Примери за използване на Плацебо контролирано на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Двойно сляпо плацебо контролирано клинично изпитване с Relora е завършен през януари 2004 г.
Проведено е рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване при 405 пациенти с белодробна артериална хипертония.
Първото 8- седмично, плацебо контролирано проучване е проведено при възрастни пациенти(n=404) с остри психотични симптоми.
Ламивудин е приложен на деца июноши с компенсиран хроничен хепатит В в плацебо контролирано проучване при 286 пациенти на възраст от 2 до 17 години.
Проведено е плацебо контролирано проучване за превенция(проучването HOPE), при което рамиприл е бил добавен към стандартната терапия при повече от 9 200 пациенти.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
контролирани клинични проучвания
контролирани проучвания
контролирани вещества
плацебо контролираниконтролирани клинични изпитвания
контролира апетита
контролира нивото
контролирано предприятие
контролира количеството
контролира движението
Повече
Използване със наречия
Използване с глаголи
Проучването ACTIVE-A(N=7 554) e многоцентрово рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване, което сравнява клопидогрел 75 mg/дневно+ АСК(N=3 772) с плацебо+ АСК(N=3 782).
В края на двойното сляпо, плацебо контролирано изследване, учените открили, че теми като всъщност били дадени на Гарциния Камбоджа показват сведена до минимум мазнини в стомаха.
Безопасността и ефикасността на Aldurazyme е оценена при рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано клинично проучване от Фаза 3, включващо 45 пациента на възраст от 6 до 43 години.
Проучването е рондомизирано, двойно- сляпо, плацебо контролирано за определяне на доза при показание за придобит дефицит на протеин С, дължащ се на менингококов сепсис(IMAG 112).
Безопасността на FABLYN при лечението на остеопороза е проучено в голямо(8 556 пациенти), двойно- сляпо,рандомизирано, плацебо контролирано многонационално проучване Фаза 3 за фрактури(проучването PEARL).
Нежеланите лекарствени реакции, установени от данни от 12- седмично плацебо контролирано клинично проучване, са представени по- долу според системо- органна класификация и честота.
Безопасността и ефикасността на 50 mg Enbrel(две подкожни инжекции от 25 mg), прилаган веднъж седмично, са оценени при едно двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване на 420 пациенти с активен РА.
Ексцесивна миопия Проведено е едно многоцентрово, двойно- сляпо, плацебо контролирано, рандомизирано проучване(BPD OCR 003 PM[VIP- PM]) при пациенти със субфовеална хориоидна неоваскуларизация, причинена от ексцесивна миопия.
Друго двойно- сляпо, плацебо контролирано проучване върху 82 пациента е проведено с цел да се определи дали Fabrazyme ще доведе до намаляване на честотата на възникване на бъбречно, 7 сърдечно, или мозъчно- съдово заболяване или смърт.
Ефектите на FABLYN върху BMD при жени след менопауза от Япония, Корея и Тайван с остеопороза са били също изследвани в едногодишно,рандомизирано, плацебо контролирано, двойно- сляпо проучване за лечение на остеопороза.
В основното плацебо контролирано проучване на тадалафил за лечение на БАХ общо 323 пациенти са лекувани с Тадалафил с дози в диапазона от 2, 5 mg до 40 mg един път дневно и 82 пациенти са лекувани с плацебо. .
Клиничното изпитване EMPA-REG OUTCOME® е дългосрочно, многоцентрово, рандомизирано,двойно сляпо, плацебо контролирано клинично изпитване, с участието на над 7000 пациенти от 42 държави със захарен диабет тип 2 и с установено сърдечно-съдово заболяване.
Едно двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване на HCA е установено, че след 16 седмици на Garcinia администрация, групата получава е значително намалят тяхната общата, висцералната и подкожната мазнина, за разлика от групата на плацебо. .
Ефикасност при възрастни пациенти с БАХ(когато се използва в комбинация с епопростенол) Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване е проведено при 267 пациенти с БАХ, които са стабилизирани с интравенозно прилаган епопростенол.
Арипипразол е изследван в 30 седмично, плацебо контролирано клинично проучване, включващо 296 деца и юноши(от 10 до 17 години), които са покривали критериите на DSM-IV за биполярно афективно разстройство тип I с манийни или смесени епизоди със или без.
Клинична ефективност Ефекти върху честотата на фрактурите Основното проучване е 18- месечно, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване във фаза III(TOP) за ефектите на Preotact върху честотата на фрактури при жени с постменопаузална остеопороза.
В едно 6- седмично, плацебо контролирано клинично проучване, което включва коригиране на дозата на рисперидон до 10 mg на ден, разделена на 2 приема дневно, рисперидон е с по- добър ефект в сравнение с плацебо по отношение на общия сбор от кратката психиатрична скала за оценка[BPRS].
Ефикасността на Enbrel е оценена в едно рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване при 211 педиатрични пациенти на възраст от 4 до 17 години с умерен до тежък плакатен псориазис(дефиниран чрез sPGA скор ≥ 3, включващ ≥ 10% от BSA, и PASI ≥ 12).
Едно плацебо контролирано проучване, при което 89 възрастни пациенти са лекувани с Enbrel в допълнение към стандартната терапия(включваща циклофосфамид или метотрексат и глюкокортикоиди) за средна продължителност от 25 месеца не показва, че Enbrel е ефективно лечение за грануломатозата на Wegener.
Изпитване със ситаглиптин в комбинация с метформини сулфанилурея 24- седмично плацебо контролирано клинично изпитване е планирано да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид(самостоятелно или в комбинация с метформин).
Резултати от клинични проучвания за предотвратяване на скелетно свързани инциденти(ССИ) при пациенти с напреднали злокачествени заболявания, засягащи костите Първото рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване сравнява Zometa спрямо плацебо за предотвратяване на скелетно свързани инциденти(ССИ) при пациенти с карцином на простатата.
Освен това при пациенти със застойна сърдечна недостатъчност клас I-II по NYHA, плацебо контролирано едногодишно изпитване показва влошаване или възможно влошаване на сърдечната недостатъчност при 6, 4% от пациентите, лекувани с розиглитазон в сравнение с 3, 5% от пациентите на плацебо. .
При това плацебо контролирано 24- седмично изпитване на ситаглиптин 100 mg веднъж дневно в комбинация с метформин, честотата на нежеланите реакции, считани за свързани с лекарството, при пациенти лекувани със ситаглиптин/ метформин в сравнение с тази при пациенти лекувани с плацебо/ метформин е съответно 9, 3% и 10, 1%.
(5)Нежеланите лекарствени реакции са включени в таблицата като резултат от постмаркетинговия опит или данните от клиничните проучвания за употребата на тадалафил за лечение на еректилна дисфункция; а освен това, оценката на честотата се базира само на 1 или 2 пациенти,получили нежелана реакция в основното плацебо контролирано проучване на.