study 2 NN was a randomised, open-label, multicentre prospective study comparing the NNRTIs nevirapine, efavirenz and both medicinal products given together.
Den doble ikke-nukleosidstudien 2NN var en randomisert, åpen, multisenter, prospektiv studie som sammenlignet NNRTI-preparatene nevirapin, efavirenz og begge legemidlene gitt sammen.

This was a controlled, randomized study comparing Oncaspar to another pegylated asparaginase product in combination with multi-agent chemotherapy in the first line treatment.
Dette var en kontrollert, randomisert studie som sammenlignet Oncaspar med et annet pegylert asparaginaseprodukt i kombinasjon med kjemoterapi med flere midler i førstelinjebehandling.

Table 1: Results of study 37,608 randomized, group comparative clinical study comparing safety and efficacy of Puregon with urinary FSH in controlled ovarian stimulation.
Tabell 1: Resultater fra studie 37608 randomisert, gruppe-sammenlignende studie som sammenligner sikkerhet og effekt av Puregon med urinbasert FSH i kontrollert stimulering av ovariene.

In a study comparing raloxifene with oestrogen, bone from patients treated with either medicinal product was histologically normal, with no evidence of mineralisation defects, woven bone or marrow fibrosis.
I en sammenlignende studie med raloksifen og østrogen var pasientenes benvev under begge behandlinger histologisk normalt uten tegn på mineraliseringsdefekter, ikke-lamellært ben eller benmargsfibrose.

The primary clinical evidence for the efficacy of cangrelor is derived from CHAMPION PHOENIX, a randomised, double-blind study comparing cangrelor(n=5472) to clopidogrel(n=5470), both given in combination with aspirin and other standard therapy, including unfractionated heparin(78%), bivalirudin(23%), LMWH(14%) or fondaparinux 2.7.
Den primære kliniske evidens for effekten av kangrelor er utledet fra CHAMPION PHOENIX, en randomisert, dobbeltblind studie som sammenlignet kangrelor(n=5472) med klopidogrel(n=5470), begge gitt i kombinasjon med acetylsalisylsyre og annen standardbehandling, inkludert ufraksjonert heparin(78 %), bivalirudin(23 %), LMWH(14 %) eller fondaparinux 2,7.

In a study comparing 1 dose(N=1114) to 2 doses(N=1102) of Varicella Vaccine live(Oka/Merck), the estimated vaccine efficacy against all severities of varicella disease for the 10-year observation period was 94% for 1 dose and 98% for 2 doses p< 0.001.
I en studie som sammenlignet 1 dose(N=1114) og 2 doser(N=1102) av vaksine mot vannkopper(Oka/Merck), levende, var vaksinens beskyttende effekt mot alle alvorlighetsgrader av vannkopper i en 10 års oppfølgingsperiode 94 % for 1 dose og 98 % for 2 doser p< 0,001.

The first study, which enrolled 82 patients between 2 to 17 years of age, was a randomized, double- blind study comparing caspofungin(50 mg/m2 IV once daily following a 70-mg/m2 loading dose on Day 1[not to exceed 70 mg daily]) to liposomal amphotericin B(3 mg/kg IV daily) in a 2:1 treatment fashion(56 on caspofungin, 26 on liposomal amphotericin B) as empirical therapy in paediatric patients with persistent fever and neutropenia.
Den første studien, som inkluderte 82 pasienter mellom 2 og 17 år, var en randomisert dobbeltblind studie som sammenlignet caspofungin(50 mg/m2 i.v. en gang daglig etter en startdose på 70 mg/m2 på dag 1som ikke måtte overskride en faktisk dose på 70 mg daglig) mot liposomalt amfotericin B(3 mg/kg i.v. daglig) i et 2:1 behandlingsforhold(56 på caspofungin, 26 på liposomalt amfotericin B) som empirisk terapi hos barn med vedvarende feber og neutropeni.

In a study comparing canagliflozin 300 mg to sitagliptin 100 mg in triple therapy with metformin and a sulphonylurea, canagliflozin demonstrated non-inferior(p< 0.05) and superior(p< 0.05) reduction in HbA1c relative to sitagliptin.
I en studie som sammenlignet kanagliflozin 300 mg med sitagliptin 100 mg som trippelbehandling med metformin og et sulfonylurea, viste kanagliflozin en reduksjon i HbA1c som ikke var dårligere(p< 0,05) eller som var bedre(p< 0,05) i forhold til sitagliptin.

HbA1c at week 24 in active-controlled study comparing the combination of saxagliptin and dapagliflozin added concurrently to metformin with either saxagliptin or dapagliflozin added to metformin.
HbA1c ved uke 24 i aktivt kontrollert studie som sammenligner kombinasjonen av saksagliptin og dapagliflozin samtidig lagt til metformin med enten saksagliptin eller dapagliflozin lagt til metformin.

In a study comparing the efficacy and safety of the addition of sitagliptin 100 mg once daily or glipizide(a sulphonylurea) in patients with inadequate glycaemic control on metformin monotherapy, sitagliptin was similar to glipizide in reducing HbA1c.
I en studie som sammenlignet effekten og sikkerheten ved å gi sitagliptin 100 mg én gang daglig eller glipizid(sulfonylurea) som tilleggsbehandling hos pasienter med inadekvat glykemisk kontroll ved monoterapi med metformin, var sitagliptin lik glipizid når det gjaldt å redusere HbA1c.

Data from a randomised multicentre, phase III study comparing capecitabine to 5-FU and oxaliplatin to cisplatin in patients with advanced gastric cancer supports the use of capecitabine for the first-line treatment of advanced gastric cancer REAL-2.
Data fra en randomisert multisenter, fase III studie som sammenlignet kapecitabin med 5-FU og oxaliplatin med cisplatin hos pasienter med fremskreden ventrikkelkreft, støtter bruk av kapecitabin som førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft REAL-2.

In a study comparing 9 patients with mild(Child-Pugh A) hepatic impairment to 9 controls, the single and multiple dose exposure of tipranavir and ritonavir were increased in patients with hepatic impairment but still within the range observed in clinical studies..
I en studie som sammenlignet 9 pasienter med mild(Child-Pugh A) nedsatt leverfunksjon med 9 kontroller, økte eksponeringen av tipranavir og ritonavir både etter enkelt og multippel dosering hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, men var fremdeles innen området observert i kliniske studier.

Data from a randomised multicentre, phase III study comparing capecitabine to 5-FU and oxaliplatin to cisplatin in patients with advanced gastric cancer supports the use of capecitabine for the first-line treatment of advanced gastric cancer REAL-2.
Data fra en ramdomisert multisenter, fase III studie som sammenlignet capecitabine med 5-FU og oxaliplatin, og med crisplatin hos pasienter med avansert ventrikkelkreft, støtter bruk av kapecitabin som førstelinje behandling ved avansert ventrikkelkreft REAL-2.

In the 52-week study comparing Ulunar Breezhaler(n=1,675) and fluticasone/salmeterol(n=1,679), Ulunar Breezhaler met the primary study objective of non-inferiority in rate of all COPD exacerbations(mild, moderate or severe) compared to fluticasone/salmeterol.
I 52 ukers studien som sammenlignet Ulunar Breezhaler(n=1 675) med flutikason/salmeterol(n=1 679), oppnådde Ulunar Breezhaler det primære målet for studien som var for non-inferiority i frekvensen for alle KOLS-eksaserbasjoner(milde, moderate eller alvorlige) sammenlignet med flutikason/salmeterol.

In the randomized, double-blind, Phase 3 pivotal FLORENCE(FLO-01) study comparing febuxostat with allopurinol(346 patients undergoing chemotherapy for haematologic malignancies and at intermediate-to-high risk of TLS), only 22(6.4%) patients overall experienced adverse reactions, namely 11(6.4%) patients in each treatment group.
I den randomiserte, dobbeltblinde, fase 3 pivotale FLORENCE(FLO-01)-studien som sammenligner febuksostat med allopurinol(346 pasienter med intermediær risiko for TLS og som gjennomgår kjemoterapi for hemotatologiske maligniteter), ble bivirkninger rapportert hos bare 22(6,4%) pasienter 11(6,4%) i hver gruppe.

In a 64-week study comparing Ultibro Breezhaler(n=729), glycopyrronium(n=739) and tiotropium(n=737), Ultibro Breezhaler reduced the annualised rate of moderate or severe COPD exacerbations by 12% compared to glycopyrronium(p=0.038) and by 10% compared to tiotropium p=0.096.
I en 64-ukers studie som sammenlignet Ultibro Breezhaler(n=729), glykopyrronium(n=739) og tiotropium(n=737) reduserte Ultibro Breezhaler årlig forekomst av moderate eller alvorlige KOLS- eksaserbasjoner med 12 % sammenlignet med glykopyrronium(p=0,038) og med 10 % sammenlignet med tiotropium p=0,096.

Results at 26 weeks in a study comparing Eperzan 30 mg SC weekly(with optional uptitration to 50 mg weekly) to prandial insulin lispro as add-on therapy in patients inadequately controlled on insulin glargine alone.
Resultater etter 26 uker i en studie som sammenlignet subkutan administrering av Eperzan 30 mg ukentlig(med valgfri opptitrering til 50 mg ukentlig) med måltidsinsulin lispro som tilleggsbehandling hos pasienter som var utilstrekkelig kontrollert med insulin glargin alene.

M06-802 was a randomised open-label study comparing the safety, tolerability and antiviral activity of once-daily and twice-daily dosing of lopinavir/ritonavir tablets in 599 subjects with detectable viral loads while receiving their current antiviral therapy.
M06-802 var en randomisert, åpen studie som sammenliknet sikkerhet, toleranse og antiviral aktivitet mellom dosering én gang daglig og to ganger daglig med lopinavir/ritonavir tabletter hos 599 pasienter med målbar viral belastning mens de mottok vanlig antiviral behandling.

Hepatic dysfunction: A steady state study comparing 46 patients with mild(n=17: Ishak Score 1-2), moderate(n=20; Ishak Score 3-4), or severe(n=9; Ishak Score 5-6, Child-Pugh A in 8 pts., for 1 Child-Pugh score not applicable) liver fibrosis as a measure of hepatic impairment was conducted.
Leverdysfunksjon: Det er utført en steady-state studie som sammenligner 46 pasienter med mild(n=17; Ishak Score 1-2), moderat(n=20; Ishak Score 3-4) eller alvorlig(n=9; Ishak Score 5-6, 8 pasienter med Child-Pugh klasse A, Child-Pugh klasse ikke relevant hos 1 pasient) leverfibrose som mål på nedsatt leverfunksjon.

In a study comparing the efficacy and safety of empagliflozin 25 mg versus glimepiride(up to 4 mg per day) in patients with inadequate glycaemic control on metformin alone, treatment with empagliflozin daily resulted in superior reduction in HbA1c(Table 6), and a clinically meaningful reduction in FPG, compared to glimepiride.
I en studie som sammenlignet effekt og sikkerhet av empagliflozin 25 mg versus glimepirid(opptil 4 mg per dag) hos pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på metformin alene, førte daglig behandling med empagliflozin til en større reduksjon av HbA1c(Tabell 6), og en klinisk relevant reduksjon av FPG, sammenlignet med glimepirid.

In a study comparing 8 patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh Class A) to 8 matched controls and 8 patients with moderate hepatic impairment(Child-Pugh Class B) to 8 matched controls, the multiple dose exposure of rilpivirine was 47% higher in patients with mild hepatic impairment and 5% higher in patients with moderate hepatic impairment.
I en studie som sammenlignet 8 pasienter med lett nedsatt leverfunksjon(Child-Pugh klasse A) med 8 matchede kontroller, og 8 pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon(Child-Pugh klasse B) med 8 matchede kontroller, var eksponeringen for rilpivirin ved gjentatt dosering 47 % høyere hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon, og 5 % høyere hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon.

Hvordan bruke "study comparing" i en Engelsk setning

A randomized prospective study comparing supportive and dynamic therapies.

Another study comparing the viability and transmissibility of E.

This is the first prospective study comparing both techniques.

A study comparing perceived and actual performance in Neuroanatomy.

An fMRI study comparing verbal and abstract n-back tasks.

A study comparing conventional compost preparations and biodynamically-prepared compost.

Likewise, a previous study comparing six strains of B.

a prospective study comparing daily with intermittent oral chlorambucil.

Mitchell on her NIDA-funded study comparing intensive outpatient v.

It was a study comparing 2%, 3%, and 5%.

Hvordan bruke "studie som sammenlignet" i en Norsk setning

En studie som sammenlignet pensjonister som trente vs.

I en studie som sammenlignet fem slike foreslåtte panel (inkl.

Cochrane-rapporten fant kun en randomisert studie som sammenlignet ulike antibiotika.

En randomisert studie som sammenlignet effekten av fedmekirurgi, telfast recept.

En studie som sammenlignet vektreduksjonsdietter med lav vs.

En ny studie som sammenlignet amerikansk kosthold med ketogent kosthold kom ut.

En randomisert studie som sammenlignet effekten av fedmekirurgi.

En klinisk studie som sammenlignet to behandlinger aplastisk anemi fant at.

En randomisert studie som sammenlignet effekten av fedmekirurgi, dapoxetina malmö sweden.

Dette var ingen randomisert, kontrollert studie som sammenlignet de to metodene.