What is the translation of " HYPERKALEMIA " in Slovak?

• hyperkaliémia
• hyperkalémia
• hyperkaliémiu
• hyperkalemia
• hyperkalémie
• hyperkaliémie

Examples of using Hyperkalemia in English and their translations into Slovak

When combined, it can cause hyperkalemia.
V kombinácii, môže to spôsobiť hyperkaliémia.

Hyperkalemia Hypokalemia Hypernatremia Appetite decreased.
Hyperkalémia Hypokalémia, Hypernatrémia Zníženie chuti do jedla.

Laboratory and instrumental data: often- hyperkalemia.
Laboratórne a inštrumentálne údaje: zriedkavo- hyperkalémia.

V03AE: Drugs for treatment of hyperkalemia and hyperphosphatemia.
V03AE Liečivá na liečbu hyperkalémie a hyperfosfatémie.

If hyperkalemia develops, standard treatment should be initiated.
Ak sa vyskytne hyperkaliémia, má sa zahájiť štandardná liečba.

The main risk factors for hyperkalemia, which should be taken into account.
Najdôležitejšie rizikové faktory pre vznik hyperkaliémie, ktoré treba zvážiť sú.

Hyperkalemia: this is the condition of having too much potassium in the body.
Hyperkalcémia: Toto sa stane, keď máte v tele priveľa vápnika.

In addition, nausea, diarrhea, hyperkalemia, syncope and insomnia are common.
Okrem toho sa často pozoruje nauzea, hnačka, hyperkalémia, mdloby a nespavosť.

By administering antiarrhythmics we do not solve the main problem, which is hyperkalemia.
Nesprávná odpověď Podávaním antiarytmík neriešime základný problém, ktorým je hyperkalémia.

Compared to hyperkalemia, the treatment of hypokalemia is much easier(and less interesting).
Oproti hyperkaliémii je liečba oveľa jednoduchšia(a menej zaujímavá).

The most likely manifestation of human overdosage would be anticipated to be hypotension or hyperkalemia.
Že najpravdepodobnejším prejavom takéhoto predávkovania je hypotenzia alebo hyperkaliémia.

ACE inhibitors can cause hyperkalemia because they inhibit the release of aldosterone.
ACE inhibítory môžu spôsobiť hyperkaliémiu pretože inhibujú uvoľňovanie aldosterónu.

This medicine may cause electrolyte problems, such as high potassium in the blood(hyperkalemia) and low sodium in the blood(hyponatremia).
Tento liek môže spôsobiť problémy s elektrolytom, ako je vysoký draslík v krvi(hyperkalémia) a nízky obsah sodíka v krvi(hyponatrémia).

In severe cases, hyperkalemia may cause respiratory failure or flaccid paralysis in the arms and legs.
V závažných prípadoch, hyperkalemia môže spôsobiť zlyhanie dýchania alebo jemná ochrnutie v rukách a nohách.

Pharmacotherapeutic group: Drugs for treatment of hyperkalemia and hyperphosphatemia ATC code: V03AE08.
Farmakoterapeutická skupina: Lieky na liečbu hyperkalémie a hyperfosfatémie ATC kód: V03AE08.

If not treated soon, hyperkalemia can have long-term effects on blood pressure, heart rhythm, digestion and kidney function.
Ak nie ošetroval čoskoro, hyperkalemia môžu mať dlhodobé účinky na krvný tlak, srdcový rytmus, trávenie a funkcie obličiek.

The main violations in the exchange of potassium, which is almost completely(by 98%) is in the intracellular fluid, appears to be hyperkalemia and hypokalemia.
Hlavné porušenia pri výmene draslíka, ktoré je takmer úplné(o 98%) v intracelulárnej tekutine, sa javí ako hyperkaleémia a hypokaliémia.

Urinary system responds to lisinopril hyperkalemia, increases in serum creatinine, urea nitrogen.
Močový systém reaguje na lizinopril hyperkaliémia, zvýšenie sérového kreatinínu, dusíka močoviny.

Hyperkalemia is a frequent consequence of trauma, starvation, a reduced volume of circulating blood, and excessive administration of various potassium solutions.
Hyperkalemia je častým dôsledkom traumy, hladovania, zníženého objemu cirkulujúcej krvi a nadmerného podávania rôznych roztokov draslíka.

Aertal reduces the effectiveness of antihypertensive drugs and diuretics and in combination with a diuretic, containing potassium can cause hyperglycemia or hyperkalemia.
Aertal znižuje účinnosť antihypertenzív a diuretík a v kombinácii s diuretikum, ktoré obsahujú draslík môžu spôsobiť hyperglykémia alebo hyperkaliémiu.

In elderly patients, patients with renal insufficiency, diabetes mellitus and/ or patients with other concomitant diseases, the risk of developing hyperkalemia increases, which can be fatal.
U pacientov s renálnou insuficienciou, u diabetických pacientov a/alebo u pacientov s nými chorobami je zvýšené riziko výskytu hyperkaliémie, ktorá môže byť fatálna.

During the Entresto run-in period, 10.4% of patients permanently discontinued, 5.9% because of an adverse reaction, most commonly renal dysfunction(1.8%), hypotension(1.7%) and hyperkalemia(1.3%).
Počas úvodnej fázy s Entrestom 10,4% pacientov natrvalo ukončilo svoju účasť v klinickom skúšaní, 5,9% pre nežiaducu reakciu, najčastejšie dysfunkciu obličiek(1,8%), hypotenziu(1,7%) a hyperkaliémiu(1,3%).

AIIRAs therapy exposure during the second and third trimesters is known to induce human fetotoxicity(decreased renal function, oligohydramnios, skull ossification retardation) and neonatal toxicity(renal failure, hypotension, hyperkalemia); see also section 5.3“ Preclinical safety data”.
Je známe, že expozícia AIIRA pri liečbe počas druhého a tretieho trimestra gravidity vyvoláva u ľudí fetotoxické účinky(zníženie funkcie obličiek, oligohydramnión, spomalenie osifikácie lebky) a toxické účinky u novorodencov(zlyhanie obličiek, hypotenzia, hyperkaliémia), pozri aj časť 5. 3„ Predklinické údaje o bezpečnosti“.

During the enalapril run-in period, 1,102 patients(10.5%) permanently discontinued from the study, 5.6% because of an adverse reaction, most commonly renal dysfunction(1.7%), hyperkalemia(1.7%) and hypotension(1.4%).
Počas úvodnej fázy s enalaprilom 1 102 pacientov(10,5%) natrvalo ukončilo svoju účasť v klinickom skúšaní, 5,6% pre nežiaducu reakciu, najčastejšie dysfunkciu obličiek(1,7%), hyperkaliémiu(1,7%) a hypotenziu(1,4%).

In elderly patients, in patients with renal insufficiency, patients with diabetes, in patients who simultaneously receive other drugs that can increase the level of potassium and/ or in patients with intercurrent diseases, hyperkalemia can lead to death.
U starších pacientov, u pacientov s renálnou insuficienciou, u diabetikov, u pacientov liečených súčasne inými liekmi, ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka, a/alebo u pacientov s pridruženými udalosťami môže byť hyperkaliémia smrteľná.

A recent metaanalysis of 33 randomised controlled trials with 68,405 patients has also pointed to the failure of dual RAS blockade as compared with RAS-blocking monotherapy to reduce mortality and to the increased risk of adverse events such as hyperkalemia, hypotension, and renal failure[42].
Nedávna metaanalýza 33 kontrolovaných randomizovaných štúdií so 68 405 pacientmi potvrdila zlyhanie duálnej blokády RAS pri redukcii mortality a pri zvýšení rizika nežiaducich účinkov ako hyperkaliémia, hypotenzia a obličkové zlyhanie v porovnaní s monoterapeutickou blokádou RAS[42].

Decreased appetite, hyperkalaemia, hypophosphataemia, increased appetite.
Znížená chuť do jedla, hyperkalémia, hypofosfatémia, zvýšená chuť do jedla.

Conversely, due to the aliskiren component of Rasilez HCT, hyperkalaemia might occur.
Naproti tomu aliskirenová zložka Rasilezu HCT môže spôsobiť hyperkaliémiu.

Contraindicated due to the increased risk of hyperkalaemia and hypotension(see section 4.3).
Kontraindikované kvôli zvýšenému riziku rozvoja hyperkaliémie a hypotenzie(pozri časť 4.3).